Rhabdomyomas la Moscova, prețurile pentru tratament medical și de diagnostic

Rabdomiom este un neoplasm benign rara, in curs de dezvoltare din tesutul muscular striat.

Rhabdomyomas găsit în inima (miocard), tesuturilor moi (de obicei la nivelul membrelor), laringe, organelor genitale feminine, limbii, faringelui, gura. Ei au detectat mai ales la pacienții tineri, deși ele pot să apară la vârstnici și sugari. Au fost observate diferențe de gen. În rhabdomyomas congenitale la sugari pot fi prezente și alte anomalii de dezvoltare.

motive rhabdomyomas

Din păcate, nu a fost încă stabilită cauzele exacte ale rhabdomyomas. Oamenii de știință sugerează că acestea apar sunt implicate:

• fond ecologic negativ;
• tulburări hormonale.

clasificare

În funcție de locația rhabdomyomas împărțit în:

• cardiac (miocard);
• extracardiace (toate celelalte locații).

În funcție de gradul de maturare sunt următoarele subtipuri:

• mucoid fetale (tumori lobulated cu celularitate moderata si celule de tesut intermediar Mixomatoza semnificativ de mici sau ovale cu citoplasmă și rar un grad diferit de diferențiere în formă de fus, celulele musculare existente);
• celule fetale (tumori cu celule de înaltă celularitate grinzi neregulate fusiform, cu semne evidente de diferentiere in fibrele musculare scheletice);
• adulti rhabdomyomas (structura tumorilor se aseamana musculare striate convenționale).

rhabdomyomas simptomatologia

Micul rabdomiom nu provoacă nici o preocupare majora pentru pacienti. În continuare se constată ca:

• educație mobil;
• ovală sau de formă rotundă;
• având consistență bine-elastică;
• nedureros;
• delimitat de alte țesuturi;
• de până la 10 cm.

Mult mai puțin probabil să apară mai multe rhabdomyomas (de obicei, în inimă).

Rhabdomyomas infarct pot manifesta simptome de aritmie, si insuficienta cardiaca.

rhabdomyomas diagnostic

Pentru a clarifica natura tumorilor medicului este de obicei necesară:

• Ultrasunete sau ecocardiografie (în cazul rhabdome miocard), imagistica tumorii, specificând dimensiunea și locația;
• Examinarea histologică a tumorilor indepartate chirurgical (celule sunt similare cu mioblaste, fibrele musculare embrionare fara striere explicit, celulele musculare conventionale, stroma a prezentat argentophile de rețea);
• aspect distinctiv (variind în capsule acoperite cu nodul muscular grosime, tăietura are o culoare brună, rareori este sub formă de infiltrare).

tratamentul rhabdomyomas

Singura modalitate de a scăpa de rhabdomyomas este o îndepărtare chirurgicală radicală a tumorii, împreună cu capsula sale.

Rhabdomyomas caracterizată de o creștere lentă. Posibila recidivă a acestor tumori (15% dintre adulti rhabdome). Transformarea într-un rabdomiosarcom malign este extrem de rară. Clinic, cele mai nefavorabile (deoarece acestea pot provoca moartea) sunt considerate rhabdomyomas localizate în miocard și limba.