Ținte 32 (c3)
Când scrieți ecuații de reacție folosind formulele structurale ale substanțelor organice.
1) sare Calcinarea a unui acid carboxilic cu un exces de hidrocarbură alcalină se formează, în acest caz particular - benzen (X1):
2) reacționează cu reacția de alchilare a benzenului cu propenă, în prezența catalizatorilor acizi, formând astfel cumen (X2):
3) cumenului reacționează cu clorul din lanțul ușor printr-un mecanism radical. Odata cu deficit de substituție clor are loc în principal de hidrogen la atomul de carbon terțiar:
4) Atunci când acțiunea clor derivatului cu o soluție alcoolică de clorură alcalină este scindat:
5) În ultima reacție, la prima vedere, s-ar putea crede, are loc conversia hidrocarburilor, cu o dublă legătură la diol corespunzător, ci pentru a forma o răcire glicol este necesară (0-10 ° C), mai degrabă decât încălzit. După încălzirea se va produce la oxidarea profundă de benzoat de potasiu și carbonat de potasiu.
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
Când scrieți ecuații de reacție folosind formulele structurale ale substanțelor organice.
1) Atunci când acțiunea unei soluții alcaline apoase brometan curge substituția nucleofilă a atomului de brom la ioni de hidroxid, formând astfel de alcool etilic (X1):
2) Alcool etilic (X1) poate fi transformat în acid acetic prin oxidarea acestuia cu o soluție apoasă de permanganat de potasiu într-un mediu acid, prin încălzire:
3) Acidul acetic intră în reacția de neutralizare cu, de exemplu, hidroxidul de sodiu alcalin, formând acetatul de sodiu (X2):
4) După evaporarea soluției apoase de acetat de sodiu (X2) și alierea hidroxidul de sodiu rezultat cu reacție solid acetat de sodiu solid decarboxilare are loc pentru a forma metan (X3) și carbonat de sodiu:
5) Piroliza de metan la 1500 C conduce la formarea de acetilenă (X4) și hidrogen:
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
Când scrieți ecuații de reacție folosind formulele structurale ale substanțelor organice.
1) Propil, fiind esterul este supus la hidroliză alcalină pentru a forma acetat de potasiu (X1) și propanol:
2) Din reacția de acetat de potasiu decarboxilare, care curge atunci când alierea cu metan alcalin, preparat:
3) La o temperatură de 1200 ° C și răcirea rapidă (pentru a preveni descompunerea acetilenei la substanțe simple,) se descompune acetilena metan (X2) și hidrogen:
4) Dimerizarea acetilenă are loc în prezența catalizatorilor - o soluție de acid clorhidric de clorură de cupru (I) și amoniu - vinilacetilena la forma:
5) La trecerea prin apa vinilacetilenă bromul bromul decolorării apa se observă prin adăugarea de brom la mai multe legături pentru a forma un butan saturat bromproizvodnogo - 1,1,2,2,3,4-geksabrombutana (X3):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
Când scrieți ecuații de reacție folosind formulele structurale ale substanțelor organice.
1) În formaldehidă industria se prepară prin oxidarea metanului pe catalizator de fosfat de aluminiu la o temperatură de 450 ° C și o presiune de 1-2 MPa
2) catalizatori pentru hidrogenarea (Pt, Pd, Ni) gruparea carbonil de formaldehidă este redusă la o grupare hidroxil, adică aldehida este transformată în alcool - metanol (X1):
3) sodiu metalic reacționează cu metanol, pentru a forma metoxid de sodiu (X2) și evoluția hidrogenului:
4) Reacția cu acid clorhidric, metoxid de sodiu în metanol este convertit înapoi (X1):
5) de permanganat de potasiu într-un mediu acid prin încălzire oxidează metanol la dioxid de carbon (X3) (Mn +7 → Mn + 2; C -2 → C 4):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) În prezența alumină, la o temperatură de 400 ° C se produce deshidratarea alcoolului pentru a forma etilenă (X1) și apă:
2) de permanganat de potasiu într-un mediu neutru oxidează la etilenglicol (X2) (Mn +7 → Mn 4; 2C -2 → 2C-1):
3) Atunci când acțiunea unui exces de acid bromhidric în etilenglicol sunt grupări hidroxil anioni brom, rezultând într-o grupare 1,2-dibrometan (X3) substituit:
