Tratamentul distrofie musculara progresiva (myodystrophy) fără medicamente
Sunt Dr. Nikonov Nikolay Borisovici - miologie cu 30 de ani de experiență. Am dezvoltat o metodă unică de restaurare a mișcărilor musculare numit emendicheskoe impact. Datorită cunoștințelor mele unice pot pentru a restabili mușchii lucra cu diferite forme de distrofie musculara.
De ce pot restabili puterea în mușchi
Faptul că m-am uitat printr-un microscop electronic și a constatat edem (prezentat în alb pe imagine) între fibrele musculare (roșu).
În fotografie. Biopsia fibrelor musculare sub lumina (A), mijlocie (B) și miopatie severă (C):
În fotografie. fibrele musculare normale sunt o persoană sănătoasă:
- Umflarea apare ca urmare a faptului că celulele limfatici nu se pot retrage produsele reziduale din spațiul intercelular.
- Creșterea presiunii umflarea asupra celulelor musculare la exterior, împingând nucleul celulei și mitocondrii spre periferie.
- Celula este crescut nivelul de creatin fosfokinază și musculare pierde capacitatea sa de a lega si retine creatina.
- Creatina nevoie de mitocondrii pentru producerea de energie in celule musculare.
- Mitocondriile produc scădere ATP. ATP - energia necesară pentru a opera actinei proteine cu motor și miozina. Nici o energie - nici o mișcare.
- În interiorul fibrelor musculare, care este fără mișcare, încetinind propriilor procese de aprovizionare.
- membrană din fibre începe să-l producă fără enzime funcționale mișcare inutile și aminoacizi. Prin urmare, există teoria „membrane defecte.“
- În timpul mișcărilor musculare aceste enzime si aminoacizi necesare. Pentru sinteza lor necesită energie, ceea ce nu este. Prin urmare, se produce slăbiciune musculară.
- Începe atrofie a fibrelor musculare.
Boala distrofie musculara incepe cu dezvoltarea de slăbiciune și atrofie a grupelor musculare specifice. De-a lungul anilor, procesul de distrofică surprinde mai multe grupe musculare noi. Acest lucru se întâmplă până la imobilitatea completă. Caracteristica principală a distrofie musculara - înfrângerea muschii pelvieni, centura scapulară și trunchiul pacientului. mușchii coapsei și mușchii umărului sunt afectate în cazuri grave, iar acest lucru a fost pacientul Emine.
bilaterale distrofie musculara
Perioada inițială poate predomina myodystrophy de o parte, dar și gradul de leziune a bolii devine mușchi simetrice egale în pacient. De-a lungul timpului, boala aproape toti muschii scade puterea musculară. Pe corpul unui pacient care suferă de distrofie musculară, există zone ale mușchilor hipertrofice. Ea psevdogipertrofiya care nu este asociată cu o creștere a fibrelor musculare. mușchii Psevdogipertrofiya asociate cu umflarea în mușchii picioarelor sau brațelor. Acesti muschi sunt strânse, dar slab.
Forme de distrofie musculara la adulti
Toate formele în formă de această tulburare la adulți caracterizate prin:
- tipuri de moștenire;
- viteza și natura cursului său;
- prezența sau absența tendon și retractions psevdogipertrofy;
- începe procesul de sincronizare;
- originalitatea topografiei a durerii musculare;
- alte caracteristici distrofie musculara progresiva.
Clasificarea problemelor miopatie (boala cronica si progresiva musculare ereditare) sunt dezvoltate în direcții diferite. distrofie musculară la adulți sunt clasificate în funcție de tipul de moștenire:
- Autozomal dominant.
- Autosomal recesivă.
- Dominantă și recesivă.
- Legat de cromozomul X.
Inspecția în caz de miopatie
Semnele clinice tipice distrofiei musculare sunt simptome de paralizie flască in diferite grupuri de pacienti fara semne de leziuni musculare umane neuron motor si a nervilor periferici. Neurologii din intreaga lume nu se poate explica.
Meu aviz: edem proteine între fibrele musculare face imposibilă mișcarea musculară.
Nici o cunoaștere a acestui fenomen perplex medicilor din întreaga lume: „Cum așa? Mușchi de fibre întreg nu este deteriorat. neuroni motorii si a nervilor periferici întregi, sunt la locul lor și impulsuri bine trecut provin de la creier și la creier și mișcările sunt complicate?“.
Neurologi prescrie face electromiografie. Și din nou puzzle pentru ei: nu există nici o schimbare în structura fibrei musculare. Reducerea amplitudinii M-răspuns, a crescut interferență și potențialul polifazic indică o pierdere în mișcare musculare fără nici o patologie!
imagine boala Pathoanatomical
Să vedem ce se intampla in interiorul celulelor musculare la pacienții care suferă de distrofie musculară Duchenne, Becker. Pentru a face acest lucru, face incizia pielii, vom extinde extensia și să nu ia o mică bucată de fibre musculare mari.
În fotografie: o biopsie de tesut muscular
În fotografie: o biopsie de tesut muscular
Un semn tipic de distrofie musculară, în primul rând - este un diametru diferit al fibrelor musculare. Într-o persoană sănătoasă același diametru al fibrelor musculare.
Simptomele caracteristice de distrofie musculara - fibre atrofice și hipertrofice, miez intern multiple și edem.
Studiind secțiunile colorate ale musculaturii scheletice, am văzut myofibrils denervare, variații considerabile în sumă de miofibrilov și edem pronunțat.
Explicarea prima imagine:
- De culoare mov deschis - o fibră musculară în secțiunea transversală.
- pete luminoase în interiorul fibrelor, și exterior - este umflarea.
- puncte întunecate - un nucleu care edemului mutat la periferie.
În a doua fotografie prezinta o fibra musculara normala este o persoană sănătoasă.
Gradul de severitate al distrofie musculara de date de microscopie electronica axat pe următorii parametri:
- cu o diferență ușoară în dimensiunea fibrelor musculare este moderat exprimate, semnele inițiale de edem (de culoare albă).
În fotografie. Biopsia fibrelor musculare sub lumina (A), mijlocie (B) și degenerare severă (C).
- severitate medie corespunde deplasării nucleelor în centrul fibrelor musculare, spatiul mezhfibrillyarnogo expansiune datorita edemului crescut intre celule.
fibrele musculare de la progresiva musculara distrofie gravitate medie: Foto:
a) lumina fibre musculare violet;
b) spoturile luminoase din interiorul fibrelor musculare - edem, suspicioși din centrul nucleului celulei la periferie;
c) pete negre - nucleul celulelor musculare;
g) Săgețile prezintă celule musculare, care nu se pot deplasa din cauza reducerii proceselor metabolice - se închide la culoare spre violet.
- grad sever este caracterizat prin distrugerea extensivă a myofibrils, fragmentarea și focarele perturbarea apariția materiei cea mai mare parte hialin și edem între celulele musculare. Functional, acest material are o forță slabă, are loc dezvolta rapid semne de oboseala si oboseala musculara. Fotografiile vor fi prezentate un pic mai târziu.
Aici este starea mușchilor a trebuit să Emine apel la mine:
Explicația fotografiei „grad sever de distrofie musculara“:
- fibre musculare secțiune vopsite albastru.
- puncte roșii - un nucleu de celule musculare.
- Edemul - alb nevopsită.
Tabloul clinic al distrofie musculara
Primul semn al Duchenne miopatie Emine a avut un punct slab. Ea a devenit obosit în timpul antrenamentelor prelungite. Cele mai timpurii plângeri din Emine au fost:
- Dificultatea în urcatul scarilor.
- Oboseala atunci când rulează plimbări lungi.
- Emine a început să scadă în mod frecvent.
- Ei au început să apară în picioare mialgie (mușchi în zona de durere), uneori în combinație cu spasme dureroase.
- Încet, mersul pe jos a devenit dificilă.
Stand up de la un scaun scăzut Emine nu a putut fără ajutorul mâinilor. Când în picioare femeie a recurs la utilizarea dispozitivelor auxiliare, „se ridică o scară“, „Climbing pentru sine“ - Gowers recepție. Emine nu a putut, chiar și în câțiva ani să se ridice din poziția sa ghemuita fără asistență. Pacientul nu a putut urca scările.
După tratamentul meu fără ajutorul mâinilor Emine ridicate la etajul 17, dreapta jos liftul în jos și a crescut din nou, la etajul 17!
Atrofia musculară se dezvoltă în principal în zona centurii pelvine și coapselor (atât emendicheskoe impactul asupra mușchilor Emine au fost trimise la aceste zone).
Aboneaza-te la feed-urile