Mecanismele imunității antimicrobiene

Microbii este microorganisme dăunătoare, în timp ce bacteriile este o clasificare largă de microorganisme. Microbii sunt bacterii rele, iar bacteriile pot fi clasificate ca bacterii bune și bacterii rele.

Microorganismele sau microbi pot fi clasificate ca bacterii, protozoare, virusuri, fungi, Archaea, planctonului și planarians.

Ea îndreptată atât împotriva bacteriilor și împotriva toxinelor lor (imunitate antitoxică). Bacteriile și toxinele lor sunt neutralizate antibacteriene si anticorpi antitoxice. bacterie (antigeni) anticorpi bispecifici Complexele activează componentele complementului, care sunt atașate la Fc-fragment al unui anticorp, și apoi formează un complex de atac al membranei care distruge membrana exterioara a peretelui celular al bacteriilor Gram-negative. peretelui celular peptidoglicanilor de bacterii este distrus de lisozimă. Anticorpii și completează (C3b) Bacteriile învălui și „pasta“ le Fc- receptori și fagocitelor C3b, acționând ca opsonins împreună cu alte proteine de creștere a fagocitozei (proteina C reactiva, fibrinogen, legarea manoză lectina, serul amiloid).

Imunitatea antibacteriană se bazează pe o combinație de expunere la bacterii și factori de rezistență nespecifică ihtoksiny (lizozimul, complement, b-lisină fagocitelor și colab.) și faktorovspetsificheskogo răspuns imun. Multe proteine din sânge cu anticorpii depozitate pe suprafața bacteriilor prin blocarea antigenele lor și promotoare de adeziune imună la fagocitele - stadiu inițial de fagocitoză și digestia bacteriilor și a fagocitelor vposleduyuschem. Astfel de proteine aktiviruyuschiefagotsitoz microorganisme. numit opsonizate. Anticorpii antibacteriane, în special anticorpi la adezine bacteriene, preveni atașarea bacteriilor ktkanyam organism și, prin urmare, dezvoltarea infektsionnogoprotsessa inițiale etapă. Anticorpii împotriva toxinelor de bacterii sunt implicate în imunitatea așa-nazyvaemomantitoksicheskom. Anticorpii antitoxice fără afectarea colonizare (sedimentare) bacterii ale mucoasei inhiba procesul razvitiyupatologicheskogo.

mecanism de răspuns imun. kletachny umoral amestecat

Mecanismele sunt variate datorită naturii complexe => diverse Ag (antigeni) microorganisme. Mecanismele sunt formate în legătură cu următoarele aspecte:

datorită compoziției chimice specifice Ag (antigene) ale agentului patogen. De exemplu, prezența LPS (perete liposaharidnaya) declanșează activarea căii alternative IC (sistem complement). Proinflamatorie cascadă citokine activează fagocitoza și să includă formă umoral im.zaschity și sinteza Ig M. El. Memoria nu este format. LPS (lipopolysaccharide) - timus- Ag independent, formând un IO primar, fără o durată diferită. Dacă o compoziție cuprinde proteine Ag (endotoxine bacteriene) => va forma timus IO -dependente (răspuns imun).
organizarea biologică a agentului patogen. microbi intracelulari, o pisica se refera la un virus, care inițiază forma de răspuns citotoxic. Am (anticorpi) necesare pentru a neutraliza (antigen) virus individuale Ag. Extracellularly propage mikroby- mai puțin iniția și reacția în mare măsură DTH (hipersensibilitate de tip întârziat) de răspuns și este mediată. Ath
o microb Intrarea poarta c / care penetrează corpul și habitatul principal în pisica transportate principalele lor produse. Exemplu: dacă agentul patogen a pătruns c / o piele => AMENDA dezvoltă reacție severă KIO (le celulare răspunsul) (multe APC, în special DC); dacă h / s = mucos> OMG (răspuns umoral la acesta); c / o krov- patogen nu interferează cu im.zaschitoy (probabil de a dezvolta IE de protecție nu deloc).

1) unele procariote și virusuri cu ciclul de dezvoltare vnutriklet (Rickettsia, chlamydia) => dezvoltarea im.reaktsii combinat, sinteza interferoni, sinteza genei de control pisica AM- neutralizează formele extracelulare ale agenților enumerați.

Tkil impl nedizolvate formă citotoxică -> apoptoză afectat excitator => moare genomul său. DAR dacă microb pătruns adânc în celulă, procesul im.zaschity m. Pentru a pierde o serie de elemente de celule funcționale (poliomielită).

2) bacteriile postate. intracelulară (tuberculină s, sib. ulcere) rezistente la fagocitoză, m. persista de ani de zile în ele MF. Sistemul-ma organizează reacție pentru a localiza agentul patogen in tesutul-HRT. m paralel. Dezvoltarea OMG-urilor și AM m. Pentru a neutraliza o parte din Ag.

3) bacterii la bucla extracelular razvitiya- rol major jucat de factori de imunitate specifică: activarea IC (sistem complement) și fagocitoză. Sinteza apsoninov, spori fagocitoza; pregătirea pentru eliminarea metaboliților-org Ma-.

4) fur-avem o mare varietate de imunitate in protozoare (ciclu special biol). stadiul lor de dezvoltare au loc în diferite habitate org-ma. Are capacitatea de a scăpa de a dezvolta toate formele EUT + Killing îndepărtat (eozină-ly) + Ig E

Dacă bacteriile replicarea extracellularly sinteza dizolvat exotoxine proteine => OMG cu sinteza antitoxica Am