Oamenii-mutante au devenit norma

Genetica nici măcar nu le consideră umane: mutația schimbă setul de cromozomi. Dar cum să pună cu acești părinți săraci? Atunci când medicii scoate concluzia „nici un tratament“, care pune o întrebare teribilă: „?! Ce“

fata cactus
La Erevan, spitalul a ajuns la pacient - plans nepromovării unui abces la încheietura mâinii. Când doctorul neambalate bandaj, el a găsit rana, din care ieșeau două subțiri ca firele de păr, spini.
Timp de 18 ani Narine Ayvazyan a terminat doar școală și nici măcar nu a putut imagina că în curând se va întoarce cu susul în jos toată medicina tradițională. Institutul nu este introdus, astfel încât a ajutat mama acasă și la locul de muncă în magazin.
- Narine, fata mea, pentru că ea a iubit flori, ea le-a cumpărat întotdeauna, alăptat. Pentru care ea este o astfel pedeapsă. - Din cauza mamei sale Anahit Ayvazyan într-un coridor de spital. - Într-o zi fiica mea a fost udarea plantelor lui favorit și accidental atins cactus lui de mână. Da, mult mai multe spini săpate în încheietura lui. Am dezinfectată, dar rana încă puroiau, era de mărimea unui bănuț. Narine leneș pentru a merge la medic, și după o lună de spațiu a apărut înroșită vârful de piroane.
Medicii îndepărtat cu ușurință cu ajutorul unei pensete formațiuni ciudate. Cu toate acestea, două zile mai târziu, în același loc pastilelor noi pe jos.
- În practica mondială nu este conștient de cazurile care au luat celule rădăcină și plante parazitate de un om sau un animal, - a declarat Tigran Davtyan, Cap. Laboratorul de Virusologie si Imunologie Centrul de Cercetare „Armenika“. - Am dat câteva vârfuri ale corpului pacientului la Institutul de Botanică, în cazul în care sa dovedit că acestea sunt de origine vegetală. Am reușit chiar să determine tipul de cactus - cereus obișnuit. Acest cactus în Armenia se află pe un pervaz în fiecare casă! Celulele din rana Ayvazyan și celulele de plante au fost identice!
Medicii nu cred că de un alt mod, cum să eliminați fistula chirurgical până cactus nu a început să parazitează pe corp. După o intervenție chirurgicală, rana sa vindecat și patru ani nu arata ca martir de tine.
- Fiica mea nu a fost în măsură să recupereze din șoc, toate luate în considerare, și căută mâna, a spus: „Mamă, mi-e teamă că se vor întoarce, vor urca din nou.“ „Las-o baltă, ca un vis urât“, - a convins-o eu - își amintește Anahit. - Dar Narine sa schimbat, a devenit retras, nu a comunica cu prietenii ei, băieți. Cu toate acestea, ea nu a trăda florile lor - întotdeauna de udare în timp util, deși cu prudență.
Când încheietura mâinii încep să roșească din nou, Narine a spus: „înțepături de țânțar, și am pieptănat.“ Și părinții sunt dispuși să creadă fiica sa, temându-se că adevărul este prea crud. Dar apoi fetei umflate toate antebraț, durerea a devenit de nesuportat. În cele din urmă, pielea rupt Spike - de data aceasta de dimensiunea unui meci.
- fistula format într-o zonă în care se află tendoanele, - spune Seet Ghazaryan, chirurg centru medical „Eribone“. - Narine Pumnul strâns, folosind mușchii de pe suprafața unui nou vârf a fost îndepărtat (sângele nu este acolo), iar noi l-au scos cu ajutorul unei pensete. În fața ochilor noștri, o dată la trei zile de la mâna pacientului a ieșit de la 70 la 100 de spini! Apoi am repetat le-ați eliminat, dar au apărut din nou - probabil în corpul fetei a ramas 2-3 celule parazit. Contactați un specialist din România, Armenia, Franța. Și au susținut că problema aici nu este chirurgical, și caracterul microbiologic.
Examinarea structurii țepi mari, biologi au ajuns la concluzia că, în acest timp, ei nu planta, „Ca urmare a mutațiilor, celule noi, necunoscute. - un hibrid uman și a plantelor“
Cu alte cuvinte - Narine Aivazyan sa transformat treptat într-un cactus.
Tigran Davtyan crede că această metamorfoză este o mulțime de a avertiza omenirea: „Odată cu evoluția și progresul, mai mult suferința, sistemul nostru imunitar, eșecurile apar în ea. Și suntem din ce în ce expuși la paraziți și viruși necunoscuți. "
„De ce sunt născut la toate?!“ - cel mai adesea întrebat în vârstă de 26 de ani Narine, lupta cu propriul său corp - trăgând de piroane sale. Și, după ce a avut septicemie la Erevan chiar zvonuri că fata a fost cactus mort. Doctorii au descoperit anterior în aureus rana - o viata in pericol infectie. În plus, Narine nu a fost în spital pentru un examen pentru un an întreg.
Dar, recent, departamentul a intrat nefericit plante tată de sex feminin. Sa dovedit că ea a fost în viață, dar destul de rău - toată ziua culcat pe canapea la domiciliu și nimeni nu vrea să vadă: „Medicii inca nu se poate ajuta. "
C în fiecare zi se estompeze flori exotice numit Narine.

Viața în piele de maimuță
A dat naștere la o fată în noapte nu este un copil, nu o broască, iar animalele mici necunoscute.
Văzând nou-născut Ablay Nauryzbayeva, unul dintre moașele leșinat. Sugarul a fost de la cap pana in picioare acoperite cu par. Dar, strigând ca un om.
Ayaulym mama săraci este un miracol al naturii au arătat doar câteva zile. Și contrar așteptărilor personalului medical nu a abandonat copilul. A luat copilul acasă la unul dintre satele kazah: „Este locul în sat.“ Mai ales că ea a avut deja doi asistenți fii sănătoși.
- hipertricoză - creșterea pilozității de față și corp - aceasta este o afectiune genetica rara, care este descrisă în literatura medicală, - spune Gulnara Kulmurzaeva, adjunct. medic-șef al Spitalului de Copii Republican „Aksai“ din Kazahstan. - În lumea a înregistrat câteva dintre acești pacienți. Nu se știe de ce există o astfel de mutație. Și tratamentul hipertricoza, de asemenea, nimeni nu a dezvoltat încă. Am pornit pe Ablay la cosmeticieni, dar au refuzat să elimine foliculii de par de pe corpul copilului - ar trebui să literalmente „poarte“ pentru acest lucru în noua sa piele.
Pentru prima dată de la nașterea părinților au aratat medicilor Ablay numai atunci când el avea cinci ani. Înainte de aceasta, retras în durerea lor, ei nu sunt chiar interesați în a afla dacă există cel puțin un fel de terapie acestei boli. Bakhyt tata luptat cu păduchi, copleșită de fiul său, frecarea săpun puturoasă copilului. În jurul casei au ridicat un gard înalt. Dar vecinii au găsit oricum în curând că familia trăiește fiara Nauryzbayeva ca macaci, instruit să meargă în poziție verticală. Și indivizii au auzit-o vorbind în cuvinte simple și cere să mănânce.
- Când Ablay adus la noi, sa dovedit, el nu a fost timid sale fiind diferite, - spune Kulmurzaeva. - O mișcare oarecare! El a mers în jurul valorii de ramura - asistente medicale nu au putut ține pasul. Alți copii repede sa obișnuit cu el și a invitat în jocurile lor. Fetele, chiar aliniat pensula.
Son Nauryzbayeva deja 9 ani, dar părinții lui nu au putut să-l trimită la o școală secundară. Autoritățile locale au trimis Ablay în instituție corecțională. Desi copilul intelectual dezvoltat in mod normal. Păcat de profesori vin la casa lui - și băiatul inteligent va ține pasul cu colegii lor.
În Kazahstan, potrivit medicilor, toate obișnuiți cu faptul ca bebelusii sanatosi se nasc cu diformități. Caracteristica acestui fenomen la apropierea de site-ul de test nuclear, dintre care nouăsprezece țării. Chiar și creat pentru astfel de copii secțiune specială „de sănătate a mediului“.
Acasă divertisment Ablay important - ma uit la televizor. Și pentru că băiatul a vrut să fie un actor de film. Ce este o asistentă medicală cu care a împărtășit planurile sale, susțin filozofic: „Ce? Persoanele cu deformari doar acționează, în general, în circ - pe de altă munca pe care, din păcate, nimeni nu va ".

Copilăria în riduri
Atunci când un student, Universitatea din București Aleksandru Rybakovu dând drumul la autobuz, spunând, stai jos, bunicul meu - el a fost grav jignit. Și băieții cu cursurile paralele, uneori, să-l ia pentru un profesor.
În opt ani, băiatul a început primele probleme cu sistemul cardiovascular. La doisprezece Sasha a format templu înalt. Și la maturitate fata de web acoperite de riduri fine. Dacă el a trecut etapele comune de creștere - și a unui adolescent imediat a devenit un pensionar.
- În primul rând, Sasha a crescut vechi singur în interior - a purtat prea repede unele organe interne, - spune mama lui Irina Fedorovna. - baieti severe în liceu a făcut haz de cap chel și de creștere. Cu 14 de ani, fiul a adăugat centimetru pe an, atunci când colegii lui au fost trase în înălțime completă. Dar fiind înțelept dincolo de anii lui, Sasha nu a luat la inima batjocura. Boala lui, încercăm să nu vorbim - trebuie doar să trăiască.
Desigur, prieteni Sasha este. Studenții - unul pentru toți. Și pescarul nu ratează o întâlnire cu colegii de clasă: „Doar bea bere și fum, ca toate“, - spune mama. În plus, au antrenat ca un programator, el va fi capabil să lucreze la domiciliu, atunci când el va fi greu să iasă.
- Există două tipuri de sindrom de imbatranire, - a spus Victor Michelson, un om de stiinta de la Institutul de Citologie RAS. - În cazul în care boala Werner omul incepe brusc la varsta in adolescenta. De exemplu, în Letonia a murit recent pacient în vârstă de 30 de ani, la numele Udalyauskas. Sa căsătorit tânăr, a avut copii, și apoi dintr-o dată transformat gri într-un an. Când Progeria același om la 12 de ani arata ca un om foarte bătrân. În ambele cazuri, a lovit o gena responsabilă de îmbătrânire. Adică, săgețile ceasului biologic care rulează de mai multe ori mai rapid. Ne-am suspenda procesul la nivel celular, dar la pacientii care experienta de a aplica până când este imposibil. Deci, trata copiii mai mari provin din care însoțește sindromul bolilor senile.
În Orenburg, un accident vascular cerebral în urmă cu câteva luni, a murit bunica în vârstă de 13 ani, fata lui Nastya Rumyantseva, care suferea de hipertensiune. Un Nurjan Urkeshbaev din Kazahstan încrețită o noapte când avea patru ani. Dimineața părinții au venit la pat, să se trezească copilul, și. Noi nu l-am recunoscut.
Unii oameni de știință cred că, dacă descifra gena de imbatranire, este posibil să se întoarcă timp și de a descoperi secretul tinereții veșnice. Dar în vârstă de 14 ani Nurzhan Urkeshbaev, tinerii ignoranți, și nu aspiră la nemurire. Vizionarea ca în satul natal pe moarte om bătrân, el nu are nici o teama de concluzia logică a vieții. Numai doctorul a spus: „Voi fi cu ochii pe tine din nori.“

Mama-Gorgon
De ce copiii se nasc cu dizabilități, nu este cunoscută. Cercetarea cu privire la această problemă nu este de ajuns. Geneticienii cred că doar 50 la suta de vina ereditate și stilul de viață al părinților. Restul de cincizeci - doar o loterie. Dar faptul că, în 90 de cazuri din 100 încă mamei în spital refuza copiilor cu anomalii congenitale.
- Mutanții au existat întotdeauna, amintiți-vă doar celebrul Kunstkammer. Acum avem copii în orfelinate și jumătate - au fost dezactivate de naștere. Ecologie, probabil, acest lucru - spune Nelly Saburova adjunct. medic șef al orfelinatului Kolomna. - da naștere și abandoneze puii sunt în majoritate mame tinere - de la 15 la 18 ani: Ei bine, fumatul, consumul de droguri, anemie aproape toată lumea. Dar, de stabilire a organelor vitale ale copilului are loc in primele trei luni de la conceptie. Aceste fete încă în spital să nu ia pe cablu coaxial o povară - creșterea unui copil bolnav. Și problema este, că nici mama, nici copilul într-adevăr nu va primi sprijin din partea statului. Pensia de invaliditate este mic. În școală normală, chiar și dezvoltarea normală a unui copil cu o deformare nu vor fi acceptate. Și după corecțional el nu va merge, și apoi nu obține un loc de muncă. Vom vorbi despre persoanele cu dizabilități cu afecțiuni medicale cunoscute. Și atunci când vine vorba de astfel de boli teribile și neexplorat.
Copii în pijamale colorate ne uitam cu stresul și speranță. Potrivire unul dintre paturi: kulechek dormit în patul ei foi acoperite cu capul - ieșită din cioc doar pentru copii. Saburova ridică vălul - și sub craniul cu vene albăstrui. dimensiunea unui balon „, a primit o mulțime de rahitism. Câteva luni - și părăsesc această viață. „De multe ori medicii se confruntă cu daunizm:“ Acesti copii sunt, de obicei, foarte bune. Și dacă te face cu, va fi capabil de a efectua orice lucrare mecanică în viitor cu ei, ca instituție. "
Părinții care au plecat de ani Sasha Chemicheva să se descurce singuri, oameni foarte bogați. La un ani copil vechi este ridicat în pat și încercând să spună ceva. Foarte proeminent frunte, degetele lipite pe brațe și picioare, cum ar fi tentaculele. Sindromul lui numit „gorgonizm“. Din cuvântul „Gorgon“.
- După trei ani, este posibil să se împartă toate degetele chirurgical. Craniul, desigur, nu poate fi ajutat, deși forma sa capacitate mentală nu are nici un efect - dă din cap Nelly Saburova. - Părinții sunt uneori tem cea mai mică deformare și nu într-adevăr înțeles, a aruncat copilul său. Am avut recent o operație pe băiat, ale cărui mâini și un picior erau ca niște gheare. Acum este aproape plin. Dacă nu cred că creșterea fără o familie.

După televiziune ajustare a captivat desene animate străine: Spider-Man și Testoasele Ninja au luptat cu răul întrupat. În aceste povestiri stranii a crescut noua noastră generație.
Și dacă o gumă de șters șters linia dintre anime și zaekrane. mutanti nou-născuților pentru tineri din secolul douăzeci și unu, au devenit norma.
Asta pentru ei rău, și nici nu suntem noi? Primirea numai propria lor natură.