pete albe pe piele - care este, după-soare tratament

pete albe sau modificări de culoare, în terminologia medicală se numește hipopigmentare. Acest proces este cauzat de epuizarea celulelor pigmentate ale organismului sau funcționării necorespunzătoare (sau răspunsul la stimuli de amino acizi deficienței). Toți acești factori pot afecta producerea de melanina (pigmentul care dă pielea de culoare normală), și să provoace clarificarea anumitor secțiuni.

informații generale

Pielea umană este organul cel mai extins și sensibil, orice creștere nouă pe ea, sau schimbarea pigmentare, spune el, că organismul este un eșec. Prin urmare, în nici un caz nu poate fi ignorat orice modificare a pielii.

Apariția unor pete pe piele întotdeauna provoacă neplăceri și dorința de a scăpa de ele. Înainte de a suna alarma pe care doriți să știți posibilele cauze ale apariției acestora. Luați în considerare cele mai frecvente boli care duc la aparitia petelor albe.

Gipomelanoz

Gipomelanoz o patologie caracterizată printr-o scădere a zonarea nivelului melanina. Apariția unor focare de hipopigmentare poate provoca exact ca factori endogeni sau exogeni.

Principalul simptom al bolii este aparitia petelor albe. Aceste pungi de decolorare pot varia în formă și să fie localizate în orice zone ale pielii. Determinarea cu precizie boala poate doar medicul dermatolog calificat prin inspecție sub lampă fluorescentă specială și razuitura din vatră. Se crede că pentru a vindeca boala este imposibil.

Tratamentul este simptomatic și cosmetice în natură, și face recomandări pentru pacient, a căror respectare ajută la evitarea apariției unor noi pete.

etiologia gipomelanoza

Boala este una dintre manifestările leucodermii. Leucodermii este un grup de stări patologice pentru care există o distrugere a pigment natural. Există mai multe display-uri forme gipomelanoza, factorul principal care afectează dezvoltarea și evoluția bolii este o predispoziție genetică.

Unele forme ale bolii pot apărea datorită influenței razelor UV, grupuri reci, specifice care primesc medicamente. Singura gipomelanoza manifestare este pete albe de diferite dimensiuni pe piele, de regulă, patologie nu afectează organele și sistemele interne. În cazuri rare, când patologia se dezvoltă în dizembriogeneza de fond ca simptomele însoțitoare pot fi observate încălcări ale sistemului nervos central, anomalii osteogenezei, defecte cardiace, și sistemul de reproducere. Prevalența bolii este dificil de a oferi cifre exacte, deoarece, în cele mai multe cazuri, manifestările sale nu provoacă disconfort mult pentru pacient, și el nu a solicitat asistență medicală.

Cauzele bolii

Nu putem spune că cauzele acestei boli este dezvoltarea de medici pe deplin cunoscute.

În cele mai multe cazuri, patch-uri sunt ereditare, iar tendința de aspectul lor pot fi transmise printr-o generație sau mai mult.

O atenție specială ar trebui să fie gipomelanoz copilul, ca și în cele mai multe dintre manifestările sale ea prezinta patologii sau sindroame cromozomiale ereditare legate. Este cel mai frecvent la copii boala Vaanderburga (patologie ereditară este însoțită de apariția de pete luminoase de păr pe cap). Tumoroznaya sclerodermia, și este cel mai frecvent observate la copii, au aratat mici pete decolorate de localizare diferite.

Una dintre bolile care fac parte din grupul gipomelanoza este vitiligo. este o boală ereditară, care se manifestă prin dispariția completă a melaninei cu zone mari ale pielii. Adevărata etiologia vitiligo nu este încă înțeles. Este cunoscut faptul că primele simptome observate in copilarie. În primul rând, există buzunare mici, care vor fuziona în cele din urmă în cele mai mari. Localizarea focarelor poate fi purtat cu aproape simetrice și apar în acele zone care sunt cele mai predispuse să declanșeze (lumina solară, abraziune, sudoare, etc.). Medicii cred că patologia autoimună.

tipologia bolii

fotografie - pe piele apar pete albe

soiurile gipomelanoza sunt caracterizate prin diferență de la un alt curs clinic, vârsta de debut a simptomelor, declanșatoare, și de alți factori. Tipologia include numai independentă a bolii, mai degrabă decât a apărut pe fundalul patologiilor existente.

Teardrop gipomelanoz idiopatică

Este indicat ca mici pete albe pe suprafața pielii. Aceasta patologie este vârsta și caracterul adesea apare la pacienții de sex feminin în vârstă de 40 de ani.