4) etinil (sau acetilenic) efect poate fi obținut prin soluție alcalină alcoolică 1,2-dibrometan:
5) Prin reacția MG Kucherova în prezența sărurilor de mercur în mediul acid (într-o soluție apoasă sau alcoolică) acetilenă este convertită în etanal:
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) Ia acetonă (propanonă) reacției poate MG Kucherova, propină acționează (X1) apă, în prezența sărurilor de mercur în mediul acid (într-o soluție apoasă sau alcoolică):
2) catalizatori pentru hidrogenarea (Pt, Pd, Ni) grupa carbonil de cetonă este redusă la o grupare hidroxil, adică cetonă este transformată în alcool secundar - izopropanol (X2):
3) Atunci când acțiunea de acid bromhidric în izopropanol se produce substituția nucleofilă a grupării hidroxil într-un anion de brom, rezultând în formarea de 2-brompropan:
4) Acțiunea soluție alcalină alcoolică de 2-brompropan este transformată într-o hidrocarbură nesaturată - propilenă (X3):
5) catalizator propilenă dehidrogenare (Pt, Pd, Ni) poate fi obținut propină (X1):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) Ia bromometan poate influența metan la brom (X1) în lumină. reacția de substituție are loc printr-un mecanism radical liber:
2) Prin reacția bromometan cu amoniac formează inițial o sare de amină, care, atunci când un exces de amoniac este convertit la amina liberă. In cazul in care a format Metilamină metilamină (X2) și bromură de amoniu:
3) Acidul azotos este instabil, deci este produsă în timpul reacției, acționând asupra amina acidulată soluția de azotit de sodiu. În cazul unei amine primare - metilamină - evoluția azotului se observă și metanolul format în soluție (X3):
4) Acțiunea asupra oxidului de alcool metilic de cupru (II) prin încălzirea obține formaldehidă, în care Cu + 2 la Cu 0 restaurate:
5) Oxidarea formaldehidei cu permanganat de potasiu în mediu acid produce dioxid de carbon (X4) (Mn +7 → Mn + 2; 0 C → C 4):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) cu principalele alcanii cu catenă de 6 sau mai mulți atomi de carbon capabile să reacționeze dehydrocyclization, inelul rezultat cu șase membri în continuare dehidrogenat și transformată în inelul benzenic energetic mai stabil al unei hidrocarburi aromatice. În acest caz ciclohexan format este dehidrogenat la benzen (X1):
2) alchilarea hidrocarburilor aromatice și halogenuri de alchil în prezența AlCl3 anhidru este un exemplu clasic al unei reacții Friedel-Crafts. Reacția este o substituție electrofilă pe inelul benzenic. Alchilarea benzenului cu rezultate de clorură de metil în formarea de toluen (X2):
3) Atunci când acțiunea de toluen în exces de clor la lumina toți atomii de hidrogen din radicalii metil sunt înlocuiți cu toluen clor. reacția de substituție are loc printr-un mecanism radical liber:
4) trihalogenuri de hidroliză alcalină cu atomi de clor pe un atom de carbon cu randamente ridicate de săruri de acid carboxilic formate (în acest caz de benzoat de potasiu (X3)):
5) Din cauza benzoat de potasiu dekarboksilirova reacție Nia care apare atunci când alierea cu alcalii pentru a da benzen (X1):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) 1,2-dicloretan este dicloretanul geminal. În condițiile unei soluții apoase de 1,2-dicloretan este transformat într-un compus carbonil alcalin - acetaldehidă:
2) La reducerea compușilor carbonilici cu alcooli format hidrogen. Astfel, trecerea amestecului de vapori de acetaldehidă și hidrogen peste un catalizator de nichel poate fi etanol preparat (X1):
3) Substituția grupărilor hidroxil amino alcoolul are loc în condiții stringente. Omiterea vapori de etanol și amoniac pe alumină încălzită a fost preparată etilamină:
4) La trecerea printr-o soluție apoasă de formare a dioxidului de carbon etilamina are loc carbonat de etilamoniu (X2):
5) Atunci când carbonatul de etilamoniu încălzit se descompune în dioxid de carbon, etilamina (X3) și apă;
Notă: poate fi considerat un exemplu de realizare în care X2 substanța nu este hidrogen, și carbonat de etilamoniu.
