Microclyster mikrolaks® - instrucțiuni de utilizare, acțiunea, doza pentru adulți și copii
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical microlax ®
Număr de înregistrare: P N011146 / 01.
Denumirea comercială a preparatului: microlax ®
Numele internațional nebrevetat: -
Formă de dozare: o soluție pentru administrare rectală.
Un ml soluție conține:
Substanță activă: Citrat de sodiu - 90 mg, 70% laurii sulfoacetat de sodiu - 12,9 mg (corespunzând la 9 mg de laurii sulfat de sodiu), soluție de sorbitol 70% - 893 mg (corespunzând la 625 mg sorbitol);
Excipienți: Acid sorbic - 1 mg Glicerol - 125 mg Apă purificată până la 1 ml.
Descriere: incolor, opalescent, lichid vâscos.
Grupa farmacoterapeutică: laxativ.
Microlax ® - preparat combinat exercita un efect laxativ. Efectul apare în 5-15 minute. Preparatul include citrat de sodiu, laurii sulfoacetatul de sodiu (conținut intestinal lichefiate) și sorbitol (crește efectul laxativ prin stimularea fluxului de apă în intestin) (agent care dislocă apa legată conținută în scaun peptizing). Creșterea cantității de apă din cauza lichefierii și peptization promovează înmuiere scaune și intestinale golire mai ușor.
Soluție pentru administrare rectală. 5 ml dintr-o soluție pentru administrare rectală ca micro-clismă de unică folosință (un tub de polietilenă, cu un vârf și un sigiliu casante). 4 sau 12 mikroklizm împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton.
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Marcarea data de expirare de pe ambalaj (perioada de la data de producție înainte de data specificată la punctul „cel mai bun înainte de“) poate fi mai mică de 5 ani 1 lună.
La temperaturi de peste 25 ° C, în îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare a farmaciilor fără prescripție medicală.
Producător: "Tamar Orleans", Franța
Organizația care primește revendicarea: LLC „Johnson Johnson“, România, 121614, București, Str. Krylatskaya, d. 17, p. 2, Tel. (495) 726-55-55
Indicații pentru utilizare:
Constipatia in t. H. Cu encopresis, pregătirea pentru endoscopice (rectoscopie) și investigare cu raze X a tractului gastrointestinal.
Creșterea sensibilității individuale la medicament.
Primeneniepri sarcina și alăptarea:
Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide au fost efectuate. Deoarece acest medicament este, probabil absorbit în circulația sistemică într-o mică măsură, în cazul în care se aplică în conformitate cu recomandările în timpul sarcinii sau alăptării nu este de așteptat de efecte adverse asupra fătului sau sugarului.
Dozare și administrare:
Adulți și copii peste 3 ani. microclysters Administrate conținutul audio (5 ml), rectala, prin introducerea vârfului pe întreaga lungime.
Sugari și copii de până la 3 ani. microclysters conținut audio administrați rectal, prin introducerea vârfului de jumătate din lungimea (vezi. Marcajul de pe vârful). În cazul în care plângerile persistă pentru o lungă perioadă de timp pentru a vedea un medic.
Mod de utilizare:
Rupeți sigiliul de pe tub.
Apăsați ușor în jos pe tub, astfel încât să renunțe la droguri lubrifiat vârful clisme - va facilita procesul de introducere.
La aplicarea mikroklizm 5 ml pentru copii sub 3 ani introduceți vârful clismă în rect la jumătate din lungimea, după 3 ani de a intra pe deplin vârful clismă în rect.
Stoarcerea tubul, stoarce conținutul complet. Scoateți capacul, încă stoarcere ușor tubul.
Potrivit mesajelor de evenimente adverse spontane
Reacțiile adverse care apar în timpul tratamentului cu droguri, care au fost identificate în timpul aplicării post-înregistrare, au fost clasificate după cum urmează: foarte frecvente (? 10%), frecvente (1%, dar <10 %), не частые (? 0,1 %,но <1 %), редкие (? 0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Violarea prin trakta.Ochen gastrointestinal rare: dureri abdominale (inclusiv disconfort abdominal, dureri abdominale și la nivelul abdomenului superior); disconfort anorectale, scaune moi.
Tulburări ale sistemy.Ochen rar reacții de hipersensibilitate imune (de exemplu, urticarie).
Supradozaj: Nu este descris.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Există un risc de necroză colonică în timp ce oral / rectal polystyrenesulfonate de sodiu și sorbitol care constituie medicamentul.
Dacă simptomele persistă, evitați utilizarea îndelungată și consultați un medic. În cazul în care medicamentul a devenit viață inutilă sau expirat raft - nu-l toarnă în apa reziduală și să nu fie aruncat în stradă! Se pune medicamentul în sac și locul în coșul de gunoi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător!
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare a:
Microlax ® nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare.