Solvenți celuloză - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Mecanismul de dizolvare celuloză într-un solvent „directă“, și anume în oxizi de amine terțiare. în literatura de specialitate acordă o atenție mult [54-56]. Cerințele de bază pentru includerea solvenților aminici pentru structura de celuloză și mărimea moleculară. inclusiv partea ciclică, moment de dipol de mare. molecula de bază. și lipsa de auto-asociere. [C.369]

Intre celuloza macromoleculele sunt două tipuri de interacțiuni, Van der Waals forță și legături de hidrogen. Van der Waals vigoare, în contrast cu forțele de valență menționată ca rază lungă de acțiune (a se vedea 5.2.). Un mare număr de grupări hidroxil din celuloză rezultate într-o energie totală mare de legăturile de hidrogen. Legăturile de hidrogen dintre grupările OH formate prin apropierea atomilor de oxigen la o distanță de 0,25. 0,28 nm. Se crede că energia H-bonding in celuloza este aproximativ aceeași ca și alcooli, având în medie aproximativ 28 kJ / mol. Această energie depinde de distanța dintre grupări OH. La distanțe de aproximativ 0,27. 0,28 nm format legături slabe. și la distanțe de ordinul a 0,25 nm - puternic. Existența rezistenței intermoleculare H legături diferite explică caracteristicile de umflare și dizolvarea celulozei - ușoară umflare în apă, un puternic alcalin și o posibilitate de umflare nelimitată (dizolvare) în fundații complexe și alți solvenți de celuloză. [C.233]

Solvenții și dizolvarea celulozei Mecanismul [c.555]

Principalele componente neapoasă siste.m - substanțe organice și anorganice anhidre. capabil într-o stare dizolvată sau topită pentru a dizolva celuloza. Cu toate acestea, unele sisteme de solvenți celuloza neapoase au devenit (sau crește dramatic puterea de solvent), numai în cantități prezența nebol'shchikh de apă (nu mai puțin de 1%), dar apa în acest caz nu este un solvent de celuloză. Rolul apei este de a schimba structura solventului, creșterea activității și creșterea accesibilității solventului celulozei. [C.561]

preparate industrial trei tipuri de hidroxietil celuloză (HEC) solubil într-o soluție apoasă de hidroxid de sodiu cu 0,3 SOC. 0,4 solubil în apă, cu 1.5 SOC. 2,5 foarte substituit cu SOC> 2.5. HEC este solubil atât în ​​apă rece și caldă. Studiul HEC în soluție a arătat că macromoleculei în apă să se comporte lanț alungit rigid, în timp ce în solvenți de celuloză, de exemplu în kadoksene ei ca alte lanțuri polimerice flexibilitate exponat. [C.615]

În soluția apoasă de Na-CMC tinde să formeze agregate cu legături de hidrogen între moleculele [53]. Solvenții de celuloză precum kadoksene, Na-CMC se comportă ca un molecule încolăciți aleatoriu într-un solvent bun [20]. [C.397]

Argumentul principal Hess în favoarea blocurilor mici bazate pe teoria, dar experimentele care studiază complexare celuloză cu ioni de cupru, în solvent cupro-amoniacal. Dar măsurarea valorii rotației optice a soluției complexe, Hess a constatat că concentrația complexului se supune legii acțiunii în masă, dacă înlocuim în ea pur și simplu numărul de inele Glu-Koznov în care a fost dizolvat celuloză. De aceea, el a făcut concluzia greșită că dezintegrează în individuale Koznov Glu resturile de la dizolvarea în solvent amoniacal celuloză. Cu toate acestea, modelul găsit-le pur și simplu spune că toate unitățile de glucoză ale celulozei sunt în măsură să răspundă în mod independent și cu aceeași probabilitate. Concluzia că ele există în soluție ca unități mici separate. în mod logic, nici un fel justificată. [C.14]

Metoda osmotic. cele mai fiabile din aceste definiții. Nu poate fi aplicat direct celuloza, ca membrane semipermeabile. utilizate în această metodă sunt de obicei membrane este celuloza (celofan), și nu pot intra în contact cu solvenți celuloză. Cu toate acestea, această metodă este foarte utilă pentru stabilirea standardelor. necesare în metoda viscozimetrice. [C.293]

Spre deosebire de glicogen amidon și celuloză. care face parte, nu pot fi transferate prin încălzire într-o soluție de apă din țesuturi vegetale de referință. cunoscut doar câțiva solvenți de celuloză. Unul dintre ele este un reactiv W e d n e r o reprezintă soluția amoniacală de săruri de oxid de cupru. [C.85]

maestru de formare industrială spune studenților că insolubili în solvenți organici obișnuiți, celuloza pot fi [c.166]

Unele proprietăți celulozei împiedică procesarea acesteia în produse semifinite (fibre, filme și materiale plastice). În special, formarea topiturii nu este posibilă, deoarece temperatură de topire celuloză peste temperatura de descompunere. Produsele care formează dintr-o soluție este complicată de faptul că solubilitatea celulozei este scăzută datorită interacțiunii intermoleculare puternice. Printre puținele utilizarea practică solvenți de celuloză pentru a se transforma într-o stare adecvată pentru fibre de filare, așa-numita găsită numai soluție amoniacal de [Cu (YNz) 4 (OH) 2] - reactiv Schweizer lui. [C.48]

cromatografie pe hârtie este un tip de cromatografie de partiție, în cazul în care faza staționară utilizată suport hârtie poroasă. Hârtia utilizată în cromatografia de partiție. Acesta trebuie să îndeplinească o serie de cerințe pentru a fi pur și omogen în compoziția și structura fibrelor nu conțin substanțe anorganice și organice. dizolvat într-un solvent. Celuloza într-o astfel de hârtie este de 96-99% din greutatea hârtiei. [C.276]

Cu toate acestea, trebuie să recunoască faptul că, deși ambele tipuri de aparate necesită închiderile periodice pentru curățarea (centrifugă) sau reîncărcare (filtru) ele, deși timpul petrecut cu privire la efectuarea acestor operaționale, ții, în al doilea caz, mai mult și condițiile de muncă sunt mai puțin igienic. Din aceste motive, utilizarea filtrelor cu un strat protector. în general, determinate de cerințele ridicate la puritatea centrifugarea peliculogen, și atunci când nu se poate da efectul scontat, datorită vâscozității ridicate a fluidului sau prezența impurităților în ea gravitate specifică mai mică. decât lichidul în sine. În treacăt, trebuie remarcat faptul că filtrele strat protector nu sunt potrivite pentru clarificarea lichidelor. cu conținut de solvenți compus din celuloză, care este prezent în toate soiurile de bumbac care formează stratul de filtrare. [C.403]

Binecunoscut solvenți celuloză și hemiceluloză, ca amoniacal, mednoetilendiaminovy, soluții kadmiyetilen-diamină și soluții apoase saturate ale unor săruri. Cu toate acestea, utilizarea acestor solvenți pentru a extrage celuloza și hemicelulozei lemnului nu a dat rezultate pozitive. În cazul în care lemnul să fie în prealabil hidrolizat cu acizi diluați, solubilitatea polizaharidelor în reziduul rămas în solvenții de mai sus, crește brusc. Repetând o astfel de prelucrare a lemnului soluție alternativ amoniacal și 1% acid sulfuric. a reușit să elimine aproape complet toate polizaharidele de lignină [11]. [C.292]

Cu toate acestea, utilizate în procesele industriale de preparare fibrelor și peliculele gidrattsellyu-Lozno, precum și fibre și pelicule de polimeri sintetici. adesea insuficient viabile economic, în principal din cauza dificultății de regenerare a celulozei utilizate pentru translație într-un stat substanțe chimice solubile și solvenți, precum și dăunătoare mediului. Prin urmare, în ultimii ani, acordă o mare atenție pentru a găsi un nou loc de celuloză solvent pentru a crea procese tehnologice mai bune neconvenționale. inclusiv solvenți neapoși și sisteme multicomponente neapoase. O creștere semnificativă a solventului celuloză face necesară pentru a le clasifica. Cu toate acestea, o atribuire clară a unui anumit solvent de celuloză într-o anumită clasă este dificilă din cauza lipsei mecanismelor explicații de dizolvare definitive. Problema este complicată de natura polimerului de celuloză, pentru care este dificil să se facă distincția între soluțiile concentrate și coloidal. [C.555]

În conformitate cu cele mai comune clasificarea tuturor solvenților de celuloză trebuie să fie împărțite în două tipuri de sisteme apoase și neapoase. Prin proprietăți chimice (în conformitate cu conceptul interacțiunii acido-bazic) solvenții de celuloză sunt, în general toți solvenții, pot fi împărțite în trei clase principale (donor) de acid (acceptor) neutru (indiferent). Solvenții donoare solvatată preferabil cationi. acceptor [c.556]

Acetalii aldehide inferioare (dimetoxietan, solvenol M) sunt, de exemplu, ca solvenți pentru celuloză. Acetali aldehide nesaturate (acroleină) sunt fungicide si microbiocide. materiale plastice sintetice sunt importante acetali polimerice alcooli. Un strat intermediar din sticlă securizată de tip triplex acetal este alcoolul polivinilic și butiraldehida. Acetalii aldehidelor datorită rezistenței lor ridicate la alcaline este folosit ca un parfum pentru săpun. [C.80]

NU constituenți volatili sunt nitrovarnishes solvenți celuloză - acetonă, esteri ai acidului acetic. Pentru reproducție trolakov H1 până când se adaugă consistența dorită diluanti (a se vedea. 10). [C.37]

Un solvent interesant este celuloză tritartrato soluție apoasă alcalină (1H), ferat de sodiu (NZHVK), care a fost propus pentru prima dată în 1954 de către Bergman F. Acest compus complex. Potrivit lui James. are următoarea structură [c.151]

Constatările privind utilizarea N-metilmorfolin-N-oxid (NMMO) ca solvent de celuloză, se poate trezi interesul pentru studii suplimentare suficient de bine investigate membrane de dializă celulozici. [C.42]

producția de bază fizico-chimică a fibrelor artificiale și sintetice (1972) - [c.55]