Transplantul de organe ale copilului sunteți gata

În România, legea interzice de a lua organe de la copii morți. Transplant insistă asupra ridicarea interdicției. Insista că este necesar pentru mântuirea celor care pot fi salvate în continuare

În România, legea interzice de a lua organe de la copii morți. Transplant insistă asupra ridicarea interdicției. Insista că este necesar pentru mântuirea celor care pot fi salvate în continuare.

medicină locomotivă

Această poveste a devenit o ocazie pentru conversație, recent a avut loc în RIA Novosti. Cu privire la situația cu transplantul de organe pentru copii din țara noastră, ne-am spus experții de frunte în acest domeniu. Vera caz nu este unic. Copiii cu malformații severe și tumori ale inimii, în România, sute. De regulă, ele sunt sortite la moarte. Singura modalitate de a prelungi viața lor - un transplant de inimă. Asta este, eu ar trebui să moară un alt copil și el, în condiții adecvate, ar trebui să ia organe pentru transplant altora, cei care pot fi salvate în continuare. Noi, spre deosebire de țările europene și din Statele Unite, pentru a lua organe de la copii morți este interzisă. Deci: copii bolnavi, care ar fi salvat în alte țări, sunt considerate a fi nerecuperabil. Dacă mai mult de jumătate de milion de euro puteți merge în străinătate și să încerce norocul acolo. Dar cazul Vera este puțin probabil să fie un precedent: în bani Minsotszdrava la toate, nu este de ajuns. În plus, transplantul de organe de la cetățeni ai unei țări la cetățeni ai unei alte țări în contradicție cu liniile directoare OMS formaliza așa-numita „Declarația de la Istanbul“. Aceste principii sunt, în general, îndreptate împotriva „turismului de transplant“. Este de înțeles de ce de stat ar trebui să împingă în coada de așteptare pentru transplant de cetățenii săi de dragul unui străin. Lăsați aceste țări „străine“ în sine sunt în curs de dezvoltare la transplant. Deși excepții din motive umanitare, desigur, face - așa cum este cazul cu Vera.

Instrucțiuni de vină

Transplantul poate fi efectuată numai în cazul în care creierul este mort, dar autoritatile sunt „vii“ - adică în ele în mod artificial, de obicei, cu ajutorul unor aparate de ventilație pulmonară artificială și mikrokapelnits fluxul sanguin sprijinit.

Metroul nu poate face acest lucru

Deci, care este problema?

Academicianul Gauthier consideră că adoptarea de instrucțiuni pentru constatarea morții cerebrale a copilului, precum și dezvoltarea donării de organe post-mortem, în general, avem mentalitate împiedică societatea. Potrivit lui, suntem încă foarte greu de înțeles și să accepte următorul fapt: avem toate potențialul beneficiar al corpurilor străine, transplant pot fi necesare pentru fiecare moment. În mod similar, noi toți și sursa de donatori de organe. Fără dorința noastră de a accepta ca ceva de la sine în transplant nu funcționează. Potrivit lui Gauthier, trebuie să pună în aplicare o ideologie, dacă se întâmplă ceva cu mine, voi lăsa sursa vieții pentru altcineva.

De fapt, propunerea de a da organelor lor în caz de deces al altcuiva la prima vedere pare șocant. La un raționament de sunet - de ce nu împărtășesc ceva care va fi deja inutil pentru tine, dar poate salva pe altcineva? Da, pentru un copil al persoanei decedate de a lua o astfel de decizie este mult mai greu punct de vedere moral. Dar dacă există încrederea că toate standardele etice sunt îndeplinite, probabil, și astfel de decizii pot lua. Întrebarea este doar cu aceste standarde etice. Cine se va dovedi că familia medicii au făcut tot posibilul pentru a salva pacientul, mai degrabă decât orice pentru a păstra organele sale pentru transplant? În țările europene, de data aceasta a lucrat foarte atent: experți care declară în mod expres în moarte cerebrală și transplant de profesioniști care nu sunt conectate între ele și funcționează independent unul de celălalt. În primul rând, în moarte cerebrală pacient spune clinica consultație medicală. Acest lucru se produce după diverse studii, inclusiv eliminarea encephalograms. Consilium decide să cheme o echipă specială independentă de centrul de donare multiorganice. Sarcina lor este de a verifica consultarea verdictul. Ei constata moartea cerebrală, în mai multe etape: mai întâi a efectuat o serie de teste și a pus diagnosticul inițial, apoi - după 6-8 ore face re-examinare și diagnosticat definitiv. Numai după aceea clinica este o echipa de Transplant.

Dar dacă tot atât de perfect cu noi? Și dacă oamenii cred, rudele, părinții copilului decedat în această corect? Însăși organizarea sistemului de sănătate, spitalele noastre noastre si clinici - ea nu este în masa ne face încredere? Imaginați-vă niște mamă săracă, la fel ca mama mea Yaroslav Kolosov. care de luni de zile, „merge la Golgota.“ Am încercat să vindece copilul, și nu pot înțelege - fie pentru a-si salva copilul, fie că nedolechivayut și ei, în același timp, nimeni nu explică nimic cu adevărat. Ea este obligat să fie o asistentă medicală, și un mai curat, și o asistentă medicală se confruntă cu personalul junior grosolănie, lipsa de produse de bază și esențiale de îngrijire a ... Și o mamă, după toate plecat dintr-o dată spun, îmi pare rău, nu a fost posibil pentru a salva copilul, dar da autorităților pentru salvarea celorlalți copii? Crezi că mama va fi în măsură să aibă încredere în medici și sunt de acord?

O chestiune de bani? Conform estimărilor de către profesorul Shatalov, chirurgie de transplant de inima va costa România aproximativ 30 de mii de dolari. Aceasta, tratament desigur, nu 630000 de euro, în care țara noastră a reușit Smolnikova Faith. Dar nu este un secret că, odată cu alocarea de cote pentru furnizarea de ingrijire high-tech pentru copii tot timpul există probleme, chiar și atunci când vorbim cantități despre mult mai mici - se întâmplă că de 150 de mii nu poate oferi pentru salvarea copiilor grav bolnavi. Lovirea aceste dispoziții ale legii cotelor pentru copiii cu cancer sunt angajate în mod regulat în „Dă viață“ Fundația, și toate meandrele o luptă continuă și constantă poate fi citit în programele sale director de blog Ekateriny Chistyakovoy. Dar, după transplant, în cazul în care este de succes, persoana toată viața în mod regulat, este necesar să se ia medicamente scumpe care impiedica respingerea altuia procese ale organismului. Situația în cazul în care unele Ministerul regional al Sănătății notifică pacientului că banii pentru achiziționarea de astfel de medicamente în bugetul local nu imagina foarte usor. Aceste lucruri se întâmplă tot timpul.

Nu, nu refuzul de a împărtăși cu vecinul său va împiedica dezvoltarea transplatologii în România. Dacă ar fi stat în calea acestei dezvoltări, campania educațională competentă s-ar fi mutat afacerea de pe sol. Principalul obstacol este mai puternic: neîncredere teribilă care există între oamenii din stat și, în special, la sistemul nostru de ingrijire a sanatatii. Întreaga Golful de neîncredere. Păcat acest sistem este organizat pentru a fi gata de a primi și a alerga „în lucrarea de“ un complex și delicat, să spunem frontiera, mecanismul de modul în care transplantul de copii. Și totuși ... totuși acest lucru nu este posibil, toată lumea va alege ceea ce el da: unii părinți să accepte faptul că copilul lor este incurabilă, alții vor bang capul pe toate ușile, să colecteze bani, pentru a atinge cota și să cerșească medici străini pentru a le face excepție . Și Doamne ferește să fie în această situație pentru oricine.