Moștenirea semne de om legată de sex - studopediya
Morgan si colegii sai a observat că moștenirea, disponibilitatea de culoare a ochilor in Drosophila
Depinde de sexul păsărilor-mamă care transporta alele alternative. roșu
Culoare ochi de culoare alba domina. Atunci când a trecut cu un bărbat cu ochi roșii
de sex feminin alb cu ochii în F1. a primit un număr egal de femele și roșu-
masculi alb cu ochi. Cu toate acestea, atunci când a trecut cu ochii roșii de sex masculin Beloglazov
F1 de sex feminin au fost obținute într-un număr egal de bărbați și femei cu ochi roșii
La trecerea acestei fly-SRI F1. dintre ele au fost obținute
cu ochii roșii de sex feminin și alb-roșu-ochi masculi, dar nu a existat
femele albe cu ochi. Faptul că fenomenul pro-rata de sex masculin recesivă
tag a fost mai mare decât la femei, ceea ce sugerează că alela recesivă,
determinarea nyroca, stocate în X - cromozom și Y - Cromozom lipsit
gena culoarea ochilor. Pentru a testa această ipoteză, Morgan a trecut sursa
Beloglazov de sex masculin cu un roșu-ochi de auto-Coy de F1. Puii au fost
la bărbați și femei cu ochii roșii și albe, cu ochi lucheny. Din acest destul de Morgan
El a ajuns la concluzia că numai X - cromozom poarta gena culoarea ochilor. Y - cromozomul
locus corespunzător la toate. Acest fenomen, cunoscut sub numele de
moștenire, împreună cu podea TION.
Genele care sunt in cromozomi sexuali sunt numite legată de sex.
X-cromozom are o porțiune pentru care un cromozom Y omolog nr. Prin urmare,
Masculii caracteristici gene ale acestei secțiuni definite, sunt afișate
chiar dacă acestea sunt recesive. Această formă specială de cuplare permite
explica moștenirea de trăsături, sex-linked.
Când semnele de localizare în autozom și X a b cromozom Y
există contact total cu podeaua.
La om, aproximativ 60 de gene sunt mostenite intr-un X-linked, inclusiv
gemofeliya, daltonism (daltonism), distrofie musculară, închiderea la culoare
smalțul dinților, o formă agammglobulinemii și altele. moștenirea
caracteristici se abate de la legile Mendel stabilite. cromozom X
se mută în mod natural de la un etaj la altul, fiica moștenește
X-cromozom al tatălui și fiul mamei X cromozom. Inheritance, în care fiii
moștenesc mama lui un semn, iar fiica - un semn al tatălui său a primit numele
Încrucișa (sau în cruce).
încălcări cunoscute de culoare
de vedere, așa-numita daltonism. Baza de apariția acestor defecte
vedere este acțiunea unui număr de gene. orbire roșu-verde este de obicei numit
Colorblind. Cu mult timp înainte de apariția geneticii la sfârșitul secolului al XVIII-lea și al XIX-lea. a fost
Aceasta a constatat că daltonism este moștenită în conformitate cu destul de natural
reguli. Deci, în cazul în care o femeie suferă de daltonism, se căsătorește
un om cu viziune normala, atunci copiii lor au un foarte ciudat
model de cruce de moștenire. Toate fetele din această căsătorie va avea un semn
tată, că ei au viziune normală, și toți fiii de a obține semn mamei
suferă de culoare orbire (o-orbire, legat de cromozomul X)
X P și X și x X a y
F1 X și X a. X și y
În același caz, atunci când dimpotrivă, tatăl este orb de culoare, iar mama lui are
viziune normală, toți copiii sunt normale. În unele căsătorii în cazul în care
mama si tata cu vederea normala, poate fi jumătate din fiii
de culoare orbire copleșit. Practic, prezența de orbire de culoare de multe ori
frecvente la bărbați. E.Vilson a explicat moștenirea acestei trăsături,
presupunând că aceasta este situată pe cromozomul X și că persoana heterogametic
(XY) este un mascul. Devine destul de clar că homozigotă căsătorie
femeie normală (X și X este a) un om de culoare orb (X
și y), toți copiii se nasc normal. Cu toate acestea, în acest caz, toate fetele sunt
Purtătorii ascunse de orbire de culoare, care pot să apară în generațiile următoare.
Un alt exemplu de moștenire legată de sex, poate servi
gena retsessivnyypoluletalny care produce aer incoagulability de sânge -
hemofilie. Aceasta boala apare aproape exclusiv la băieți.
In hemofilie factor VIII este perturbat formarea, accelerează coagularea
sânge. gena determinarea sinteh factorului VIII este în zona X
cromozomi, normal mutant non-dominant și recesivă. există
Următoarele genotipuri și fenotipuri: