Sistem fin - Referință chimist 21

Chimie și Inginerie Chimică

Descrierea metodei FHS, care va fi explicat în acest capitol, este într-un sens opus o abordare formală, discutată mai sus. Aici, punctul de plecare pentru rezolvarea problemei este structura internă a sistemului. Comportamentul FHS apare ca urmare a proceselor sale interne fizice și chimice și fenomene care sunt implicate pentru a descrie legile fundamentale ale termodinamicii și mecanica mediilor continue. Capitolul va fi luate în considerare punerea în aplicare a circuitului tipic al acestei abordări privind exemplul sistemelor fizice și chimice complexe, construirea de descrieri matematice adecvate, care de obicei cauzează dificultăți. În special, acesta va formula principiile de construcție a modelelor matematice ale proceselor chimice, termice și de difuzie. curgand un FHS polidispersa (de exemplu, polimerizarea eterofază) va fi descrisă o metodă de construire a unui model cinetic pseudo-doozhizhennogo (fluidizat) pat, o abordare pentru calcularea vitezei de amestec gazos câmp de mișcare vor fi luate în considerare cu solidele în aparatul de pat deversor complex de configurare bazat pe modelul întrepătrund continua este procesul de amestecare a materialelor foarte vâscoase cu fluidele din (rotative) mixere rotative. [C.134]

Cu toate acestea, studiind aceste legi, trebuie să ne amintim că rolul major pe care îl joacă în acele sisteme în care straturile de suprafață dominiruyut- în sisteme de înaltă dispersați. Prin urmare, complet distras de sistemele disperse în justificarea teoretică. le vom vedea întotdeauna ca subiect principal al aplicației teoriei. [C.50]

Cele mai utilizate pe scară largă în practica studiului spectroscopice adsorbției a fost o modalitate de a capta spectrele de absorbție a luminii. În acest caz, pentru a obține curba de absorbție reală a materialului necesar pentru a elimina împrăștierea și model radiație intrinsecă. Fi puțin, ca și în legătură cu surse de radiații reduse de energie utilizate în temperatura fasciculului de probă este în mod tipic mai mică de 70-80 ° C Pierderea de bază de putere optică asociată cu difuzia difuză. Mărimea acestui efect depinde de lungimea de undă și intensitatea radiației utilizate și pe cealaltă parte - asupra dispersiei optice și proprietățile sistemului (pulberi fine). [C.283]

Structuri cu contacte atomice imediate în două faze (T-T) Sisteme vrac - pulberi foarte dispersate [C.24]

După cum sa arătat în Sec. punerea în aplicare a VII astfel de procese fundamental eterogene devine posibilă prin punerea în patul fluid vibrat generat într-un înalt dispersați sisteme bifazice - pulberi foarte dispersate. pat fluid vibrat la fel de eficient în procesele de uscare și ardere sisteme disperse [156, 170-173]. [C.301]

În conformitate cu teoria interacțiunilor moleculare condensate în fază rezistența de adeziune a particulelor, în primul caz, cel puțin două ori mai mic decât al doilea, astfel încât amenzile să adere la suprafața particulelor mari. Deși stabilizarea efectivă de către un sistem surfactant permite, în principiu, să minimizeze rolul sistemului în prezența fracției fine trebuie ținut cont de implementarea chta distribuției dimensiunii optime pentru B [c.152]

VI.25, efortul de forfecare de limitare a sistemelor trifazate de dispersate cu creșterea densității se ridică în mod natural brusc toate acestea vibratorie compactarea Po valori 30-70% mai mare decât cea obținută în timpul rezistență la compresiune statică la sistemele de densitati egale caracteristice care ca densitatea de creștere diferența în valoarea Ro crește. La valoarea Po este afectată în mod substanțial de parametrii de vibrație (vezi. Fig. VI 25) În plus, rezistența structurii rezultată depinde de finețea particulelor grosiere ale fazei solide, cu o creștere a finețe și conținutul de particule fine ale sistemului liant este crescută. [C.242]

Coloizii Lyophobic sunt eterogene foarte sisteme coloidale dispersate. Acestea includ o mai mare parte a unui sistem de substanțe anorganice în mediul de dispersie apoasă. care reprezintă cel mai mare interes pentru cursul nostru. Coloizii De obicei lyophobic când dispersate precipită sub formă de separare a fazelor, pulverulente în structură și nu conțin cantități semnificative de mediul de dispersie. Cu toate acestea, împreună cu coloizi tipice lyophobic există, de asemenea, coloizi lyophobic în general, care au deja, și, uneori, destul de mult, liofilizați. Acestea includ, de exemplu, hydrosols de silice (Exact - acid silicic). Fază, hidroxid de aluminiu, etc. In astfel de particule coloizi dispersate leagă cantități mari de apă, și poate, în anumite circumstanțe, să-și păstreze o parte semnificativă a separării sale IRI din soluție, formând un produs gelatinoasă. În anumite condiții, aceste coloizi pot chiar jel (cu gel) fără a se separa apa, adică. E. ține complet (și conectarea) l. [C.507]

Catalizatorii industriale. de regulă, sunt sisteme în multe privințe, departe de echilibru termodinamic. Acest lucru se datorează prezenței suprafeței și microdistortions rețeaua cristalină dezvoltată. La temperaturi scăzute, starea de echilibru a structurilor interne ridicate pot fi menținute pentru o perioadă foarte lungă. Cu creșterea temperaturii crește mobilitatea elementelor unei structuri rigide a corpului și sistemul tinde să se miște într-o stare mai stabilă. De aceea, aproape toți catalizatorii industriali în timpul funcționării (în special în faza de regenerare) suferă treptat schimbări structurale. În cele mai multe cazuri, suprafața specifică scade. redistribuirea razei volumului porilor și cel mai adesea o dimensiune a porilor crește, porozitatea totală a catalizatorului scade. Trebuie remarcat faptul că diferitele faze ale [1] la catalizatori complecși cu excepția schimbării structurii în raportul de volum al peletelor se poate schimba aria suprafeței (dispersibility). [C.53]

catalizatori de hidrogenare industriale sunt metale foarte disperse sprijinite în mod normal, pe suporturi poroase. Activitatea ridicată de diferite metale hidrogeneze UP1 și I a tabelului periodic al elementelor (nichel, cobalt, platină, paladiu, rodiu, cupru, etc.). Ca purtători ai acestor metale sunt utilizate cel mai frecvent alumină, dioxid de siliciu, zinc, crom, cărbune activ. diatomit. Găsiți utilizarea în industrie și catalizatori [46 aliate, 55]. Catalizatorii preparați prin impregnarea suportului cu soluții de metal activ ușor compuși degradabile sau prin coprecipitarea lor cu suportul [56]. De obicei, înainte de a utiliza catalizatori preredus în proces. [C.411]

Extrem de dispersat sistem coloidal din cauza proceselor de sedimentare și difuzie concurenței stabilite [c.103]

Sistemele coloidale sunt adăugate la acest efect de difuzie a luminii, chiar și cu particule coloidale. cele mai semnificative pentru razele r nplny l.pinpy riigry. t. e. pentru albastru și violet razele. Acest factor funcționează mult mai slab decât absorbția selectivă a vibrațiilor de o anumită lungime de undă. dar influența lui este încă văzută vizibil. Prin urmare, în reflectată (sau mai precis, în împrăștiate) lumina cea mai coloidală incoloră are o tentă albăstruie, iar în lumina transmisă, respectiv, - portocaliu sau roșu, deoarece lumina transmisă este parțial lipsit de razele albastre și violete. În cazul în care faza dispersată în sine este colorată substanțe coloidale, soluția coloidală capătă o colorație intensă. Astfel, de exemplu, portocala sulfura de arsen sol sau sol brun închis de hidroxid de fier. În același timp, în unele cazuri, de asemenea, afectează gradul de dispersie în culoarea soluției. Deci, coloizi de aur fin sunt colorate în roșu strălucitor, cu o scădere a gradului de dispersie a modificărilor de culoare și devine albastru închis în coagularea. [C.536]

Baza teoretică pentru dezvoltarea producției interne de grafit coloidal droguri de studiu au fost I. A. Rebindera privind chimia fizică a solidelor suspensii [26]. După cum sa menționat deja, numesc preparatele IDNO-grafit sunt komlozitsii complexe ale căror proprietăți sunt determinate de tipul de grafit utilizat, dimensiunea particulelor și forma. agenți activi de suprafață uzate. Acesta a produs mai mult de 10 tipuri de medicamente. În funcție de fluid droguri de grafit coloidal pot fi împărțite în trei grupe de apă. gras și uscat. Apos sistem coloidal de grafit fin divizat stabilizat de diferiți agenți activi de suprafață (concentrate stillage sulfit-alcool. Ct-boksimetpltsellyuloza, sulphonol. Dextrinele, sticlă de apă și așa mai departe. P.). Toate preparatele apoase sunt înghețate la minus tem1perature 2-4 ° C [C.127]

În indicatorii tehnico-economici ai CDU afectează, de asemenea, durata -1ntensivnost și amestecarea emulsiei de ulei cu o soluție de dezemulsifianți. Astfel, pentru dezemulsifianți cu activitate de suprafață redusă. mai ales atunci când acestea sunt slab solubili în ulei, o schimbare mai intensă și de durată - Shivani, dar nu suficient pentru a forma un sistem extrem de dispersat, care prost depus. De obicei, amestecarea cu deemulsifiant ulei transportat în pompa centrifugă de alimentare. Cu toate acestea, este mai bine să aibă un dispozitive speciale de mixare. cum ar fi diafragme, supape rotative rotoare, etc. Tselesoob- [c.152]

Spumele - un gaz într-un lichid de dispersie (x1 - T2) și în spumele degenerați fluid la filme subțiri. separarea bule individuale 1aza. Emulsiile numitele sisteme disperse. în care un lichid este divizat într-o altă neproliferarii-tEoryayuschey ce lichid (x1 - Ms). Sistemul Iizkodispersnye de particule solide în fluide (F) - Tr) numite suspensii sau pulberi, și maximum fin la aproximativ soluțiile l-loidnymi sau coloizi adesea liozolyamn trebuie subliniat faptul că mediul de dispersie este un lichid (de la Lios grecesc. - Liquid ). Dacă mediul de dispersie este [c.308]

Esln și variația sistemului ariei suprafeței s poate varia, dezintegrarea produsului spontan O5 se realizează prin reducerea unui pe interfata. Acest lucru determină procesele de adsorbție (vezi. 109), care constau în variația concentrației și compoziției substanțelor la limita de fază. Orientarea generală a proceselor spontane la ume1i> suprafață scheniyu energie liberă nu este doar o cauza labilității sistemelor fine, dar, de asemenea, [c.311]

emulsie lipofilă se formează în mod spontan - sunt sisteme stabile termodinamic. Lyophobic emulsin (majoritatea emulsiile) apar în timpul impactului mecanic, acustic sau electric pe smep1ivaemye lichid, fie atunci când se alocă nouă fază-picurare lichid din soluțiile suprasaturate. Acest punct de vedere termodinamic instabile sisteme care pot exista mult timp fără acțiune mecanică numai în prezența emulgatorilor. emulsin liofilici - sistem extrem de dispersat (coloidal), dimensiunea picăturilor nu depășește mm tă. Lyophobic emulsie - sistemul suspendat. Dimensiunea picăturii care se situează în intervalul de la 10 până la 10 „mm predispuse la precipitare, rezultând separarea lichid pas a straturilor individuale. Mărimea picăturilor de emulsie depinde de condițiile de preparare a acestuia și a proprietăților fizice ale emulgatori. [c.144]

Nu depinde de alegerea metodei de lichid etalon. bazat pe măsurarea dilatării termice a apei, zapolnyayushey pori fini [33]. Pentru studiile realizate pulberi fine de cărbune alb și rutil, cu un coeficient scăzut de dilatare termică. Pulberea a fost presată pentru a obține un ambalaj dens și pori mici, sub o presiune de aproximativ 10 Pa într-un vas de Invar - aliaj, de asemenea, cu un coeficient foarte scăzut de dilatare termică (- 10 grade). Porozitatea pulberii ambalate a fost de aproximativ 0,5, care corespunde mediei razei porilor r = 5 nm. Pulberea este umplută cu apă sub vid preliminar degazată. Controlul absența aerului rezidual în pulbere a fost realizată prin verificarea compresibilitatea sistemului. [C.12]

Unele geluri au capacitatea de a dizolva reversibil efecte mecanice asupra lor IRI (agitare, amestecare, vibratoare, etc.), M. E. Cu agitare astfel lichefiază gel și devine un sol, care se află în starea Quiescent din nou trece în gel. O astfel de transformare poate fi repetată de mai multe ori consecutiv. Acest fenomen, cunoscut sub numele de tixotropie, primul investigat (1923) arse Vary și Šalek Freundlich în laborator. Acesta este utilizat în procesele de vibrație de beton în timpul întăririi acesteia. Ei au explicat ocazional observate de lichefiere soluri aluviuni, găsirea-fi iod vibratoare de sarcină CEEA CE. Fenomenul tixotrop se observă nu numai în geluri, dar în suspensie fină, de exemplu, în suspensiile de argile bentonitice. Placa sau forma de particule alungite și gradul ridicat de dispersie a sistemului de achiziție tiksotroinyh proprietăți favorabile. [C.527]

Emulsiile sunt sisteme Microheterogeneous. particulele care sunt vizibile în microscop cu lumină obișnuită. și soluțiile coloidale aparțin sistemelor ultramicroheterogeneous. particulele lor nu sunt vizibile în microscop obișnuit. Deși natura acestor sisteme sunt similare, dar proprietățile fizice și chimice variază și depind în mare măsură de dispersie. În formarea unei suprafețe imens format emulsie faza dispersată. Astfel, numărul globulelor de apă într-un litru de emulsie 1% fin mii de miliarde, iar suprafața totală interfaciale - zeci de metri pătrați. un număr mare de substanțe pot fi adsorbite pe o astfel de suprafață interfacială mare. stabilizarea emulsiei. În timpul formării lichidului emulsiei a petrecut hschspergirovanie anumite lucrări și la suprafața de interfață de energie liberă este concentrată - excesul de energie conținută în stratul de suprafață (la limita a două faze adiacente). Energia consumată în formarea unităților de interfață. Se numește tensiune interfacială. Energia suprafață specifică este măsurată și reversibilă izoterm unitate proces de lucru suprafață formarea stratului de suprafață și este notată o. [C.15]

În procesul de coagulare a fin sol hidroxid de fier format relativ mică în unități de sedimentare dimensiune us1011chivye. Prin urmare, studiul de coagulare a particulelor de Fe (OH) s este realizată cel mai convenabil folosind metoda turbidimetrică (vezi. Lucrarea 17). Aplicabilitatea acestei metode se bazează pe puternica dependență de intensitatea difuziei luminii de dimensiunea particulelor. Coagularea particulelor este crescută, o creștere corespunzătoare a densității optice a I sol. Deoarece fluxul de lumină care trece prin coloizilor colorate ale luminii este împrăștiată, și este absorbit, atunci studiul coagulării în astfel de sisteme trebuie să fie excluse prin turbidimetrie de absorbție a luminii. Pentru sol Fe (OH), acest lucru poate fi realizat prin efectuarea de măsurători la un filtru de lumină roșie, adică. E. Cu o lungime de undă a luminii incidente = 620-625 nm. [C.164]

Acesta a fost mult timp cunoscut faptul că este eficient pentru stabilizarea emulsiei împotriva unor pulberi fine koalestseptsii. Natura chimică a acestor particule este mai puțin importantă decât proprietățile lor de suprafață. Principalele cerințe pentru ele sunt: ​​1) dimensiunea particulei ar trebui să fie foarte mici în comparație cu dimensiunea picătură 2) particulele ar trebui să aibă un anumit unghi cu un ulei de sistem - apă - solid. Particulele solide, puternic hidrofili (de exemplu, dioxid de siliciu într-un mediu de pH = 10) este ușor de transferat în faza apoasă din contră, particulele puternic hidrofobe. în particular, particulele solide cu catene hidrocarbonate foarte lungi) trec în ulei. Emulsificare se produce particule cu un echilibru adecvat de hidrofilie și hidrofobie, formele de fază continuă cu suprafața secțiunii unghi ascuțit. De exemplu, oxid de aluminiu (alumină), promovează formarea de emulsii de O / W, și negru de fum - B / M. O astfel de dependență de umezire studiat Schulman și Ley (1954) și Takakuva și Takamori (1963). [C.113]

Curs de chimie coloid (1984) - [C.8]