screening-ul prenatal, uman

Programul de screening prenatal Prisca.

Programul Prisca - program internațional certificat pentru diagnosticarea riscului de anomalii fetale congenitale - sindromul Down, Edwards, defecte de tub neural.
screening-ul prenatal - un fel de screening. complex de cercetare medicala (de laborator, ecografie), cu scopul de a determina riscul de dezvoltare a malformațiilor fetale în timpul sarcinii.

Gestatiei 10-13 săptămâni de verificat următorii parametri:
Free β-subunitate a hormonului corionice umane (comunicare. P-hCG), PAPP-A (sarcina asociată proteinei plasmatice A), asociată sarcinii proteinei plasmatice A

Calcularea riscului de anomalii fetale, efectuate pe baza măsurarea acestor parametri se numește un dual teste biochimice ale primului trimestru de sarcină. Un test I dublu riscului de detectare calculat trimestru sindromul fetal jos (T21) și sindromul Edwards (T18).
Programe de calculator speciale permit calcularea riscului combinat de anomalii fetale pe baza parametrilor biochimici determinați în testul dublu primul trimestru de sarcină, iar constatările făcute cu ultrasunete în termeni de 10-13 săptămâni de sarcină. Un astfel de test este numit combinat cu dublu test TVP primul trimestru de sarcină. Rezultatele calculului riscului obținut prin combinarea testului dublă este mult mai precise decât estimările de risc numai pe baza parametrilor biochimici, sau numai pe baza de ultrasunete, și poate detecta până la 90% dintre femei în cel mai vechi grup de vârstă (peste 35 de ani), riscul de sindrom Down. Probabilitatea de rezultate fals pozitive în acest caz este de aproximativ 5%.
Dacă rezultatele testelor indică unități relative de valoare (IOM), atunci pentru toate rata de screening-perinatale de 0.5-2.0 MoM. Conform rezultatelor deciziei de screening se face pentru a organiza o examinare mai detaliată și consultare (metode invazive de cercetare, genetica consultare) .Risk defecte de tub neural cu un test dublu nu trebuie să fie considerate ca un indicator cheie pentru determinarea riscului este a-fetoproteina, care abia începe să se definească de-al doilea trimestru de sarcină.
În ceea ce privește sarcina următorii parametri biochimici determinat 16-20 săptămâni:
hCG totală sau liberă a hCG β subunitatea, α-fetoproteina (AFP), liber (neconjugat) estriol

Acest test se numește un triplu test de triplu al doilea trimestru de screening biochimic in al doilea trimestru de sarcină. Acest test releva 90% dintre defecte ale tubului neural. sindromul Edwards și sindromul Down abateri în ceea ce privește testul triplu observate doar în 70% din cazuri.
Algoritmul de screening-ul prenatal I și II trimestru.
1. Ne așteptăm ca durata sarcinii, de preferință, după consultarea cu medicul dumneavoastră sau cu ajutorul unui consultant.
2. Fa-o ecografie. Ultrasunete ar trebui să aibă loc în perioada de 10 - 13 de săptămâni de sarcină. Datele din acest studiu va fi folosit ca un program de calcul al riscului în primul și al doilea trimestru de sarcină. Pentru a calcula riscul de a intra în următoarele date de la ultrasunete vor fi utilizate: US dimensiune data coccisului-parietal (CTE) și grosimea cefei (TID) (reducerea britanic, respectiv, CRL și NT).
sânge 3.Sdaem.
Cu rezultate cu ultrasunete și știind data exactă a sarcinii medicul obstetrician dă direcție la laborator pentru donare de sânge la screening-ul prenatal. In laborator, pacientul completează sub forma ghidului.
Beneficii Sondaj de laborator «UMAN»:

1. Durata studiilor - o zi lucrătoare.
   3. Capacitatea de studii cu ultrasunete in clinica «UMAN», MPH. Asanbay Str. Tokombaeva, d.40 / 1.
2. Abordarea individuală a fiecărui pacient.

Prenatale de screening 1 trimestru de sarcină (Prisca-1) - 1200 soms

Prenatale de screening 2 trimestru (Prisca-2) - 1350 Som

Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați Zhumadilov Abdullayev (0558551508)

Informații pentru medic este prezentat în figură.

Formatul rezultatului de calcul al anchetei în «Prisca» Programul