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) acetilenă (etinei) intră în reacția de hidratare, în prezența sărurilor de mercur în soluție apoasă, pentru a forma acetaldehidă (Kucherova) reacția (X1):
2) Acetaldehida sub acțiunea unei soluții apoase acidulate de permanganat de potasiu este transformat în acid acetic:
3) Acidul acetic intră în reacția de neutralizare cu hidroxid de sodiu, formând acetatul de sodiu (x2) și apă:
4) acetat de sodiu a reacționat cu halogenclorură pentru a forma esteri, în acest caz, un ester metilic (acetat de metil) (X3):
5) Esterii în prezența acizilor pot intra în reacția de hidroliză. Hidroliza acetatului de metil este format într-un acid acetic mediu acid și metanol:
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) Sub acțiunea soluției alcaline alcoolice la oricare dintre izomeri formează dibrometan acetilenă (X1):
2) acționând pe apă acetilenă (X1), în prezența sărurilor de mercur în mediul acid (într-o soluție apoasă sau alcoolică) pentru a da acetaldehidă (X2) (reacție M.G.Kucherova):
3) Oxidarea permanganatului de potasiu acetaldehidei într-un mediu acid se formează acid acetic (Mn +7 → Mn + 2; C +1 → C +3):
4) Ia acidul cloracetic poate fi acțiunea clorului asupra acidului acetic în lumină. Reacția de substituție are loc printr-un mecanism radical liber, in care atomul de hidrogen la radicalul alchil este înlocuit cu clor (X3):
5) In tratarea acidului cloracetic cu amoniac produs aminoacizi - glicină:
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) La o temperatură de peste 140 0 C în prezență de acid sulfuric concentrat se supune unei deshidratarea intramoleculară a alcoolilor pentru a forma alchena și apă. În acest caz, la 180 0 C și acțiune conc. H2 SO4 1-propanol este transformat în propilenă (X1):
2) Prin trecerea prin propilena apă bromul bromul decolorării apă se observă prin adăugarea de brom la dubla legătură cu formarea de 1,2-dibromopropan (X2):
3) Acțiunea soluție alcalină alcoolică la 1,2-dibromopropan format propin:
4) apă Acționând propin în prezența sărurilor de mercur în mediul acid (într-o soluție apoasă sau alcoolică) pentru a da acetonă (X3) (reacția M.G.Kucherova):
5) trecerea amestecului de vapori de acetonă și hidrogen peste un catalizator de paladiu pentru a da 2-propanol (sau izopropanol) (X4):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) bromură de ciclopropan se atașează la deschiderea inelului, formând astfel un 1-brompropan:
2) în condiții de laborator alcanii preparate prin reacția Wurtz de halogenclorură. O sarcină pozitivă parțială pe atomul de carbon cu halogen în halogenat face posibilă reacția acestor compuși cu metale activi. Monogalogenalkany reacționează deja la temperatura camerei cu sodiu, transformându-se în alcani cu un schelet de carbon dublu. Astfel, două molecule de 1-brompropan au fost obținute cu n-hexan (X1):
3) un alean având în moleculă șase sau mai mulți atomi de carbon pot intra într-o reacție de dehidrogenare mai complexă, în care hidrogenul este însoțită de scindarea lanțului în reacția de dehidrogenare ciclu de închidere - ciclizare. În acest caz, hexan este convertit în benzen (X2):
4) halogenură de metil Toluen preparat prin alchilarea benzenului în prezență de catalizator AlCl3 (substituție electrofilă, Mecanism SE):
5) Gruparea metil toluen este oxidat cu permanganat de potasiu în mediu acid la o grupare carboxi, deci toluen este transformat în acid benzoic (X3) (Mn +7 → Mn + 2; C -3 → C +3):
Scrieți reacțiile prin care să se efectueze următoarea transformare:
1) In vitro propan poate fi preparat prin reacția Wurtz de haloalcani - cloretan și clormetan, dar această reacție implică formarea a doi produși secundari - butan si etan. Monogalogenalkany la temperatura camerei, sunt capabili de a interacționa cu sodiu:
2) Dehidrogenarea se poate obține propilenă (X1) propan pe un catalizator (Pt, Pd, Ni):
3) Oxidarea permanganatului alchena în mediu neutru în rece alcoolul dihidric format, și oxid de mangan alcalin (IV). În acest caz, format din propilenă propandiol-1,2 (X2) (Mn +7 → Mn 4; C -2 → C -1 C -1 → C 0.):
4) alcooli polihidroxilici capabile de a intra într-o reacție de substituție nucleofilă cu halogenuri de hidrogen. Acționând în exces HBr în 1,2-propandiol se obține 1,2-dibromopropan (X3):
5) Sub acțiunea soluție alcoolică alcalină la digalogenalkan - propină format (X4) - 1,2-dibrompropan: