Pulbere Zinnat pentru suspensie orală Descriere instrucțiuni pharmprice
* Eficacitatea clinică nu a fost confirmată în studii clinice
indicaţii
Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la droguri:
- infecții ale tractului respirator superior, organele ORL (inclusiv acute
otita medie, sinuzita, amigdalite și faringite)
- infecții ale tractului respirator inferior, cum ar fi pneumonia, bronșită acută, bronșită cronică agravarea
- infecții genito-urinare (inclusiv pielonefrita, cistita,
- Gonoreea, uretrita gonococica necomplicata acută, cervicita
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, cum ar fi furunculoze, piodermite,
- Boala Lyme într-un stadiu incipient și prevenirea ulterioară ulterioare
stadii ale bolii la adulți și copii peste 12 ani
tulpini de sensibilitate poate varia în funcție de locația geografică și de timp. Utilizați posibile date locale privind susceptibilitatea microorganismelor.
Dozare și Administrarea
Durata medicamentului este în medie de 7 zile (5 până la 10 zile). Pentru o absorbție optimă a medicamentului trebuie administrat cu alimente.
Durata tratamentului depinde de boala si severitatea pacientului starea clinică.
Zinatsef ® într-o doză de 1,5 g de 2-3 ori pe zi (w / w sau w / o) timp de 48-72 ore, și apoi - Zinnat ® într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-10 zile.
Exacerbare a bronșitei cronice
Zinatsef ® într-o doză de 750 mg de 2-3 ori pe zi (w / w sau w / o) timp de 48-72 ore, și apoi - Zinnat ® într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 5-10 zile.
uz pediatric
În cazul preferat utilizarea unei doze fixe, doza medie pentru majoritatea infecțiilor este de 125 mg de 2 ori pe zi.
La sugari și copii până la 12 ani cu otita medie acuta sau în prezența altor infecții severe desemnează un medicament într-o doză de 250 mg de două ori pe zi, cu o doză zilnică maximă de 500 mg.
Studiile clinice privind utilizarea medicamentului la copiii mai mici de 3 luni nu sunt disponibile.
La sugari și copii de la 3 luni la 12 ani, se recomandă să se calculeze doza în funcție de greutatea copilului la rata de 10 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi (pentru majoritatea infecțiilor), dar nu mai mult de 250 mg pe zi.
otita medie și infecții severe la copii
15 mg / kg greutate corporală de două ori pe zi, dar nu mai mult de 500 mg pe zi.
Următorul tabel 2 sunt împărțite în funcție de vârsta și greutatea folosind lingurița dozatoare (5 ml) la 125 mg / 5 ml sau 250 mg / 5 ml suspensie.
Doza de rascheta10 mg / kg, cel mai prescris pentru infecții:
- A se agita flaconul de mai multe ori (timp de 1 minut). Scoateți capacul și membrana protectoare. În cazul în care membrana este deteriorată, nu utilizați medicamentul.
- Se umple paharul cu 20 ml de apă până la semn.
- Se toarnă o cantitate măsurată de apă în flacon și se închide capacul.
- Răsturnați flaconul și se agită energic (cel puțin 15 secunde) pentru a se amesteca complet medicamentul.
- Întoarceți flaconul în poziția sa inițială și din nou se agită puternic.
- Dacă nu intenționați să aplicați suspensia imediat după reconstituire a pus imediat flaconul în frigider (la 2 ° C până la 8º C)
- În timp ce luați medicamentul în fiecare servind o suspensie poate fi adăugat la un suc de fructe rece sau lapte. Suspensia a fost în continuare
diluat astfel trebuie consumate imediat.
Nu diluati întregul volum al unei suspensii de suc sau lapte dintr-o dată.
efecte secundare
Reacțiile adverse la cefuroximă, de obicei, tranzitorii și au un curs ușoară.
Incidența este definită după cum urmează: foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100 - <1/10), нечасто (≥1/1 000 - <1/100), редко (≥1/10 000 - <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена).
- o creștere sporită a microorganismelor rezistente din genul Candida
- dureri de cap, amețeli
- simptome gastro-intestinale, inclusiv diaree, greață, durere
în abdomen
- creșterea temporară a enzimelor hepatice (ALT, AST, LDH),
- Coombs pozitiv de testare, trombocitopenie, leucopenie (uneori pronunțat)
- febră etiologie droguri, boala serului, anafilaxie
- icter (în principal colestatic), hepatită
- eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică (necroliză exantematice)
Contraindicații
- sensibilitate crescută la antibiotice din grupa cefalosporină,
peniciline și carbapenam sau la oricare component al preparatului
- Copiii până la vârsta de 3 luni
- primul trimestru de sarcină
interacţiuni medicamentoase
Medicamentele care reduc aciditatea sucului gastric, poate reduce biodisponibilitatea Zinnat ® si pentru a minimiza efectul de accelerare a absorbției după ingestie.
Ca si alte antibiotice, Zinnat ® formulare poate afecta flora intestinală, conducând astfel la o scădere a reabsorbtia de estrogeni și scad eficiența contraceptivelor orale combinate.
Din moment ce un rezultat fals pozitiv pot fi observate în timpul ferocianură de testare pentru a determina nivelurile de glucoza din sange de pacientii care primesc tratament cu cefuroximă de sodiu, se recomandă utilizarea unei glucoz oxidază sau metoda hexokinazei. Zinnat ® nu afectează rezultatele metodei pikratnogo alcalin pentru determinarea nivelului de creatinină.
Administrarea concomitentă cu Probenecid crește medicamentul ASC Zinnat ® 50%.
Măsuri de precauție
Zinnat ® medicament este prescris cu precauție la pacienții cu antecedente de care există dovezi de reacții alergice la peniciline sau alte antibiotice beta-lactamice.
Așa cum este cazul cu alte antibiotice, tratamentul prelungit de droguri pot sporit cresterea microorganismelor insensibilă (Candida, Enterococi, Clostridium difficile), ceea ce poate necesita întreruperea tratamentului.
La apariția diareei în timpul tratamentului cu antibiotice, inclusiv Zinnat ® de droguri. ar trebui să aibă în vedere posibilitatea de colita pseudomembranoasă, care poate varia gradul de severitate de la usoare pana la viata in pericol. Astfel, este important să se ia în considerare prezența acestei boli la pacienții cu diaree, care au apărut în timpul tratamentului sau după întreruperea tratamentului. În cazul în care un pacient a prelungit sau diaree severă sau dacă aveți crampe abdominale, tratamentul trebuie întrerupt imediat, iar pacientul trebuie trimis pentru investigații suplimentare.
In tratarea bolii de droguri Zinnat ® Lyme marcate uneori Jarisch-Gersgeymera. Această reacție este o consecință directă Zinnat ® acțiune bactericidă asupra agentului cauzal - Borrelia burgdorferi spirochete - și este o consecință frecventă și de obicei se extinde în mod spontan de tratament. Ar trebui să fie explicate pacienților, aceasta este, de obicei, o consecință a tratamentului cu antibiotice a bolii Lyme atunci când nu necesita un tratament special.
Când terapia secvențială în timp ce trecerea la terapia orala este determinat de severitatea infecției, starea clinică a pacientului și sensibilitate. În absența ameliorării clinice în decurs de 72 ore de tratament parenteral trebuie să continue.
Consultați instrucțiunile de utilizare a medicamentului Zinatsef dacă este desemnat.
Pacienții cu diabet ar trebui să ia în considerare prezența zaharozei în compoziția suspensiei.
La desemnarea medicamentului Zinnat ® la pacienții cu fenilcetonurie trebuie să țină seama de prezența aspartamului într-un preparat, care poate fi o sursă de fenilalanină.
uz pediatric
Experiența în tratarea copiilor sub vârsta de 3 luni, nu este.
Sarcina și alăptarea
efect teratogen și embriotoxic nu se observă, însă, așa cum este cazul cu alte medicamente, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în primele luni de sarcină.
Cefuroxima trece în laptele matern, prin urmare, utilizarea medicamentului în timp ce hrănire trebuie tratați cu precauție.
Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase
Deoarece atunci când primesc Zinnat ® formulare pot fi cazuri de amețeli, de îngrijire trebuie să fie luate atunci când alte mecanisme de conducere
supradoză
Simptome: efecte secundare la nivelul SNC care manifestă agitație, convulsii.
Tratament: simptomatic. Zinnat ® afișează hemodializă sau dializă peritoneală.
Formularul de eliberare și de ambalare
In timpul flacoane din sticlă de culoare închisă, cu 100 ml, sigilate cu membrană și etanșat cu un capac cu filet din plastic cu dispozitivul de deschidere a flaconului împotriva copiilor.
1 flacon cu pahar de laborator, de măsurare lingură și instrucțiunile de utilizare asupra publicului și rusă sunt plasate într-o grămadă de carton.
condițiile de depozitare
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.
Suspensia obținută a fost depozitată într-un frigider la 2 la 8 C 0 0 C nu este mai mult de 10 zile.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
A nu se utiliza după data de expirare.
Cum comand?
Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.