Studii de caz privind „Biologia celulei“ - studopediya

Specialitatea Medicina 060101-

Specialitatea 060103 - Pediatrie

Specialitatea 060105 - Stomatologie

Studii de caz cu privire la „Cell Biology“

1. droguri Permanent a fost studiată într-o creștere mică, dar atunci când într-o creștere mare în obiectul nu este vizibil, chiar și atunci când corectarea șuruburilor macro și micrometrice și iluminare suficientă. Ai nevoie pentru a determina ce poate fi conectat?

R: Motivul pentru care se poate datora faptului că medicamentul este pus pe scenă incorect: lamelei în jos și atunci când se lucrează la o mărire de mare grosime de lamă de microscop nu permite ca scop precis, la punctul central.

2. Medicamentul este plasat pe scena microscop, avand la baza oglinzii picioare trepied. Publicul de lumină artificială slabă. Obiectul este în mod clar vizibil la măriri mici, dar dacă încercați să vedeți cu creșterea lentile X40, obiectul având în vedere nu este vizibil, poate fi văzută o pată întunecată. Ai nevoie pentru a determina ce poate fi conectat?

Raspuns: Pot exista mai multe: 1 - pentru studiul utilizat partea plată a oglinzii, și nu suficient de cameră este luminată, astfel încât obiectul la o mărire de mare este întunecat și nu este vizibilă în câmpul de vedere; 2 - eventual, o mișcare de revolver nu a fost suficient, nu a adus până când se aude un clic, astfel încât obiectivul nu este împotriva obiectului de studiu; 3 - pentru a vedea modul în care medicamentul este plasat pe masa de obiect, acesta poate pune un capac alunece în jos.

3. medicația de studiu a fost deteriorat: slide-uri sparte și capacul de sticlă. Explicați modul în care acest lucru ar putea întâmpla?

Răspuns. Motivul - manipularea greșită șurubul makrometricheskim. El scade lentila la medicament. Atunci când se lucrează cu ea nu trebuie să se uite în ocular, o parte prin controlul distanței de la obiectiv la medicament, care este de 0,5 cm, în medie.

4. Mărirea totală a microscopului este de lucru cu, într-un singur caz - 280, iar în celălalt - 900. Explicați lentilele și ocularele utilizate în prima și a doua cazuri si ce obiectele pe care permit studierea?

A: Prima metodă utilizează x7 ocular și obiectiv x40 la o anumită mărire poate lua în considerare (celule n-p ale pielii ceapa, celule sanguine broască trecerea părului) microobjects mari; în al doilea caz un ocular x10 și lentile X90, la o anumită mărire poate fi considerată cea mai mică microobjects, folosind ulei de imersie (organite celulare, colonii de bacterii, celule mici protozoare, celule sanguine umane).

5. Cum ar trebui să poziționez de droguri pentru a vedea obiectul în mod corect?

Răspuns: Produsul trebuie să fie plasat pe scena a capacului aluneca în sus, instalația trebuie să fie amplasat în centrul deschiderii etape, având în vedere faptul că imaginea de microscop se întoarce.

6. Într-un număr de lizozomale „acumulare boli“ congenital in celulele acumulate o cantitate considerabilă de vacuole conținând materialul uncleaved. De exemplu, în cazul în care boala glicogenul se acumulează în Pompe lizozomii. Explicați ce a cauzat acest fenomen, bazat pe rolul funcțional al acestei celule organite.

A:. Lizozomii într-o celulă implicată în digestia intracelulară, ele conțin aproximativ 40 de enzime hidrolitice Proteaze, nucleaze, glicozidaze, fosforilaza, etc. In acest caz, setul de enzime lipseste acidul enzima un-glicozidazele implicate în funcționarea lizozomi.

7. În procesele patologice se ridică în mod tipic lizozomi în celule este mult crescut. Pe baza acestui fapt, a existat ideea că lizozomii poate juca un rol activ în moartea celulelor. Cu toate acestea, se știe că membranele la rupere lizozomala hidrolază care pleacă își pierd activitatea lor, la fel ca în mediul alkalescent citoplasmă. Explicați rolul jucat de lizozomi, în acest caz, în funcție de rolul funcțional al acestui organelle în celulă.

Răspuns: Una dintre funcțiile lizozomului este autoliză sau autofagie. În prezent, avem tendința să credem că autofagotsitoza proces implică selectarea și eliminarea, componentele celulare „sparte“ modificate. În acest caz, rolul lizozomii intracelulare operează de curățare care controlează structura defectă. Într-un caz particular, acumularea lizozomale și enzimele asociate cu punerea în aplicare a acestei funcții - autoliza celulelor moarte.

8. Explicați ce consecințe ar putea fi de așteptat de celule animale, care, în centrul celulei nimeni nu centriol și sferă radiantă (astrosfera).

Centrosomes sunt necesare pentru celulele animale, acestea sunt implicate în formarea ax și sunt situate la poli, in celulele nondividing se determină celulele polaritate. În absența unei astfel de organoid celula nu este capabilă de proliferare.

9. În general, în cazul în care patologia celulară asociată cu absența hepatice și renale peroxizomi, organismul cu astfel de boli viabile. Dă o explicație a acestui fapt, pe baza rolului funcțional al acestui organelle în celulă.

A: microbody sau peroxizomilor joacă un rol important în metabolismul peroxid de hidrogen, care este un puternic intracelular otravă și distruge membranele celulare. De peroxizomi enzimei hepatice catalaza este de până la 40% din totalul proteinei și are o funcție de protecție. Probabil, nici enzime de date duce la schimbări ireversibile în funcționarea celulelor, țesuturilor și organelor.

10. Explicați de ce numărul de iarnă latente și hibernează marmote lilieci din mitocondrii în celulele mușchiului cardiac este redus dramatic.

Răspuns: Numărul mitocondriilor în celulele mușchiului cardiac depinde de sarcina funcțională pe cheltuiala inimii și energie, care se produc și se acumulează în ATV-ul de obligațiuni de energie în „centrale electrice“ ale celulelor, care sunt mitocondriile. În timpul perioadei de hibernare la animale, procesele metabolice sunt încetinite, iar sarcina minimă asupra inimii.

11. Se știe că sângele este roșu în vertebrate și unele nevertebrate (cefalopode) Albastru. Explicați prezența urmelor de elemente care este asociată o anumită culoare a sângelui la aceste animale?

A: sângele animalelor ca albastru acesta cuprinde o gaură de cheie, care cuprinde cupru (Cu).

A: gluten - este acea parte a făinii, care conține o componentă de proteine, prin calitatea făinii este evaluată mai mare. Semințele de floarea soarelui, împreună cu proteine ​​și carbohidrați în număr semnificativ sunt grăsimi vegetale.

13. lipofuscinosis ceroid neuronale poate avea loc la diferite vârste (copii, tineri și adulți) se referă la boala de stocare reală asociată cu afectarea functiei a structurii membranei organite care conține un număr mare de enzime hidrolitice. Simptomele includ semne de deteriorare a sistemului nervos central cu atrofie cerebrală, se alăture convulsii. Diagnosticul se face prin microscopie electronică - în aceste organite de celule de multe țesuturi incluziuni patologice găsite. Explica, in care organite in celulele depreciate funcția?

A: Persoanele cu aceasta tulburare afectata functia de lizozomii, probabil, unele enzime sunt lipsesc sau nu sunt incluse, astfel încât în ​​structura sunt detectate nedorasscheplennye lizozomii.

14. Pacientul a dezvăluit boli rare de stocare glicoproteine ​​asociate cu deficiența de hidrolază conexiune scindeaza polizaharid aceste anomalii sunt caracterizate printr-o varietate de tulburări neurologice și simptome somatice. Fucosidosis mannozidoz și de multe ori duce la moarte în timpul copilăriei, în timp ce aspartylglucosaminuria se manifesta ca boala de stocare cu debut tardiv, retard mintal sever și un curs mai îndelungat.

Explica, in care organite in celulele depreciate funcția?

A: Persoanele cu aceasta tulburare afectata functia de lizozomii, nu există enzime care scindează glicoproteine ​​in lizozomii structura atat de nedorasscheplennye.

15. boală ereditară a relevat asociat cu un defect de celule funcționale organite conduce la încălcări ale funcțiilor de energie în celule - perturbarea respirației tesutului, sinteza proteinelor specifice. Boala se transmite numai prin mama copiilor de ambele sexe. Explicați ce schimbări au avut loc în organite. Justificați răspunsul.

A: a existat un defect al ADN-ului mitocondrial este citirea unor informații incorecte sinteza rupte de proteine ​​specifice, defecte apar în diferitele părți ale ciclului Krebs, lanțul respirator, care a condus la dezvoltarea bolii mitocondriale rare.

17. Genele care au fost implicate în activitatea în perioada de G2. a rămas inactiv. dacă aceasta va afecta cursul mitozei?

A: proteine ​​G2 perioadă sintetizate necesare pentru formarea de filamente spindle. În lor divergență cromatide absență în anafaza mitozei rupte sau nu se întâmplă.

18. dual-core a intrat nuclee de celule mitozei cu diploid (2n = 46). Ce cantitate de material ereditar va avea o celulă în metafază în formarea unui singur ax, precum și nuclee fiica la sfârșitul mitozei?

A: Fiecare dintre cele două nuclee care au intrat în mitoză, set de cromozomi dintr-un diploide conține deja de două ori cantitatea de material genetic. Volumul de informatii genetice in fiecare nucleu - 2n4s. In metafază, formarea unui singur ax, kituri vor uni și cantitatea de informații genetice vor fi, în consecință - 4n8s (set tetraploid de auto-dublare sau cromozomi replicate).

În anafaza mitozei a celulei la polii celulelor fiice dispersează cromatide. La sfârșitul mitozei, celulele fiice vor conține volume nuclee de informatii genetice = 4n4s.

19. După fertilizare, zigotul format 46, XX, care trebuie să fie format din corpul feminin. Cu toate acestea, în timpul diviziunii primului mitotic (clivaj) al blastomeres zigotului în două cromatide surori ale unui singur cromozom X, separate unul de celălalt, nu sunt separate de 2 m pol și ambele mutat într-un singur pol.

Discrepanța dintre cromatidelor ale celuilalt cromozom X a fost normal. Toate diviziunea celulară mitotică ulterioară în timpul embriogenezei a continuat fără încălcări mitozei, fără a face modificări suplimentare, dar nu și corectarea modificate seturi de cromozomi.

Care va fi cromozom set de celule individuale, care sa dezvoltat de la acest zigot? Imaginați-vă ce ar putea fi caracteristicile fenotipice ale organismului?

Raspuns: Set cromozomi nonsexual (autozomi) în ambele blastomeres vor fi normal și a prezentat un număr diploid de 44 = nesamoudvoennyh cromozom (nonreplicated) - fostele cromozomi cromatidelor metafază zigotului.

Ca urmare a celulelor organismului care sa dezvoltat din acest zigot, va avea un set diferit de cromozomi, care este, va exista un cariotip mosaicism 45, X / 47, XXX în proporții aproximativ egale.

Fenotipic este o femeie care dă semne de sindrom Turner cu manifestare clinică slabă.

20. După fertilizare, zigotul format 46, XY, care ar trebui să fie format din corpul masculin. Cu toate acestea sa mutat la unul dintre polii celulelor fiice (blastomere) în timpul diviziunii primului mitotic (clivaj) al blastomeres zigotului în două sora cromatidelor cromozom Y nu este separat și întreaga auto dublare (replicate) cromozom metafază.

Discrepanța dintre cromatidelor cromozomului X a fost normal. Toate diviziunea celulară mitotică ulterioară în timpul embriogenezei a continuat fără încălcări mitozei, fără a face modificări suplimentare, dar nu și corectarea modificate seturi de cromozomi.

Care va fi cromozom set de celule individuale, care sa dezvoltat de la acest zigot? Imaginează-ți un fenotip poate avea acest individ?

A: Mozaicismul cariotip 45, X / 46, XY (abreviat - X0 / XY) în proporții aproximativ egale. variații fenotipice în acest tip de mosaicism - 45, X / 46, XY variat. Un astfel de individ poate fi extern atât bărbați, cât și femei. Există cazuri de hermaphroditism la persoanele cu mosaicism 45, X / 46, XY, atunci când corpul exterior a fost de sex feminin, dar a fost detectată cu testiculul drept (testicul) din vagin - penis si deschiderea uretral.