Sistemul de alimentare cu endogena de organisme multicelulare - succesul științei moderne (științifice
În evoluția unui sistem format dintr-o sursă exogenă a organismului (digestiv și respirator) și sistem de filtrare, care au format condițiile de nutrienți de reutilizare sunt produse în mod continuu într-un organism în timpul vieții sale. Estimarea sistemului imunitar (IS) în parametrii de intrare și ieșire, funcția de bază poate fi descrisă ca furnizarea de nutrienți eficiente care au loc în reutilizare a organismului în timpul vieții sale. Acestea includ celulele moarte ale corpului și produșii lor de degradare, precum și produsele alimentare nu este pe deplin digerate și microorganismele prinse în interiorul corpului.
compus bioorganica degradant biomolecule (BM) formează sistemul de alimentare cu celule exogen IP. Pentru adaptare sisteme operare BM degradare ca molecule de semnalizare sunt utilizate molecule imunoglobuline (Ig), principalele complex gistosovmestimosti- proteine MHC și șoc termic - Hsp. CE reglementează activitatea în direcția cea mai mare satisfacție a celulelor organismului in dieta. Moartea celulelor conduce la compuși care organismul poate utiliza pentru a satisface nevoile nutriționale. Celulele B cu membrană Ig (Mlg), proteine corespunzătoare se leagă și de a le transporta la lizozomii unde acestea sunt degradate. La concentrații ridicate de proteine și a crescut în mod dramatic Vkletki sarcinii nu face față cu sarcina, prin care pe suprafața apar molecule de MHC clasa II complexați cu produse de degradare a proteinelor. Aceasta servește ca un semnal pentru activarea limfocitelor CD4 +, care produc limfokine, proliferarea celulară și diferențierea în celulă AO. Produsă de aceste celule se leagă Ig în proteinele spațiale corespunzătoare externe. Rezultante complexelor imune prin intermediul celulelor activate IP Fcpetseptory cu potențial mare hidrolitică (neutrofile, macrofage, Rr Mt) prin care degradarea întregului complex la BM.
Când primiți cantități mari de alimente sistemului digestiv exogenă a corpului nu poate face față cu procesarea acesteia către BM. Aspectul în stratul mucos al produselor de digestie permite IP și celulele B care secretă IgA. Cu slgA IC reduce sarcina pe celulele lor efectoare, crește eficiența sistemului de alimentare cu exogen. În interacțiunea bazată pe IP de celule cu celule din organism sunt schimbări în structura suprafeței celulei. Apariția Hsp în spațiul extracelular este pentru semnal Matt și DC despre lipsa de BM, care activează în mod dramatic lizozomale dispozitivul lor pentru propriile lor nevoi. Mt activat capabile să utilizeze fragmente de membrana celulelor moarte la BM, din care o parte este aruncat înapoi. În același timp, Matt secretă enzime și mediatori. În timpul suprafeței DC macrocitoza număr crescut de MHC II și MHC I sunt exprimate în combinație cu peptidele. În același timp, DC pentru a secreta interleukine. Binding complecși ai receptorului Tkletochnyh cu MHC MHC I și II pe DCs stimulează diferențierea CD8-Tlimfotsitov în prezența IL-2 în celulele T killer care produc IFN și TNF. T-LF în moartea zonei de celule în contact complexele MHC II pe Mt suprafață, secretă IL-2 și IFN, și să activați noul CE Mt.
Concomitent cu sursa de alimentare BM pentru celule, CE are drept scop de a reduce rata de creștere și a impactului negativ al unei eventuale lipse de BM să opereze în zona altor celule din organism. Această funcție este realizată de CD8-T antalgice si AEK. Legarea receptorilor cu MHC I și conjugate de membrană a celulelor țintă determină secreția de TNF de către aceste celule, limfotoxina și granule care conțin perforin și serin proteinaze. Acești mediatori și enzime stimulează în interiorul proceselor de celule țintă care duc la moartea lor prin apoptoza.
Eficiența recuperării țesutului pulmonar împotriva sintezei IgE este asigurată în aerul conținut macrostructuri organice care pătrund în organism, atunci când țesutul pulmonar afectat. Фиксированные на поверхности ТК с помощью высокоаффинных рецепторов IgE дают источник БМ непосредственно в зоне повреждения за счет деградации комплексов IgE- белок.
bacteriile extracelulari sunt percepute ca fiind compuși organici pentru a fi eliminate, și respectiv cauzează dezvoltarea răspunsului imun umoral. bacterii intracelulara folosesc pentru reproducerea lor a celulei gazdă, care provoacă epuizarea resurselor interne și pierderea de tip necroză, urmată de eliberarea de Hsp în spațiu. Aceasta activează imunitatea mediată celular a organismului.
Astfel, umorală celule B leagă sistemul imunitar este implicat în asigurarea BM și a întregului organism, în acest sens, este reacționat cu un sistem de alimentare cu exogen și link-ul celulei T este implicată în furnizarea de nivelul dorit al BM în zona de creștere a celulelor și, în acest context, comunică cu sistemul lor intracelular macromoleculelor degradare.
Vă aducem revistele publicate de editura „Academia de Științe Naturale“
(Factor de impact ridicat RISC, teme reviste care acoperă toate domeniile științifice)