Este cunoscut faptul că patologia poate fi de caracter ereditar, pentru a stabili cauza exactă a petelor sau a cauzelor diminuat funcția de melanină a eșuat. Prin urmare, echivalentul idiopatica prefix - de etiologie necunoscută.

Apariția unor pete în formă de picături la persoanele în vârstă de peste 40 este asociat cu foto-îmbătrânire. Mai dispuse boala sunt persoanele cu pielea echitabil. Aceste persoane cu o predispoziție gipomelanozu văzut relația dintre expunerea pe termen lung la soare și apariția unor focare de hipopigmentare.

Nu este exclus ca un scenariu de familie a bolii, atunci când suferă de afișajele toți membrii aceeași linie.

Principalele simptome ale gipomelanoza guttate idiopatică este aspectul pielii mici modificări de culoare. Inițial, ele pot semăna cu punctul luminos mici, și după creșterea în mărime la 10 mm.

Alb „picături“ sunt contururi rotunjite focare și clar definite. Sub influența numărului de spoturi declanșatoare poate fi crescută. Este interesant faptul că centrele nu tind să fuzioneze într-o singură, și procesul de hipopigmentare nu afectează culoarea parului pe depigmentovanyh zone.

localizare

Dezvoltarea patologiei poate fi observată pe fazele de localizarea sa pe anumite zone ale pielii. În prima etapă, puteți vedea puncte mici în partea inferioară a piciorului. Mai mult, ele se aplică de mai sus, dar nu afectează zona de șold. După petele albe încep să se formeze pe pielea mâinilor, coate, umeri, gât. Sub piept nu se încadrează pete. Teardrop gipomelanoz nu apare pe fata. Alte simptome ca mâncărime, exfolierea pielii, inflamație și alte boli la partea de jos nu au fost observate.

Progresul patologie poate fi accelerată din cauza șederii prelungite la soare, și, de asemenea, cu vârsta.

diagnosticare

La etapa inițială, este important să se diferențieze manifestările guttate gipomelanoz de fungice și alte forme de piodermite și leucopeniei și vitiligo. Este important să se cunoască simptomele de bază ale gipomelanoza guttate:

• limite clare;
• Primele apar focare pe zonele bronzate;
• patch-uri nu cresc la mai mult de 10 mm diametru dimensiune;
• pete sunt forma corect rotunjite;
• localizate în principal pe umeri și picioare;
• firele de păr din zonele afectate nu pierde pigmentare;
• pete nu provoaca disconfort;
• au o nuanta de porțelan.

În ciuda tuturor realizărilor din domeniul terapiei eficiente dermatologie și prevenirea, prevenind apariția pungilor de hipopigmentare pe piele, până când acesta este dezvoltat. Pentru a opri sau încetini apariția de pete albe folosesc o serie de medicamente care ar trebui să fie aplicat local pe sub influența constantă a razelor UV a pielii.

Metoda radicală este considerată introducerea de droguri direct la grupul de corticosteroizi porțiuni decolorate. Metoda blândă poate fi numită prin aplicarea de unguente retinoizi. De la apariția leziunilor hipopigmentare adesea asociate cu răspunsul imun sistem la razele solare pot folosi derivați de makrolaktama ascomicinei (pimecrolimus). Există, de asemenea, unele rețete de origine care recomanda adepții medicinei tradiționale, ia în considerare cele mai populare:

• buzunare de grăsime de suc de rubarbă;
• pata aplicate topic tinctură de nuci pleavă;
• infuzie de sunătoare poate fi frecat în pata, iar decoctul luate oral;
• impune buzunarele unei comprese topinambur must roase;
• aplicarea unei lotiune de ghimbir proaspat.

După cum este necesar progresul prevenirii bolilor pentru a evita lumina solară directă, precum și utilizarea unei creme cu un grad ridicat de protecție împotriva razelor UV (SPF 30-50).

Gipomelanoz OIT

Se referă la un grup de sindroame neurocutanate ereditare, împreună cu o modificare a pielii se produce insuficienta SNC, organe și sisteme interne. Cauza principală a bolii este considerată a fi anomalii în formarea stratului exterior germenilor în timpul primelor etape ale embrionului perinatale.

Gipomelanoz FTO reprezintă o heterogene fagomatoze formă. Albirea manifestată în zone separate ale pielii, în combinație cu display-uri nevralgii, de asemenea, eventualele defecte ale scheletului, dentare și a țesutului muscular. Boala este considerata rara, apare la un copil din 80.000. Boala nu a fost încă studiată definitiv în scrierile medicale pot fi menționate de sindromul termenul neyrokutanny sau incontinenței de pigment acromatic.

Cauza tulburărilor sunt cauzate de această anomalie, pentru a afla până în prezent nu a reușit.

