Tratamentul bolilor Lamisil - sfaturi medicale

FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Crema pentru aplicare externă de 1% alb, omogen, cu un miros specific slab.

1 g
Terbinafina clorhidrat 10 mg

Excipienți: alcool benzilic, hidroxid de sodiu, stearat de sorbitan, palmitat cetilic, alcool stearic, alcool cetilic, polisorbat 60, miristat de izopropil, apă purificată.

15 g - tubul (1) - cutii de carton.
30 g - tubul (1) - cutii de carton.

agent antifungic pentru aplicare externă, cu un spectru larg de activitate antifungică. La concentrații scăzute de terbinafina are activitate antifungică împotriva dermatofiților (Trychophyton rubrum, mentagrophytes Trychophyton, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, tonsurans Trychophyton, Microsporum caniș, Epidermophyton floccosum), mucegai (în principal, Candida albicans) și anumite ciuperci dimorfism (Pityrosporum orbiculare). Activitatea împotriva ciupercilor de drojdie, în funcție de tipul lor, poate fi un fungicid sau fungistatic.

Terbinafina modifică în mod specific stadiul incipient al biosintezei de steroli, care apar la fungi. Aceasta duce la o deficiență de ergosterol și la o acumulare intracelulară de scualen, care provoacă moartea celulelor fungice. Acțiunea terbinafina realizată prin inhibarea enzima squalene epoxidază localizat pe membrana celulelor de fungi.

Terbinafina nu are niciun efect asupra sistemului citocromului P450 la om și, prin urmare, metabolismul hormonilor sau al altor medicamente.

Atunci când este aplicat topic absorbit mai puțin de 5% din doza de medicament, astfel încât absorbția terbinafinei în circulația sistemică sunt extrem de scăzute.

Prevenirea și tratamentul infecțiilor fungice ale pielii:

- Tinea pedis (Tinea pedis), jock mâncărime (Tinea craris), corp neted fungice la nivelul pielii (Tinea corporis), cauzate de dermatofiți, cum ar fi Trichophyton (inclusiv T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T . violaceum), Microsporum canis și Epidermophyton floccosum;

- drojdie infecții ale pielii, în special cele cauzate genul Candida (de exemplu Candida albicans), în special scutec erupții cutanate;

- pitiriazis versicolor (Pityriasis versicolor), cauzată de Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Adulții Lamisil pot fi utilizate 1 sau 2 ori / zi, în funcție de probele. Înainte de a folosi produsul, bine curățați și uscați zona afectată. Preparatul a fost pulverizat (spray) sau acoperite (soluție) pe zona afectată într-o cantitate suficientă pentru o umezire temeinică și, în plus, se aplică la locurile bolnave din jur precum pielea intactă. Crema se aplica un strat subțire pe piele afectate și zonele înconjurătoare și freacă ușor. Pentru infecții care implică intertrigo (sub sani, spatii interdigitale, intre fese, abdomen) la locul de aplicare crema poate acoperi tifon, mai ales pe timp de noapte.

Cu leziuni extinse corp fungice volum de pulverizare recomandat în 30 ml balon sau cremă în tuburi de 30 g.

Durata medie a tratamentului și multiplicitatea medicamentului în Tinea trunchi, picioare de 1 săptămâna 1 ora / zi; cu Tinea pedis - 1 săptămână, 1 ora / zi; în timpul keratinizare, fisuri, mâncărime și exfoliere a pielii cauzată de ciuperca piciorului - 2 săptămâni de 1-2 ori / zi; cu multi-colorate lichen - 1-2 saptamani de 1-2 ori / zi; în piele candidoză de 1-2 săptămâni de 1-2 ori / zi.

Reducerea severității manifestărilor clinice, de obicei, observate în primele zile de tratament. Odată cu utilizarea neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului există un risc de infecție reînnoit. În cazul în care nu există nici un semn de ameliorare dupa 1-2 saptamani de tratament ar trebui să fie pentru a verifica diagnosticul.

Aceasta nu necesită corecție regim de dozare Lamisil sub forma unui spray sau soluție la vârstnici.

Experiența Lamisil prin pulverizare. cremă sau o soluție la copii este limitată, și, prin urmare, utilizarea medicamentului nu este recomandată la copii. crema Lamisil nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.

Reacții locale: roșeață, mâncărime sau de arsură.

reacții alergice: Alte.

- hipersensibilitate la terbinafina sau la oricare dintre ingredientele inactive sunt incluse în formulare.

Precauții administrate la pacienți cu insuficiență hepatică și / sau insuficiență renală, pacienții cu alcoolism cronic, cu inhibarea hematopoezei măduvei osoase, tumori, boli metabolice, boli vasculare ocluzive ale extremităților, precum și un copil (fără experiență clinică suficientă).

Sarcina și alăptarea

Experiența clinică cu Lamisil pentru uz extern în timpul sarcinii este limitată, astfel încât produsul poate fi utilizat numai în condiții stricte.

Este cunoscut faptul că Terbinafina se excretă în laptele matern. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la mamele care alăptează Lamisil orice impact negativ asupra copilului este puțin probabilă, deoarece absorbția sistemică a terbinafinei prin piele atunci cand sunt aplicate in mod semnificativ.

In studiile experimentale, proprietățile teratogenice ale terbinafinei nu este dezvăluit. Până în prezent, nici un raport cu malformații atunci când se utilizează Lamisil.

Medicamentul este destinat numai pentru uz extern.

Este necesară prudență atunci când se aplică terbinafina sub forma unei soluții sau spray pentru piele deteriorată, deoarece alcoolul poate provoca iritații.

Evitați obtinerea produsului în ochi, deoarece poate provoca iritații. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți imediat cu apă curentă, iar în cazul fenomenelor de iritație persistente nevoie pentru a vedea un specialist.

Pacienții trebuie avertizați că în contact cu spray sau soluție pentru tractul respirator prin inhalare, în cazul oricăror simptome, și mai ales atunci când acestea sunt persistente de conservare ar trebui să consulte un medic.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor alergice necesitatea de a elimina de droguri.

nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Lamisil.

Tratament: cărbune activat, terapie simptomatică, dacă este necesar.

În prezent, interacțiuni medicamentoase cunoscute Lamisil.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitate la temperaturi nu mai mari de 30 ° C; A nu se congela. perioada de valabilitate a cremei - 5 ani. Perioada de valabilitate și se pulverizează soluția - 3 ani.