Retinoschisis - tratamentul bolii

Retinoschisis - proces patologic în care are loc mănunchiul retina ochiului.

In timpul procesului de anormale între straturile retinei este o acumulare de lichid fibered, astfel retinei și perturbat funcționarea sa normală.

În funcție de tipul de boală, retinoschisis poate dezvolta ca urmare a:

- anomalii ereditare (boli genetice legate de cromozomul X, boala Goldmann-Favre, polimiozita);

- procesele degenerative ale retinei (de exemplu, chisturi retiniene gigant, Retinoschisis boltit);

- tulburări vasculare (de exemplu, retinopatie proliferativă diabetică, retinopatie falciformă, ocluzia CMC, retinopatie de prematuritate);

- boli congenitale (de exemplu, pit ONH, boala Coats);

- procese inflamatorii (de exemplu, parsplanit, iridociclita cronică, uveita cronică);

- alte boli de ochi (de exemplu, dezlipire regmatogenă, anemie aplastică lung existente);

- acțiune teratogeni.

În cursul procesului patologic are loc mănunchi retiniană, disturbată nu numai prin structura sa, dar, de asemenea, funcții. Pacientul este marcat pierderea vederii periferice zone, în funcție de localizarea și amploarea procesului degenerativ. Când daune puternic retiniene mai rău decât pacienții sunt orientate în spațiu, în condiții de lumină slabă.

În cazul în care procesul continuă să se extindă la o regiune centrală a retinei, există un risc de deteriorare a pierderea iremediabilă a vederii.

Când Retinoschisis X-linkat congenital, caracterizat prin mănunchi retiniene în zona centrală, în acest caz, ar fi reducerea prima manifestare a bolii.

Atunci când se colectează istoricul medical este luat în considerare: plângerile pacientului privind photopsias, pierderea câmpului vizual, dezlipire de retină în ochi colegi.

Nevoia de o astfel de cercetare:

1. Determinarea acuității vizuale.

2. Determinarea câmpului vizual. La pacienții care prezintă pierderea vederii corespunzătoare zonei afectate.

3. Ochii biomicroscopie (examinare de lampă cu fantă).

4. tomografia în coerență optică.

Diagnosticul diferential se realizează, ceea ce ar elimina boli cum ar fi dezlipirea de retină, samoprilegayuschaya dezlipire de retina, distrofie Stargardt, retinopatie de prematuritate, vasculita.

1. retinoschisis degenerativ sau dobândite:

2. retinoschisis ereditari:

- legate de cromozomul X;

- cu nici ereditatea stabilită.

3. retinoschisis secundar.

Pacienții cu suspiciune de retinoschisis ar trebui, în mod necesar, va face apel la oftalmolog pentru diagnostic și tratament adecvat.

Pentru pacienții cu Retinoschisis, trebuie să aveți examene regulate de către un oftalmolog la fiecare 3-6 luni. Activitatea fizică grea în această boală sunt contraindicate ..

În cazul în care diagnosticul Retinoschisis instalat, pacientul trebuie să efectueze o monitorizare regulată a stării fundului de ochi, studiul efectuat oftalmolog.

Retinoschisis nu poate progresa pentru o lungă perioadă de timp, răspândirea în jos în partea de jos a ochiului. Cu toate acestea, în caz de amenințare la adresa acuității vizuale și Retinoschisis proliferarea suspectate în regiunea centrală a retinei, infatisata tinandu-coagularea cu laser a retinei. Cu ajutorul acțiunii cu laser creează o barieră, care servește ca o barieră, prevenirea răspândirii în continuare a procesului de separare a retinei în regiunea centrală și conservarea vederii.

Fotocoagularea cu laser este principalul tratament pentru boala. Odată cu dezvoltarea dezlipire de retina in vitrectomie este prezentat ca un tratament separat sau în combinație cu operațiunile Scleroplastic.

Indicatii pentru spitalizare este de a efectua cantitate mare de tratament cu laser, și tratamentul chirurgical.

Pentru a aplica tratamentul Retinoschisis tratamentul medicamentos și tratamentul chirurgical.

Retinoschisis poate duce la complicații: dezlipire de retină, sângerare în cavitatea ochiului (hemoftalm).

Examinarea Dispensarul a pacienților pentru semne de progresie a procesului degenerativ și punerea în aplicare în timp util a coagulării cu laser a retinei.