sare de sodiu benzilpenicilină (benzylpenicillinum natrium)

acțiune farmacologică. Acțiunea antibacteriană bază de penicilină este inhibarea sintezei peptidoglicanului a polimerului care constituie pereții celulelor de microbi. Penicilină încalcă în mod dramatic procesele metabolice ale microorganismelor sensibile la acesta. În funcție de concentrația în sânge efectul său este un bactericid sau bacteriostatic, concentrațiile bactericide tipic de 2 - 4 ori mai mare bacteriostatic.

Penicilina are o activitate antibiotică ridicată în principal împotriva Gram-pozitive microorganisme (streptococi, pneumococ, stafilococi, difteric și antrax bețișoare, Clostridium), bucătari Gram (gonococi, meningococi), spirochete (treponemes sunt mai puțin sensibile Leptospira) și unele ciuperci patogene (Actinomyces bovis) . Rezistent la penicilina, de regulă, sunt bacterii gram negative (Klebsiella, Brucella), Rickettsia, virusuri, protozoare, și aproape toate ciupercile. Prin acțiunea tulpinilor rezistente la penicilină de stafilococi care formează penicilinază enzimă. Activitate scăzută benzilpenicilina împotriva bacteriilor enterice, Escherichia coli și alte microorganisme este de asemenea asociat cu dezvoltarea de penicilinază.

Penicilină este absorbit rapid și pătrunde în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului. Dacă administrarea parenterală este rapid absorbit în sânge și alte țesuturi slab penetrează prin membrana sinovială și bariera hematoencefalică. După administrarea intramusculară a sării de sodiu a concentrației benzilpenicilină în sânge atinge un maxim în decurs de 30 de minute. După 6-8 ore după o singură injecție în mușchiul în corp prezintă numai urme de antibiotic, și pentru a menține concentrația la un nivel suficient de înalt de administrare terapeutică trebuie repetată. Atunci când se administrează intravenos, concentrația din sânge a scăzut rapid penicilina. După absorbția în penicilina sanguin inegal distribuite în organism, deși pătrunde în aproape toate țesuturile, cu excepția măduvei osoase și nervos. Antibioticul pătrunde relativ slab în diferite cavități ale corpului, cu excepția în cavitatea peritoneală. În cavitatea pleurală, sacul pericardic și pungi sinoviale penicilinei penetrează încet și în cantități mici, penetrează mai ușor prin placenta.

Spre deosebire de sulfonamide, penicilina penetrează materialul fibros, asigurând un bun efect terapeutic în procesele patologice care implică inflamația și necroza țesuturilor. Eficacitatea penicilinei în inflamația depinde de gradul de vascularizare. Difuzia de penicilină în exudatul purulentă cu abcese și nesemnificative empiem. Ficatul și rinichii se concentreze penicilina în bilă și urină. ieșire urină 90% din doza administrată parenteral. cantități foarte mici sunt excretate cu salivă, sudoare, lapte, bilă. De obicei, administrarea parenterală când de selecție penicilină începe la 10-20 minute după administrare; După 8 ore, deoarece organismul este scos la 90% din formulare.

Indicații. Prevăzută pentru bolile cauzate de microorganisme susceptibile benzilpenicilina, inclusiv antrax nekrobakterioze, pasteureloza, pneumonie, mastită, endometrita, infectii ale plagilor, otita medie, septicemie, flegmon, infecții ale tractului urogenital, actinomicoza, emkare, cai, porci Mýto erizipel spirochetosis păsări, precum și bolile virale în cazul complicațiilor infecției bacteriene.

Dozare si aplicare. sare de sodiu benzilpenicilină administrată în principal intramuscular. soluție salină penicilinei a fost preparată în apă pentru preparate injectabile chiar înainte de administrare, fără încălzirea aseptic pe bază de obicei 100000 unități per 1 ml.

Soluție injectabilă trebuie utilizată imediat; a permis depozitarea lor nu este mai mult de 1 - 2 zile într-un loc întunecos, la temperatura camerei și sub tehnica aseptică deplină. Adesea benzilpenicilina etapele de extensie se utilizează ca soluție de solvent novocaină 0,5%. care se administrează intramuscular la fiecare 6 ore, dar nu mai puțin de 3 ori pe zi. Deoarece procaina promovează sensibilizare, trebuie evitată, în unele cazuri. Pentru a menține constantă concentrația sanguină ridicată necesară, penicilina intramuscular administrat de 4-6 ori pe zi, la următoarele doze:

Specii de animale și păsări

O singură doză de unități intramusculare / kg greutate corporală

Benzilpenicilină Tratamentul începe de obicei cu destinația primei doze, cu atât mai mare ulterior pentru a stabili o concentrație eficientă în organism, al cărui nivel este menținut, urmat de administrarea de doze mai mici. Pentru a evita dezvoltarea de microorganisme rezistente la penicilină ar trebui să fie de la începutul tratamentului se aplică doze eficace. De asemenea, trebuie luat în considerare faptul că întreruperea precoce a tratamentului, de asemenea, duce la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.

Penicilina poate fi utilizat în asociere cu streptomicina. medicamente sulfanilamidnymi, ser și globuline specifice. Terapia combinată îmbunătățește eficiența medicamentelor și pentru a preveni dezvoltarea unor forme rezistente de bacterii, cu toate acestea, poate crește posibilitatea de complicații adverse.

Efecte secundare. Administrarea intramusculară a medicamentului, uneori, apar în curs de dezvoltare reacții alergice (până la șoc anafilactic), care poate pune în pericol viața animalului. În acest caz, animalul se administrează în doze utilizate în mod obișnuit unul dintre mijloacele: noradrenalinei sau epinefrina subcutanat, intramuscular sau intravenos, intracardiacă, dacă este necesar; 10% soluție de clorură de calciu intravenos; intramuscular sau intravenos difenhidramină și alte antihistaminice, corticosteroizi.

Contraindicații. Hipersensibilitatea la peniciline.

Instrucțiuni speciale. La detectarea agenților patogeni rezistenți la benzilpenicilina trebuie să-l înlocuiască cu un alt antibiotic. Sacrificarea animalelor pentru carne, care a fost utilizat benzilpenicilina sare de sodiu, a permis 3 zile după ultima injecție. Carnea de la animale sacrificate înainte de expirarea perioadei de menționat, pot fi utilizate pentru producția de carne și făină de oase. Laptele obținut în timpul tratamentului, să nu fie utilizate în scopuri alimentare în 24 de ore de la încetarea administrării. Acest tip de lapte poate fi utilizat pentru hrana animalelor.

Condiții de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, întuneric, la temperatura camerei (nu peste 20 ° C). Perioada de valabilitate 3 ani.

Producator. Agrofarm, România.