Polarizabilitatea - l

atomi, ioni si molecule, capacitatea acestor particule dobândi dipol momentul p (Dipole cm.) în câmpul electric E. Apariția p din cauza deplasării sarcinilor electrice în sistemele atomice sub influența câmpului E; astfel indus momentul p dispare când câmpul (nu P. conceptul se referă în general la particule având un moment de dipol permanent, cum ar fi moleculele polare).

Într-o dependență domeniu relativ slabă p pe E liniar:

unde α este dimensiunea volumului și este o măsură cantitativă AP (este numit VP). Pentru unele molecule, AP valoare poate depinde de direcția E (anizotrop PA). În funcție de puternic câmpuri electrice p (E) încetează să mai fie liniară.

În formula (1) E - câmp electric la locul particulelor - t n .. câmp locale; Pentru o particulă izolată (de exemplu, un molecule de gaz diluat) coincide cu un câmp extern Evnesh; în cristal lichid sau se adaugă în câmpul Evnesh Evnutr generat în jurul unei particule de alte particule încărcate.

Atunci când punctul de câmp p nu apare imediat, în timp ce stabilirea de timp τ p depinde de natura particulelor și a mediului. câmp static corespunde valorii statice a P. Variabila, de exemplu, variația câmpului P. sinuos depinde ω frecvența sa și timp de setare τ. La suficient de scăzută și scurt ω τ punctul p este setat în faza cu schimbările de câmp și P. P. coincide cu cazul static de foarte mare sau înalt punct τ ω P poate să nu apară (particula „simte“ prezența câmpului, fără SP). În cazurile intermediare (în special atunci când w ≅ 1 / τ) a observat fenomenul dispersiei și absorbție.

Există mai multe specii de P. E P. datorită deplasării în câmpul E în raport cu cochilii de electroni de nuclee atomice; Ion P. (în cristale ionice) - compensate în direcții opuse ionii din poziția de echilibru încărcate opus; Nuclear AP datorită câmpului deplasare E de diferite tipuri de atomi în moleculă (asociată cu o distribuție asimetrică a densității de electroni în moleculă). Dependența de temperatură a acestor specii P. slab: deoarece temperatura crește P. oarecum redusă.

În fizică, dielectricilor solizi și lichizi pentru PP realiza medie P. (polarizarea P, calculată pe particula și 1 per câmp unitate: α = P / EN, unde N - numărul de particule). P. dielectricilor polari numit orientare. Polarizarea dielectricilor cu tranziții în trepte ale particulelor dintr-un stat în altul este posibil sub influența câmpului E poate fi descrisă prin introducerea P. relaxarea trăsătură caracteristică a acestor specii este P. dependența lor puternică de temperatură.

În literatura de fizica dielectricilor numit uneori χ P. factor de proporționalitate între P și E: .. P = χ E, adică susceptibilitatea dielectric.

Conceptul P. obținut o mare utilizare in fizica dielectricilor fizica moleculara si chimie fizica. Pentru sistemele relativ simple, este descrisă conexiunea dintre PI și proprietățile macroscopice ale substanțelor, de exemplu e P. Lorentz - formula Lorenz (A se vedea Lorenz. - Lorenz formulă) sau Clausius - formula Mossotti (A se vedea Clausius. - formula Mossotti) și luând în considerare orientarea P . - formula Langevin - Debye. Prin aceste (și altele similare), a formulelor poate fi determinată experimental P. P. concept utilizat pentru a explica studiile și o serie de fenomene optice de polarizarea luminii, dispersia luminii, activitatea optică, împrăștierea Raman, în special a moleculelor poliatomice (în special sistemele proteine ).

Lit: Skanavi G. I. Fizica dielectricilor (câmpuri slabe), M. - L. 1949. Frohlich, Teoria dielectricilor, trans. din limba engleză. M. 1960; Volkenshteyn M. V. Structuri și fizice Proprietățile moleculelor, M. - L. 1955.

Marii Enciclopedii Sovietice. - M. sovietic Enciclopedia. 1969-1978.