Tratamentul sindromului Down la Moscova, preț și comentarii cu privire la tratamentul sindromului Down

„Specific“ sau „copii solare“ - purtători sindrom de patologie genomic în care o pereche 21, în loc de un set de doi cromozomi normali are trei omoloage (trisomia), prin care karyotype reprezentată de un set de 47 de cromozomi în locul setului standard 46. Îngrijirea „solar copii „implică extrem de mare morale, etice, psihologice și eforturile financiare pe tot parcursul vieții. Prin urmare, părinții trebuie să evalueze în mod adecvat capacitatea lor de a suporta povara. Diagnosticul precoce al fătului pentru a identifica sindromul Down ajută pre-clarificarea situației, în cazul în care a confirmat cântărește „pro“ și „contra“, în ceea ce privește reabilitarea copilului și să facă o alegere dificilă.

Afișează tot conținutul ››

  • Tratamentul sindromului Down la Moscova, preț și comentarii cu privire la tratamentul sindromului Down

informații generale

Trisomia - una dintre cele mai comune anomalii genetice. Până în prezent, nu se cunoaște care este cauza.

„Copii speciali“ poate naște în orice familie absolut. Ea nu depinde de stilul de viață, de sănătate, bogăție și educație, culoarea pielii sau naționalitatea părinților. Să nu părinți, iar copilul a avut aceeași soartă. O sarcină similară - să-l ajute să meargă tot drumul, predestinat de mai sus. Acești copii ne sunt date, astfel încât să învățăm să iubim.

„Atunci când puterea iubirii depășește iubirea de putere - omenirea învață lumea.“ (Dzhimmi Hendriks)

De regulă, cei care reușesc să facă față șocului, să accepte și dragostea lui „copil soare“ vin la realizarea că nu este „pedeapsa“ și „binecuvântarea“! La urma urmei, „un copil neobișnuit de luminos“, le permite să înțeleagă că viața este cu adevărat important.

Nevoia de dragoste la acești copii este mult mai puternic. Fără aceasta, ei mor în adevăratul sens al cuvântului. Relația lor cu omul de familie este cu adevărat fenomenal, mai ales cu mama. Statisticile trist: de „jos“, a predat la internat, doar jumătate supraviețuiesc până la un an, cele mai multe mor din sentimentul de „inutilitate“.

Tratamentul sindromului Down

În prezent, știința nu are mijloace eficiente pentru a aborda această anomalie. cercetare și dezvoltare avansată se desfășoară într-o serie de centre de cercetare, dar rezultatele concrete spun că este prea devreme. Succesul este vizibil numai în tratamentul bolilor concomitente.

Există multe dovedit de formare, tehnici și metode care oferă rezultate concrete și eficiente. Cel mai interesant este faptul că acești copii se inteleg de minune cu animale - delfini și cai care nu cunosc cuvântul „diagnostic“ și pentru a trata pe toata lumea cu sensibilitate și căldură, nu este specifică pentru om, stabilirea de contacte confidențiale individuale cu fiecare pacient. Ca urmare, această comunicare ajută la om mic pentru a fixa atentia, reduce oboseala, dezvolta competențe lingvistice, abilități motorii și mușchii slabi, lărgește mintea si imbunatateste starea psiho-emoțională. Oamenii de știință cred că undele sonore delfinilor sonar au un efect pozitiv asupra formării și dezvoltării sistemelor imunitar și nervos.

Examinarea prenatală, realizat în perioada dezvoltării fetale includ program de screening (de evaluare a riscurilor și amenințărilor) și diagnostic corect (diagnostic). Scopul lor - detectarea abaterilor posibile și identificarea anomaliilor genomice diferite perechi de cromozomi 21 (sindromul Down), 18 (Edwards), 13 (Patau) și detectarea încălcări ale genezei mușchiului cardiac în etapa utero. Aceste teste genetice sunt oferite familiilor pentru care un risc potențial este destul de mare.

Sindromul Carriers caracterizat printr-un sistem imunitar slab, de multe ori la riscul de a dezvolta alte boli și malformații congenitale, sunt exprimate prin diferențele intelectuale și externe: turtit se confruntă cu podul plat al nasului și din spate a capului; nas și gât larg - scurt; pe scară largă plantate ușor oblici ochi cu un secol in plus cutelor la nas; articulatii hipermobilitate, tonusul muscular - scăzut; membrele cu degetele mici, hipoplazia falangei mijlociu și degetul mic curbat; gura deschisa cu palatului arcuită; torace deformat.

Contraindicații și complicații

Riscurile pot apărea în etapa examinărilor invazive, urmată de introducerea în instrument.

Preturi si clinici