Există o legătură între trisomia mozaic anomalii cromozomiale tip, mutatii in cromozomul X si alte aberatii genetice. Se separă gena responsabilă de predispoziție la incontinenta pigment acromatic a fost încă stabilită, totuși detecta anomalii prin screening-ul perinatale nu este posibilă.

simptomatologia

Gipomelanoz OIT grup manifestă simptome care includ modificări caracteristice ale pielii, tulburări ale sistemului nervos central, dezvoltarea anormală a scheletului, mușchilor, vederea slabă sau de auz.

Sindromul OIT pe piele arata ca un pete decolorate albe, care se manifestă la o vârstă timpurie (2-3 ani). Petele pot avea o tentă maroniu deschis sau formă neregulată. Petele pot fi congenitale pe piele și pot să apară primele luni sau ani de viata. zone de localizare hipopigmentare poate fi de caracter cele mai diverse.

Cel mai adesea afecteaza zona a corpului. Foci pot fi aranjate simetric, cu o creștere în zona afectată într-o parte. Focare pot lua forma de benzi, bobine, patch-uri multiple poate părea ca o hartă a lumii. Pentru boala caracterizata prin pierderea sau achiziționarea excelent pigmentare în anumite zone ale scalpului, este posibil caderea parului neuniforma, aparitia angiom, nev Ito, îngroșarea unghiilor.

Patologia dezvoltarii scheletului pot include: deformari osoase, -skolioz cifoză, hipoplazie a articulațiilor, prezența proceselor rudimentare, dispunere asimetrică a membrelor, anomalii în structura dinților.

Complexul poate fi observat tumori vasculare benigne ale organelor interne, malformații ale inimii, defecte hernia în structura organelor genitale și ale tractului gastrointestinal.

Încălcarea funcțiile retinei includ iluminat, care, la rândul său, determină o opacifierea a suprafeței stratului cornos, poate dezvolta strabism. În cele mai multe cazuri diagnosticate gipomelanoze OIT slăbiciune auzului. În mai mult de 10% din toate cazurile de pierdere a auzului severe determinate.

De asemenea, pentru pacienții caracterizate printr-un număr de tulburări neurologice: slăbiciune musculară, retard, crize epileptice. Nu putem spune că copiii cu OIT gipomelanozom sunt retardat mintal, dar mai mult de 50% din toate cazurile, există un complex de învățare și nivelul scăzut de socializare (comportament autist). Crizele de epilepsie observate la mai mult de 50% dintre toți copiii bolnavi.

Pentru a diferenția patologia folosi metode complexe de diagnostic: examen extern, un RMN al întregului corp, cu capul nomograph ca un copil sunt sfătuiți să viziteze un oftalmolog si un medic ORL.

gipomelanoz idiopatică Classic

Pentru acest tip de patologie includ toate celelalte forme ale bolii nu sunt identificate etiologie.

Manifestata prin formarea de zone mai limpezite pe piele cu formă neregulată. Ele pot apărea în orice parte a pielii, spre deosebire de cele în formă de picături, leziunile pot fi mari, și îmbinarea împreună cu progresul bolii. Această formă este caracterizată de un singur simptom - apariția de pete luminoase. Spoturile nu inflama, nu mâncărime și pot provoca disconfort. Tratamentul este de asemenea folosit, ca și în cazul gipomelanozom guttate.

Alte cauze posibile de pete albe pe corp

Una dintre cele mai comune cauze de pete albe la adulți și copii sunt infecții fungice. Boala se caracterizează prin apariția de pete albe sau roz de piele.

Pitiriazis versicolor - într-un stadiu incipient al bolii ușor confundat cu gipomelanozom. Infectia poate sa apara pe un fundal de transpirație excesivă, stări imunodeficiente, boli endocrine cronice precum și ca urmare a primirii unui număr de medicamente agresive. Persoanele cu imunitate bună ciuperca nu poate provoca nici un simptom timp de câteva săptămâni.

În prima etapă a spoturilor bolii sunt albe, după aproximativ o roșiatică sau brun. pete în Localizate cingătoarea umăr și gât, și pot să apară în diferite grupe de vârstă. Perioada de incubație pentru dovezi de infecție poate dura până la o lună, iar boala in sine, cu debutul simptomelor pana la sase luni. În ciuda etiologie fungice (agent patogen ciuperca Pityrosporum orbiculare), boala nu aduce o mare comoditate nu. Spoturile nu coaja, nu mancarime si inflamate. Pentru tratamentul folosi unguent antimicotic in asociere cu antiseptice.

Bibliografie recomandată

Cauze si simptome de mononucleoza