Sesiunea № 2 (imunologie) sistemul imunitar uman

Pentru a efectua o supraveghere funcție-TION specifică a stabilității genetice a mediului intern, conservarea biologiches Coy și identitatea speciilor există sistemul imunitar în corpul uman. Acest sistem este destul de vechi, începuturile sale obna-o n chiar și în ciclostomii.

Principiul de funcționare a sistemului imunitar viespile privind recunoașterea nova de „prieten sau dușman“ și reciclare constantă, reproducerea și interacțiunea elementelor sale celulare.

Sistemul imunitar funktsionalnyeelementy structurale și

Sistemul imunitar - este specializat Nye, țesutul limfoid anatomic detașat.

Este împrăștiate pe tot corpul într-o varietate de structuri limfoide și celule individuale. Masa totală a acestei țesături este de 1-2% în greutate.

In tomicheskom ana pe termen sistemul imunitar este sub-divizat natsentralnyeiperifericheskieorgany.

Prin organele centrale ale imunității sunt

timus (timusul),

Prin periferice - ganglionii limfatici, grupuri de țesut limfoid (grup-tiile foliculi, amigdale), precum sat-ZENK, ficat, sânge și limfă.

Din punct de vedere functional, se poate divizați în aceste organe ale sistemului imunitar:

Reproducerea celulelor si selectarea im sisteme imunitare sunt (măduva osoasă, timus);

Controlul mediului sau a intervențiilor exogene (sistemul limfatic al pielii și mucoaselor);

Controlul genetic al mediului intern (splina, ganglionii limfatici, ficat, sânge, limfă).

Principalele celule funcționale sunt 1) limfocite. Numărul lor în organism ajunge la 10 12. În limfocitele, la numărul de celule funcționale în compoziția de țesut limfoid includ

2) și granulyarnyeleykotsity mononucleare, celulele mastocite și dendritice. Unele dintre celulele sunt concentrate in anumite organe, sisteme imunitare sunt la ele, cealaltă - sunt în mișcare în mod liber, pe tot corpul.

Organele centrale ale sistemului imunitar

organele centrale ale sistemului imunitar sunt osoase mozgivilochkovaya glanda (timus). Această reproducere organe și lo conferențiază celule ale sistemului imunitar. Vine un pro-lymphopoiesis - naștere, multiplicare (proliferare) și diferențierea precursorilor de a tsitov limfo-etapa de celule vedere împerecheat sau non-imune (naive), precum și a acestora

"Training". În interiorul corpului uman, aceste organisme sunt ca o locație centrală.

La păsări, organele centrale ale sistemului imunitar includ sac Fabricius (bursaFabricii), localizate în cloaca. În acest organism este maturizarea și multiplicarea populației timp de limfocite - pentru anticorpi vânzare cenți, astfel încât acestea sunt numite limfocite B la mamifere ale acestei anatomice-infor nu este, iar funcțiile sale sunt pe deplin respectate măduva osoasă. Cu toate acestea, tradițional-ING numit „celule B“ supraviețui.

Măduva osoasă localizată în osul spongios (epifiza oaselor lungi, sternului, Reb dl și colab.). In maduva osoasa celulele stem sunt pluripotente, care sunt genus-nachalnitsa toate sanguini și celulele imunocompetente în consecință. Stromă de măduvă osoasă apare tsirovka diferențială de reproducere și populația de limfocite B, care apoi răspândit pe tot parcursul fluxului sanguin a corpului. Aici sunt formate precedate porecle-limfocite. care, ulterior, Migri-ruyut timusul - o populație de limfocite T. Celulele fagocitare și unele celule dendritice, de asemenea, produse in maduva osoasa. Se poate obna-ruzhit celule și plasmă. Ele sunt formate la periferie, ca urmare a diferențierii terminale a limfocitelor B, iar apoi migrează înapoi în măduva osoasă.

Timusul, ilitimus sau timus, situată în spațiul retrosternal partea superioară. Acest organism distinge dinamica CCA morfogenezei-Bai. Timusul apare in utero. Până în momentul nașterii unei persoane din greutatea sa este de 10-15 g, în cele din urmă ajunge la maturitate la cinci ani, care-creștere, iar dimensiunea maximă ajunge la 10-12 ani de viață (greutate 30-40 g). Dupa pubertate, corpul începe involuție - înlocuirea țesutului limfoid grăsime și conjunctiv.

Timusul are o structură halteră. În structura sa și korkovyysloi distinge creier.

Stroma corticală este un număr mare de celule epiteliale ale cortexului, numite „asistenta-celule“, care sunt procesele lor formează o rețea fină plasă cu ochiuri în cazul în care sunt situate limfocitele „maturare“. In limita, stratul cortico medulare dispus timusului celulele dendritice si in creier - celulele precursoare epiteliale ale limfocitelor T, care sunt formate din celulele stem in maduva osoasa, intra in cortexul timusului. Aici, sub influența factorilor timici sunt proliferează activ și să se diferențieze (rândul său), în limfocitele T mature, precum și „să învețe“ să recunoască determinanții antigenici străini.

Procesul de „formare“ constă în două etape, separate în timp și spațiu, iiviochaet selecție „pozitive“ și „negative“.

selecție pozitivă. Esența ei constă în „sprijin“ clone de limfocite T, receptorii sunt contactate în mod eficient exprimate pe celulele epiteliale ale propriilor lor molecule MHC, indiferent de structura oligopeptide încorporată proprii. Celulele B activate prin con-tact obținute din celule epiteliale semnal co-riu pentru supraviețuire și reproducere (crescut-Nels factori timic) și celule neviabile sunt uciși sau unresponsiveness.

selecție „negativă“ de celule dendritice se efectuează în frontieră, zona cortico-medulară a timusului. Obiectivul său principal - "sacrificare" de clone autoreactive de T-lim-fotsitov. Celulele reacționează pozitiv la complex autologe MHC-peptidă sub-distrugere prin supusă unor inducerea apoptozei lor.

Rezultatele lucrărilor de selecție în timus all-ma dramatice: mai mult de 99% din limfocite T nu trece testul și să moară. Doar mai puțin de 1% din celulele transformate într-o formă non-imun matur, care pot fi recunoscute în conjuncție cu autologe MHC-chu biopolimeri numai zherodnye. In fiecare zi, aproximativ 10 iunie ajung la maturitate limfocitele T „antrenat“ lăsați glanda timus a sângelui și a limfei și a fluxului Migri-ruyut în diferite organe și țesuturi.

Maturarea și „învățătura“ celulele T în timus sunt esențiale pentru imunitate-vanija format. Se remarcă faptul că absența esențială sau hipoplazia timusului duce la o reducere drastică a eficienței gazdei apărării imune. Acest fenomen este observat în timpul nașterii la-defecte ale glandei timus - aplazie sau hipoplazie