Soluția filtrată - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 4
Soluția filtrată
Soluția filtrată. în timpul răcirii cristalelor separate, se încălzește pentru a se dizolva și răcirea sticlei în zăpadă sau robinet de apă. Cristalele precipitate suge și se scoate din buncăr, stoarce sec pe o hârtie de filtru și se usucă în aer timp de 20 de minute. Uscarea poate fi considerată completă dacă cristalele fine nu va adera la o baghetă de sticlă uscat. [46]
Soluția filtrată. în timpul răcirii cristalelor separate, se încălzește pentru a se dizolva și răcirea sticlei în zăpadă sau robinet de apă. Cristalele precipitate suge și se scoate din buncăr, stoarce sec pe o hârtie de filtru și se usucă în aer timp de 20 de minute, din când în când le agitare cu o baghetă de sticlă. Uscarea poate fi considerată completă dacă cristalele fine nu va adera la o baghetă de sticlă uscat. [47]
Soluția filtrată (filtratul) a fost transferat într-un pahar de măsurare de 5 l 0 și se diluează cu apă până la 300 ml. Un pahar pus pe o placă fierbinte cu Asbe stirovannoy-mesh și sub o încălzire ușoară, o soluție de clorură de amoniu turnat până la precipitarea completă de hidroxid de aluminiu saturat. Încălzirea a fost aplicată pentru precipitarea mai completă. Precipitatul rezultat de hidroxid de aluminiu a fost îndepărtat prin filtrare pe o pâlnie Buchner cu un balon Bunsen cu capacitate de 1000 ml. Turta de filtrare a fost de 2 - 3 ori cu apă distilată. Filtrul cu precipitatul este atent îndepărtat și plasat într-un creuzet precântărită. [48]
Soluția filtrată. în timpul răcirii cristalelor separate, se încălzește pentru a se dizolva și răcirea sticlei în zăpadă sau robinet de apă. Cristalele precipitate suge și se scoate din buncăr, stoarce sec pe o hârtie de filtru și se usucă în aer timp de 20 de minute, din când în când le agitare cu o baghetă de sticlă. Uscarea poate fi considerată completă dacă cristalele fine nu va adera la o baghetă de sticlă uscat. [49]
Soluția filtrată se adaugă 200 ml de amoniac lichid la o soluție de 0 35 g (2 5 mmol) feniletinilka-Lija 150 ml de INL lichid 1 g (3 2 mmol) iodură, aur (I). Lamaie-galben mici cristale feniletinilzolota (1) format după scurt de fierbere, care, după filtrare, spălare de patru ori cu amoniac lichid (80 ml) și trei ore de uscare sub vid înaintat la temperatura camerei, cu condiția un randament cantitativ substanțial. Reacția trebuie efectuată într-un aparat închis, cu excluderea atentă a umidității și amestecul de reacție trebuie să fie protejat de lumină directă. [50]
Soluția filtrată a fost tratată cu o soluție care conține 5 g CuSCu-shao în 15 ml de apă, iar amestecul a fost trecut SOJ. Astfel, se încadrează precipitat roșu pal, care se îndepărtează prin filtrare cu aspirație, se spală cu apă și se usucă la 100 ° C [51]
Soluția filtrată a fost din nou introdus într-un balon rotund 100-150 -ml și solventul este îndepărtat în vid, încălzirea balonului într-o baie de ulei. [52]
Soluția filtrată a fost furnizată containerul colector 5, căptușită în interior cu plumb pentru protecția împotriva coroziunii. [54]
Filtrat az soluție Moio de colorant a fost amestecat cu 22 ml de 20% - soluție tărie de nitrit de sodiu (30% - iy în exces) și s-a adăugat pâlnia de picurare, dar, în picături, la o bine agitată, răcită la 10 (dar nu mai jos) un amestec de 30 ml de acid clorhidric concentrat și 150 ml de apă. [55]
Soluția filtrată de hidroxilamină. preparată prin adăugarea unui exces de alcool - soluție de etoxid de sodiu la 1 g de clorhidrat de hidroxilamină este amestecat cu I r da diiytrobenzola. Precipitatul separat a fost imediat dizolvat prin adăugare de apă și soluția se răcește puternic. Când această rolă este de 2 4 - Dinitro-1 3-diaminobenzen cu 90% - să ieșiți. [56]
Soluția filtrată a fost colectată în sulfanilat Monte zhyu. Depozitate în baia de cărbune și var precipitat scurs într-un alt filtru nuce. Filtratul din acest filtru de aspirare tratat cu o sulfanilat soluție în Blowcase. [57]
Soluția filtrată monoazoic amestecată cu 22 ml de 20% - soluție tărie de nitrit de sodiu (30% - s exces) și pâlnia de picurare s-a adăugat în picături la o bine agitată, răcită la 10 (dar nu mai jos) un amestec de 30 ml de acid clorhidric concentrat și 150 ml apă. Este recomandabil să se mai întâi la un moment dat pentru a adăuga aproximativ o zecime din soluția colorantă și așteptați până când reacția diazotizare nu este finalizată în totalitate, așa cum este determinat prin schimbarea culorii de la purpuriu la brun. Dacă reacția este inițiată în acest mod, cu adăugarea în continuare a soluției de colorant curge ușor și rapid și se termină după aproximativ 2 h. Eșantionul este complet și corect prodiazotirovannogo monoazoic după cuplarea cu (3-naftol în soluție de sodă dă o colorație purpurie profundă și clară Dacă există încă colorant neprodiazotirovanny apoi se transformă murdar tentă puternic roșiatică, în acest caz, se adaugă la o soluție de sare de diazoniu a 2 - .. 3 ml 20 % - soluție tărie de nitrit de sodiu și se agită timp de o anumită perioadă de timp după terminarea compusului diazo reacție se salinizeaza cu clorură de sodiu (15% din volumul de lichid) se adaugă câteva bucăți de gheață, se filtrează și asediu. spălat de trei ori cu 15% - o soluție salină de clorură de sodiu pentru a îndepărta complet acidul azotos în exces [58].
Pagini: 1 2 3 4