Ospamoks (pulbere

efecte farmacologice
Ospamoks - grup de droguri antimicrobian A antibiotice beta-lactamice. Ospamoks component activ cuprinde - amoxicilina - substanța semisintetic aminopeniciline grup sunt antimicrobiene reprezentanții peniciline. Ospamoks antibiotice cu spectru larg, care are un efect bactericid puternic. Mecanismul de acțiune de droguri bazat pe capacitatea sa de a inhiba sinteza peptidoglicanului, este fundamentul bacteriilor membranei celulare. Inhibarea sintezei biopolimer se datorează capacității de a influența proteinele amoxicilina la penicilina care acționează ca enzime în sinteza peptidoglican. Deoarece tulburările structurii membranei celulare se produce și liza distrugerea microorganismelor. preparare Ospamoks nu are nici o toxicitate la microorganism specific, ca la mamifere lipsite de proteine ​​penicilina si peptidoglican.
Medicamentul are un spectru larg de acțiune, în special, este eficient în tratamentul bolilor cauzate de astfel de microorganisme:
Gram bacterii aerobe pozitive: Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (Cu excepția tulpini producătoare de beta-lactamaze).
Gram bacterii aerobe negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, actinomicetelor spp. Bordetella pertussis, Corynebacterium spp. Campilobacter spp. Bacillus anthracis, Listeria spp. Erysipelothrix rhysiopathiae, Pasteurella multocida, Spirillum minus, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) și Streptobacilli spp.
microorganisme anaerobe Gram negativ: Fusobacter spp. Peptostreptococcus spp. Peptococcus spp. Clostridium spp.

Pentru un medicament tulpini sensibile care nu produc beta-lactamaza (penicilinaza în particular), astfel ca amoxicilina este distrusă de penicilinază.
După administrarea orală a amoxicilinei este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, absorbția are loc predominant în intestinul subțire, biodisponibilitatea este de aproximativ 75-90%, în funcție de doza. Absorbția medicamentului este independentă de ingestia de alimente. Concentrațiile plasmatice maxime de amoxicilină atinse în decurs de 1-2 ore după o singură cerere de droguri. Gradul de proteină din plasmă datorită scăzută (nu mai mult de 17%).
Medicamentul pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv concentrare semnificativă clinic a amoxicilinei se gasesc in sputa si secrețiilor bronșice. Medicamentul a fost bine patrunde prin bariera gematoplatsentarny și o concentrație ridicată în lichidul amniotic și țesuturile fetale. O cantitate mică de amoxicilină este sărbătorită în laptele matern. Amoxicilina slab penetrează bariera hematoencefalică la pacienții care suferă de meningită, concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 20% din doză. La pacienții cu funcție hepatică normală au concentrații mari de medicament în bilă. De la 7 la 25% din medicament este metabolizat în organism într-un metabolit inactiv farmacologic - penicilanic.
Prepararea derivată predominant în urină (aproximativ 60-80%) sub formă nemodificată, precum și metaboliții, restul dozei excretate în bilă. Timpul de înjumătățire la pacienții cu funcție renală normală este de 1-1,5 ore, la pacienții care suferă de insuficiență renală - de la 5 la 20 de ore. Amoxicilina este afișat în timpul hemodializei.

indicaţii
Medicamentul este utilizat în tratamentul pacienților care suferă de boli cauzate de microorganisme susceptibile la amoxicilină, inclusiv:
Bolile infecțioase ale tractului respirator superior și Otolaryngology, inclusiv laringita, otita medie, amigdalite, faringite, sinuzita.
Boli infecțioase ale tractului respirator inferior, inclusiv bronșită acută și cronică, pneumonia bacteriana, abcese pulmonare.
boli infecțioase ale sistemului genito-urinar, inclusiv pielonefrita, cistita, uretrita, gonoreea.

Boli infecțioase ale țesuturilor pielii și moi, inclusiv impetigo, erizipel și dermatoze infectate secundar.
boli infecțioase ale tractului gastro-intestinal, inclusiv dizenterie, salmoneloză, febra tifoidă.
In plus, medicamentul poate fi utilizat în tratamentul pacienților care suferă de boli cum ar fi peritonita, colecistita, leptospiroza, boala Lyme, listerioză, septicemie si meningita.
Medicamentul poate fi numit ca un agent de prevenire la pacienții cu risc de dezvoltare endocardită.
Ospamoks utilizat pentru prevenirea bolilor infecțioase în timpul intervenției chirurgicale.

La numirea de droguri la doza copiilor Ospamoks trebuie calculată în funcție de greutatea și vârsta copilului. De obicei prescris de 30-50mg / kg greutate corporală pe zi.
Doza zilnică trebuie divizată în 2-3 doze. În infecțiile severe poate crește doza până la 60 mg / kg de greutate corporală pe zi.
Copiii sub vârsta de 1 an, este de obicei prescris pentru suspensie Ospamoks 2,5-5ml 125 mg / 5 ml, de 2 ori pe zi. Nu se recomandă diluarea ceai în suspensie sau lapte, dar poate da copilului un ceai sau apă după ingestie.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani este de obicei prescris pentru suspensie 2,5-5ml Ospamoks de 250mg / 5ml de 2 ori pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, de obicei prescris de suspensie 5-7,5ml Ospamoks de 250mg / 5ml de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani este de obicei prescris pentru suspensie 2,5-5ml Ospamoks de 500mg / 5ml de 2 ori pe zi.
Copiii cu vârste cuprinse între 10 și 14 ani sunt, de obicei numesc suspensie Ospamoks 5-7,5ml 500 mg / 5 ml, de 2 ori pe zi.
Copiii in timpul interventiei chirurgicale minore pentru prevenirea endocarditei este de obicei prescris în doză de 50 mg greutate medicament / kg corp 60 minute înainte de începerea intervenției chirurgicale. Dacă este necesar, repetate luând numi candidații medicamentul la o doză de 50 mg / kg greutate corporală după 6 ore după operație.
Bebelusii cu insuficiență și creatinină clearance-ul renal de la 10 până la 30 ml / min, se administrează de obicei la 15 mg / kg greutate corporală de două ori pe zi, la intervale de 12 ore.
Bebelusii cu insuficiență renală și clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, se administrează de obicei la 15 mg / kg greutate corporală o dată pe zi. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 24 de ore.
Copii cu greutate mai mare de 40 kg medicament este administrat de obicei în doze corespunzătoare dozele recomandate pentru adulți.
Durata tratamentului Ospamoks este de obicei de la 5 până la 7 zile.
Durata tratamentului pacienților care suferă de o infecție streptococică, este de obicei de cel puțin 10 zile.
După dispariția simptomelor ar trebui să continue să ia medicamentul timp de 2-3 zile.

efecte secundare
Medicamentul este de obicei bine tolerat de catre pacienti, in unele cazuri, posibilitatea unor efecte secundare asociate cu medicamentul Ospamoks, inclusiv:
În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, anorexie, balonare, tulburări de scaun, uscăciunea gurii, alterarea gustului, modificări de culoare reversibilă a dinților. În cazuri rare, colorarea, eventual, limba în negru.
Ficat: trece o creștere a enzimelor hepatice.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: amețeli, dureri de cap, hiperkinezie. La aplicarea dozelor mari și la pacienții cu insuficiență renală, se poate dezvolta convulsii.
Din sistemul urinar: nefrită interstițială.
Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, erupții cutanate, eritem multiform, erupții cutanate maculopapulare, vasculită alergică. În plus, posibila dezvoltare a sindromului Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică, angioedem, și șoc anafilactic.
Alte: în cazuri rare, pot dezvolta febra de droguri. Cu aplicare prelungită și / sau repetată a medicamentului poate dezvolta suprainfecția marcata in special la pacientii dezvolta candidoza orala sau vaginala.
Odată cu dezvoltarea de efecte secundare ale medicamentului trebuie întreruptă și trebuie să contactați medicul dumneavoastră.

Contraindicații
hipersensibilitate individuală la droguri și alte medicamente de antibiotice beta-lactamice.
Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul pacienților care suferă de mononucleoză infecțioasă și leucemia limfocitară.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de diateză alergică și febra de fân, precum și pacienții cu astm bronșic.
Medicamentul nu este recomandat pentru pacienții care suferă de boli care sunt însoțite de vărsături, cum ar fi în cazul absorbției medicamentului poate fi compromisă.
Datorită faptului că medicamentul intră în zahăr, cu prudență ar trebui să atribuie pacienții Ospamoks cu diabet zaharat.

sarcină
Medicamentul pătrunde bine prin bariera gematoplatsentarny și se excretă în laptele matern. Amoxicilina nu este teratogen, mutagen și acțiune embriotoxice, cu toate acestea, este de a lua-o în timpul sarcinii și alăptării trebuie efectuate strict prescris de un medic, în cazul în care beneficiul matern așteptat este mai mare decât riscul potențial pentru făt. Numirea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării ar trebui să ia în cele mai mici doze eficiente.

