producția de cumen de fenol - Director chimist 21

Chimie și Inginerie Chimică

Tabel. 1, în coloana din stânga sunt date hidrocarburi aromatice. cel mai mare interes în prezent de la rafinarea petrolului și evidențiază sulfonaților final corespondente (sau substanțe chimice, care cuprinde, ca produse intermediare ale sulfonaților de hidrocarburi), care reprezintă un interes real sau potențial pentru consumatori, precum și principalele direcții ale utilizării acestor substanțe chimice. Fabricarea hidrocarburilor aromatice menționate mai sus. iar aceste produse este în continuă creștere în tabel. Desigur, hidrocarburi derivate din gudron de cărbune, folosit mai mult pentru multe alte scopuri, și nu pentru a face sulfonat. În cazurile în care sulfonatul este produs final nedorit (de exemplu, fenol, crezol sau rezorcina), alte metode de preparare sunt acceptabile. cum să evite etapa intermediară de sulfonare. Un remarcabil exemplu de acest tip de tehnici este metoda de producere a fenolului din cumen, în care acetona (produs secundar de reacție) are o valoare semnificativ mai mare decât un produs secundar. obținut prin procedeul de sulfonare (bisulfit de sodiu). [C.515]

În reacția benzenului cu propilenă se formează izopropilbenzenul (cumen). Lzopropilbenzen este un aditiv mare la combustibil auto și aviație. HA. timpul petrecut în picioare mari cantități de ea pentru a obține un stiren-me til-o, precum și fenol și acetonă. In oxidarea hidroperoxid izopropilbenzenul a izopropilbenzenul se formează mai întâi și apoi fenol și acetonă. Procedeul de producere fenol și acetonă prin cumen a fost dezvoltat pentru prima oară în URSS. El este foarte promițător. Prin această metodă funcționează atât de multe fabrici în URSS și în străinătate. [C.77]

oxidarea cu aer a cumenului la hidroperoxid de cumen (intermediar pentru prepararea de fenol). [C.17]

Cumen este mai toxic decât benzen. Acesta este utilizat pentru producerea de fenol și acetonă prin hidroperoxidul de cumen (Sec. 8.4.5), precum și adăugat carburantului pentru motor. [C.254]

Scrieți reacție care stau la baza metodelor tehnice de obținere a fenolului a) benzensulfonic b) în clorbenzen) cumen (izonropilbenzola). Se precizează condițiile. Care este avantajul față de alte metode de cumen [c.169]

Calea de sinteză pentru producerea de fenol este cea mai promițătoare. În primul rând din benzen și propilenă izopropilbenzenul obținut (cumen) [c.379]

clivarea acidă a hidroperoxidului de cumen. Aceasta este cea mai promițătoare metodă pentru producerea de fenol. în care, în același timp. fenol obținut al doilea produs de valoare - acetonă. [C.15]

Cumen pot fi obținute precum și etilbenzen, și anume, prin reacția benzenului cu Prony amestecat cu alyumpnnsm clorură. În timpul războiului. când puritatea cumen atașat nu este atât de important cum este acum, când cumen este utilizat ca materie primă pentru producția de fenol și acetonă, alchilarea benzenului cu propenă, în prezența unui catalizator de fosfat sub davlepiem a fost realizat în același annarature în care drenate stabilizarea estvlyalas catalitică a gazelor de polimerizare krekipg -ustapovok (amestec propepa și butenele) pentru polimer benzen. [C.230]

Prepararea de fenol și acetonă din cumen se bazează pe hidroperoxid de cumen rasschenlenii într-un mediu acid. Atsetoi și fenol produs în conformitate cu următoarea ecuație [c.232]

Metoda de oxidare cumen și scindarea acidului KMGP a fost proiectat pentru a produce fenol. Rentabilitatea metodei depinde de oportunitățile de vânzare formate cu acetonă, [c.281]

Studiul de oxidare catalitică a hidrocarburilor aromatice în peroxidul și comportamentul chimic al trecutului a permis dezvoltarea unui nou procedeu tehnic de producere fenol și acetonă din cumen (izopropilbenzenul). După iradiere cu o lampă cu mercur sau oxidarea catalitică a cumenului cu oxigen se obține numai aproximativ 7,5 hidroperoxid. Potrivit lui J. Forchyuna și G. Waterman [31], catalizatori cum ar fi YZgSOd, SaSOd sau sare de plumb. la 120 constituie 90-95% din hidroperoxid de cumen. Ultima când este expus la 50 ° complet scindat în fenol [c.210]

Sub acțiunea acizilor puternici M1zheral1.nyh hidroperoxid care se descompune este utilizată în practică, de exemplu, în prepararea de fenol și acetonă din hidroperoxid de cumen. [C.63]

Randamentul de fenol izopropilic depășește 90%. Și acetona se obține un randament bun. Prin urmare, metoda de scindare descrisă de izopropilbenzenul este de asemenea potrivit pentru producerea de acetonă (p. 151). În URSS, hidroperoxidul de cumen, o metodă pentru producerea de fenol și acetonă introdusă în producția de P. G. Sergeevym, R. Yu. Udrisom și B. D. Kruzhalovym (1949). [C.367]

producția de fenol din cumen de Hoku. Amestecul obținut prin autooxidare kumolaO (vezi. Sec. G.1.6) a fost plasată într-un dispozitiv format din balon cloroform-napolnenpoy Khan duză. Liebig mai rece și receptor. S-a adăugat cantitatea de 10 ori mai mare de acid sulfuric 10%, iar vasul a fost încălzit într-o baie de apă fierbinte pentru a îndepărta complet acetonă (sondat cu [c.283]

Ca metodă de laborator, această sinteză nu contează cu adevărat. ci pentru că este una dintre metodele de producție industrială a iolucheniya fenol, acesta este inclus în considerare. Dezvoltarea industriei în timpul al doilea război mondial a făcut cumen și hidroperoxid de cumen produsele disponibile, astfel încât a fost estestvenns folosi mai târziu pentru producția de fenol și acetonă. [26] Descrierea metodei de sinteză, mecanismul și exemplele sale de aplicare indicate în secțiunea privind cetone, (cap. 11, Sec. A.7). [C.300]

Oxidarea izopropilbenzenul (cumen a) pentru a produce fenol și acetonă. Efectuate prin metoda cumen-Term dezvoltat de P. G. Sergheev, BD-încercuite și sexual-R. Yu. Udrisom. [C.257]

conversia irivodit hidroperoxid pentru a obține fenol și acetonă catalizata acid, și, prin urmare, poate avea o valoare practică. Ca rezultat, am organizat o cercetare foarte intensă. care vizează îmbunătățirea eficienței atât de recepție și descompunerea hidroperoxidului. Rezultatul acestor studii a fost numărul de brevete în oxidarea cumenului în emulsie și în faza omogenă. și în multe țări, producția pe scară largă de fenol prin cumen. Acest proces a fost descris de Hawke și Kpoifom și IEM vor încă menționate în continuare. Ulterior, ne-am dezvoltat mai multe opțiuni pentru etapa de oxidare. în special pretratarea oxidarea hidrocarburilor și modificarea condițiilor (temperatură, timp, adăugarea de inițiatori, stabilizatori și altele asemenea. d.). hidroperoxid Prepararea izoproiilben cenușă a fost descrisă de Armstrong, Hall și Quinn (metoda emulsie) a fost examinată în detaliu, de asemenea, autooxidare de cumen în prezența compușilor metalici. [C.108]