Probleme cu pedigree

Așa cum se arată în Figura pedigree set de caracteristici de afișare caracter (dominant sau recesiv, legat sau nu legat de podea) izolate negru. Determinarea genotipurile pionierilor și copiii din a doua generație.

În cazul în care semnul nu apare în fiecare generație, este recesivă. Nu poate fi cuplat cu cromozomul X, ca tag-ul nu a fost exprimată la tatăl femeii bolnave. Prin urmare, această caracteristică este autosomal recesivă.

Genotipurile fondatorilor Aa x Aa.
Genotipul aa femeie bolnavă, fratele ei - AA sau Aa.
Deoarece descendența-a doua generație de această caracteristică nu se manifestă, femeia bolnavă de soțul AA, Aa toți copiii lor.

Pedigree arătat în figură, determină natura moștenirii trăsăturilor (recesive, legate sau nu legate de sex), evidențiate în negru, genotipurile părinților și copiilor din prima generație. Indicați care dintre ele este purtător al genei, a cărui semn este evidențiată în negru.

În cazul în care semnul toate timpurile se găsește numai la bărbați, atunci este legat de cromozomul X. Această caracteristică este absentă de la tată, de aceea, gena a fost prezentă în familie mama ascunsă (recesiv) de stat, mama a fost o gena de familie purtător.

Notăm gena analizată, de asemenea. Prin urmare, familia mamei X A Xa. tatăl familiei X A Y.

Copilul a fost de 2 X A X A (purtător) în continuare, atunci când a traversat cu un tată sănătos transformat copil bolnav 8. Copil 3 ar putea fi X A X A sau X A X A (purtător). Copilul a fost de 4 X un Y.

Așa cum se arată în Figura pedigree definesc și să explice natura caracteristicii moștenire (dominantă sau recesivă, sau nu, cu podea) izolat negru. Se determină genotipuri urmași desemnate cu cifre 3, 4, 8, 11 scheme și să explice formarea genotipuri lor.

Ca apare un semn numai la bărbați, atunci este cuplat cu cromozomul X. Din moment ce această caracteristică nu se manifestă în familia fiului tatălui său (№2), prin urmare, un semn de recesive.

Notăm această facilitate. Apoi descendent №8 X Y. El a primit de la tatăl său (№4) Y, prin urmare, un X, el a primit de la mama sa (№3). Pentru că ea este normal, prin urmare, sa genotip X A Xa. Xa a primit de la tatăl ei.

Un descendent №11 X a primit de la tatăl său (№8), dar ea este normal, prin urmare, sa genotip X A Xa. X A a primit de la mama ei (№9).