interacțiuni medicamentoase
Formulările având activitate bacteriostatică, inclusiv medicamente tetracicline, macrolide și cloramfenicol, utilizarea combinată cu medicamentul Ospamoks reduce foarte mult eficacitatea.
Amoxicilina, în timp ce cererea crește absorbția digoxin, opțional aplicarea Ospamoks medicament la pacienții tratați cu digoxină, aceasta trebuie să se adapteze dozele.
În aplicarea amoxicilina cu aminoglicozide este posibil să se dezvolte sinergii.
Odată cu utilizarea simultană a probenecid, fenilbutazonă și oxifenbutazon crește concentrațiile plasmatice de amoxicilină, același efect, dar mai puțin pronunțat se observă în utilizarea simultană a amoxicilină cu acid acetilsalicilic, indometacinul și sulfinperazonom.

In timp ce utilizarea antiacidelor scade absorbția amoxicilinei.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu alopurinol, ajută la creșterea riscului de dezvoltare a reacțiilor alergice cutanate.
In cazuri rare, aplicația Ospamoks medicamentul concomitent cu contraceptive orale au indicat reducerea eficienței acesteia.
La rezultate pozitive sensibilitatea la medicamente poate fi utilizat în asociere cu alți agenți antimicrobieni care posedă un efect bactericid, inclusiv cefalosporine și aminoglicozide.

supradoză
In aplicarea unor doze excesive de medicament la pacienții pot dezvolta greață, vărsături, tulburări de defecare și de apă și echilibrul sare.
Nu exista un antidot specific. În caz de supradozaj arătat lavaj gastric, ehnterosorbentov și laxative. De asemenea, trebuie să ia măsuri pentru a menține echilibrul de apă cu sare. În cazul în care este necesar hemodializă.

Forma de presă
Pulbere pentru 60 sau 100 ml din suspensia de 5,1 sau 8,5 g în flacoane din carton 1 flacon complet cu linguriță dozatoare. 5 ml suspensie finit conține 125 mg de substanță activă.
Pulbere pentru 60 sau 100 ml dintr-o suspensie de 6,6 g sau 11 flacoane, 1 flacon din carton de ambalaj complet cu linguriță dozatoare. 5 ml suspensie finit conține 250 mg de substanță activă.
Pulbere pentru 60 sau 100 ml de suspensie la 12 sau 20 g flacoane, 1 flacon din carton de ambalaj complet cu linguriță dozatoare. 5 ml de suspensie terminat conține 500 mg de substanță activă.
Granule 60ml de suspensie de 18 g flacoane, 1 flacon din carton de ambalaj complet cu linguriță dozatoare. 5 ml suspensie finit conține 125 mg de substanță activă.
Granule pentru prepararea de 60 ml dintr-o suspensie de 24 g flacoane, 1 flacon din carton de ambalaj complet cu linguriță dozatoare. 5 ml suspensie finit conține 250 mg de substanță activă.

condițiile de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură de la 15 la 25 de grade Celsius.
Durata de depozitare a șlamului finit - 14 zile la o temperatură nu mai mare de 25 de grade Celsius.
Durata de depozitare a medicamentului sub formă de pulbere pentru suspensie - 3 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de granule pentru suspensie - 3 ani.

structură
5 ml de suspensie terminată Opamoks 125 mg / 5 ml conțin:
amoxicilinei trihidrat (în termeni de amoxicilină) - 125 g;
Substanțe auxiliare, inclusiv zahăr.

5 ml de suspensie terminată Opamoks 250 mg / 5 ml conțin:
amoxicilinei trihidrat (în termeni de amoxicilină) - 250 mg;
Substanțe auxiliare, inclusiv zahăr.

5 ml de suspensie terminat Opamoks 500 mg / 5 ml conțin:
amoxicilinei trihidrat (în termeni de amoxicilină) - 500 mg;
Substanțe auxiliare, inclusiv zahăr.

Informații suplimentare despre fabricant

Atenție!
Descrierea produsului „Ospamoks (pulbere / granule pentru suspensie)“ de pe această pagină este o versiune simplificată și mărită a instrucțiunilor de utilizare oficiale. Înainte de a cumpăra sau de utilizarea produsului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și a vedea rezumatul aprobat de către producător.
pregătirea informațiilor furnizate se referă în scop informativ și nu ar trebui să fie utilizat ca un ghid pentru auto-vindecare. Numai un medic poate decide cu privire la numirea de droguri, precum și pentru a determina dozele și metodele de aplicare.

• Distribuiți prietenilor:

O astfel de acțiune privind drogurile: