Moștenirea semne de om legată de sex - studopediya

Morgan si colegii sai a observat că moștenirea, disponibilitatea de culoare a ochilor in Drosophila

Depinde de sexul păsărilor-mamă care transporta alele alternative. roșu

Culoare ochi de culoare alba domina. Atunci când a trecut cu un bărbat cu ochi roșii

de sex feminin alb cu ochii în F1. a primit un număr egal de femele și roșu-

masculi alb cu ochi. Cu toate acestea, atunci când a trecut cu ochii roșii de sex masculin Beloglazov

F1 de sex feminin au fost obținute într-un număr egal de bărbați și femei cu ochi roșii

La trecerea acestei fly-SRI F1. dintre ele au fost obținute

cu ochii roșii de sex feminin și alb-roșu-ochi masculi, dar nu a existat

femele albe cu ochi. Faptul că fenomenul pro-rata de sex masculin recesivă

tag a fost mai mare decât la femei, ceea ce sugerează că alela recesivă,

determinarea nyroca, stocate în X - cromozom și Y - Cromozom lipsit

gena culoarea ochilor. Pentru a testa această ipoteză, Morgan a trecut sursa

Beloglazov de sex masculin cu un roșu-ochi de auto-Coy de F1. Puii au fost

la bărbați și femei cu ochii roșii și albe, cu ochi lucheny. Din acest destul de Morgan

El a ajuns la concluzia că numai X - cromozom poarta gena culoarea ochilor. Y - cromozomul

locus corespunzător la toate. Acest fenomen, cunoscut sub numele de

moștenire, împreună cu podea TION.

Genele care sunt in cromozomi sexuali sunt numite legată de sex.

X-cromozom are o porțiune pentru care un cromozom Y omolog nr. Prin urmare,

Masculii caracteristici gene ale acestei secțiuni definite, sunt afișate

chiar dacă acestea sunt recesive. Această formă specială de cuplare permite

explica moștenirea de trăsături, sex-linked.

Când semnele de localizare în autozom și X a b cromozom Y

există contact total cu podeaua.

La om, aproximativ 60 de gene sunt mostenite intr-un X-linked, inclusiv

gemofeliya, daltonism (daltonism), distrofie musculară, închiderea la culoare

smalțul dinților, o formă agammglobulinemii și altele. moștenirea

caracteristici se abate de la legile Mendel stabilite. cromozom X

se mută în mod natural de la un etaj la altul, fiica moștenește

X-cromozom al tatălui și fiul mamei X cromozom. Inheritance, în care fiii

moștenesc mama lui un semn, iar fiica - un semn al tatălui său a primit numele

Încrucișa (sau în cruce).

încălcări cunoscute de culoare

de vedere, așa-numita daltonism. Baza de apariția acestor defecte

vedere este acțiunea unui număr de gene. orbire roșu-verde este de obicei numit

Colorblind. Cu mult timp înainte de apariția geneticii la sfârșitul secolului al XVIII-lea și al XIX-lea. a fost

Aceasta a constatat că daltonism este moștenită în conformitate cu destul de natural

reguli. Deci, în cazul în care o femeie suferă de daltonism, se căsătorește

un om cu viziune normala, atunci copiii lor au un foarte ciudat

model de cruce de moștenire. Toate fetele din această căsătorie va avea un semn

tată, că ei au viziune normală, și toți fiii de a obține semn mamei

suferă de culoare orbire (o-orbire, legat de cromozomul X)

X P și X și x X a y

F1 X și X a. X și y

În același caz, atunci când dimpotrivă, tatăl este orb de culoare, iar mama lui are

viziune normală, toți copiii sunt normale. În unele căsătorii în cazul în care

mama si tata cu vederea normala, poate fi jumătate din fiii

de culoare orbire copleșit. Practic, prezența de orbire de culoare de multe ori

frecvente la bărbați. E.Vilson a explicat moștenirea acestei trăsături,

presupunând că aceasta este situată pe cromozomul X și că persoana heterogametic

(XY) este un mascul. Devine destul de clar că homozigotă căsătorie

femeie normală (X și X este a) un om de culoare orb (X

și y), toți copiii se nasc normal. Cu toate acestea, în acest caz, toate fetele sunt

Purtătorii ascunse de orbire de culoare, care pot să apară în generațiile următoare.

Un alt exemplu de moștenire legată de sex, poate servi

gena retsessivnyypoluletalny care produce aer incoagulability de sânge -

hemofilie. Aceasta boala apare aproape exclusiv la băieți.

In hemofilie factor VIII este perturbat formarea, accelerează coagularea

sânge. gena determinarea sinteh factorului VIII este în zona X

cromozomi, normal mutant non-dominant și recesivă. există

Următoarele genotipuri și fenotipuri: