trăsături poligenice 1

trasaturi poligenice sunt controlate de mai multe gene non-alelice care operează independent unul față de celălalt (nici un tip de interacțiune dominanță / recessivity sau epistasis) și, de obicei, au un efect redus cantitativ al aditivului. trăsătură polygenic în populație au o distribuție continuă a Gaussian; Nu brusc comparat formele specifice caracteristice trasaturi monogenice. Fiecare individ din populație este diferită, aproape imperceptibil, de toate celelalte. Expresie trasaturi poligenice se pot schimba sub influența factorilor de mediu, astfel încât acestea sunt numite multifactorială. Exemple trasaturi poligenice normale: de pigmentare a pielii, înălțimea, greutatea, capacitatea mentală, etc. dermatoglyphs.

Culoarea pielii depinde de mai mulți factori: grosimea și transparența epidermei; starea circulatorie la nivelul vaselor de piele; cantitatea de pigment - melanina și distribuția acestuia (cel mai important factor). Cantitatea de melanină din piele este determinat 2-6 perechi de gene. Modelul Moștenire pigmentării pielii prezentat în Fig. Fiecare alelă dominantă (A, B, C) determină sinteza unora dintre cantitatea de melanină, o recesiv (a, b, c) sunt amorf (non-active). Cantitatea de melanină, și ca rezultat - de intensitate pigmentare depinde de cantitatea de doze de gene dominante și un fenomen denumit aditiv (polimer cumulativ sau poligenică) poligenică.

moștenire legat. hărți genetice

La om, 25 de grupuri de legătură:

-Grupa 22 autozomi (cromozomi omologi au aceleași grupuri de legătură);

- Ambreiaj Grupul 1 cromozom X;

- În grupa 1 cromozom ambreiaj;

- Grupul 1 - gene mitocondriale.

Fenomenul de cuplare are loc numai în ceea ce privește genele unui cromozom, la un moment în care genele localizate pe cromozomi diferiti sunt moștenite independent de legile lui Mendel. Studierea mecanismelor de moștenire a arătat că genele nu sunt întotdeauna același grup de legătură este legată transferat. Excepția se datorează posibilității de recombinare de cromozomi omologi --trecere peste, care este posibil, în meioză. In timpul crossover are loc schimbul reciproc de alele între cromozomii unei perechi - cromozomi omologi.

Frecventa Crossover este diferit pentru diferite loci variază de la 0% la 50% și este corelată cu distanța dintre gene. La rate mai mari de 50% nu este deja recombinare, segregarea și independentă. Pe baza observațiilor a arătat că printre gene care sunt foarte apropiate unul de altul, și posibilitatea formării de chiasma respectiv de crossover este mic, iar dintre gene localizate mai îndepărtate mărește posibilitatea de trecere peste la 50%. Astfel, determinarea frecvenței de recombinare genetică în% este criteriul pentru determinarea localizării genelor pe un cromozom și, prin urmare, desen hărți genetice.

Hărțile genetice sunt preparate pe baza fenomenului de cuplare a crossing-over, aranjamentul liniar de gene de pe cromozomul. Aceste hărți reprezintă locația relativă a genelor care formeaza grupuri diferite de cuplare (1% 1cm = incrucisat (santiMorganida)).

In prezent, genetica moleculara, au fost dezvoltate hărți fizice de cromozomi: localizarea exactă a genelor pe un cromozom; gene de lungime si distanta dintre gene sunt indicate în perechi de baze.

Determinarea grupurilor de legătură de gene și fenomenul de trăsături de adeziune este foarte importanta in genetica medicala. Urmărite transferul în comun a unor semne normale și patologice. caracteristică normală servește ca o patologie marcator (indicator), iar acest lucru este deosebit de important pentru bolile care se manifestă mai târziu, cu vârsta. Exemple de grupări de legătură pot fi: gene Rh și elliptotsitoza; și genele Ache xerodermapigmentosum (XM); gene de grupe sanguine Duffo și cataractă congenitală; gene grup sanguin luterani, status secretor și miopatie; gene si grupuri MNSs dentinogenesisimperfecta-l (DI-1); Xg gene grup sanguin si daltonism (Dalt); etc.