Mioclonică epilepsie - tineri, copii, minori, simptome, tratament
Boala este un sindrom care este exprimat complex clinic și crize mioclonice. Acest tip de epilepsie este ereditară sau dobândită în natură, și poate fi cauzată de mai mulți factori.
Cel mai adesea diagnosticat epilepsie mioclonică la copii și adolescenți. băieți mai susceptibili.
epilepsie mioclonică juvenilă, epilepsie mioclonică juvenilă în scurt, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Janz. Aceasta se referă la o formă de natură benignă epilepsie idiopatică. Aceasta boala este asociată cu vârsta și dezvoltarea pubertară la adolescenți.
- Toate informațiile de pe acest site este de explorare în natură și nu este un ghid de acțiune!
- diagnostic precis medicul dumneavoastră poate doar!
- Va rugăm să nu cereți să sine, ca o programare la un specialist!
- Sanatate pentru tine si familia ta!
Pentru acest tip de epilepsie caracterizata de convulsii, cu o manifestare bilaterală masivă. Astfel, boala confiscă organe pereche: ochi, desigur.
istoricul medical
Pentru prima data aceasta boala ca si copii epilepsie mioclonică, a fost descrisă în 1981. Drava și BioR a efectuat un studiu pe parcursul a șapte ani copii.
Sindromul de epilepsie mioclonică benigne la copii au acționat ca convulsii un fenomen mioklonichskih. Nu este văzut ca un fel de convulsii.
Astfel de manifestări au răspuns la tratament în primii trei ani de viață, iar în vârstă în vârstă rareori manifestă sau nu manifestă deloc. dezvoltarea psihomotorie la acești copii a fost declarat ca un standard de vârstă corespunzătoare. au observat variații în termeni psihologici.
În 1989, sindromul de epilepsie mioclonică benigne la copii este inclusă în clasificarea internațională, împreună cu epilepsie generalizată idiopatică.
Până în prezent, în literatura medicală descrisă 98 de cazuri.