mecanisme efectoare mediate de celule

Antitelonezavisimye mecanisme efectoare ale imunității, în primul rând dau seama CTL. Acestea includ în principal CD8 + Tαβ-limfocite si NKT-celule (limfocite care exprimă ambii receptori și NK-celule T). Există T-ucigași între Tγδ-limfocite.

Scopul principal al CTL - reabilitarea organismului împotriva agenților patogeni intracelulari și celulele tumorale ale altor modificate, funcția de criminal implementat CTLs și citokine.

• caracteristică ucigaș. CTL efectuat funcția celulelor killer (vezi Figura 1-4 și Figura 6-4 ...) Folosind proteine specifice - citotoxinelor care includ perforin, granzymes și citolizină insuficient studiate.

- cytotoxins sinteză are loc de novo după implicarea CTL în răspunsul imun și recunoașterea antigenului lor specifice.

- Acumularea citotoxinelor. In moleculele precursoare inactive din punct de vedere funcțional cytotoxins se acumulează în granule care sunt concentrate în apropierea TCR.

- CTL degranularea se produce în contact celulă-celulă, formată prin legarea TCR la un antigen pe suprafața celulei țintă. Acest proces depinde de obligately Ca2 +.

- Granulele perforin acumulate într-un precursor solubil. Când a fost eliberat din granule și în exemplele

prezența Ca2 + perforin polimerizează rapid în membrana celulei țintă pentru a forma o structură cilindrică. Astfel porțiuni lipofile perforin molecule sunt orientate spre membrana celulară, în timp ce hidrofil - canalul lateral în celulă. Aceasta are ca rezultat un timp de până la aproximativ 16 nm diametru.

- Granzimă B și apoptoza. Prin perforin porilor format, în interiorul granzymes CTLs cad celule țintă izolate. Caracterizata CTLs granzimă 3 - A, B și C. Aceste substraturi specializate de serin protează care sunt enzimele care initiaza apoptoza in programul kletkemisheni. Aceasta este însoțită de distrugerea ADN-ului si proteine nu numai celulele, dar virusul infectat.

- Liză țintă. În cazul în care mecanismele de apoptoza celulelor țintă au orice defecte, CTL distruge încă celula - prin liza osmotică prin pori formate prin perforină. Cu toate acestea, în acest caz, particulele virale intacte și acizi nucleici poate infecta alte celule, care are loc în cazul anumitor infecții.

• Citokinele. CD8 + CTLs produc citokine - IFNy, TNFa și FNOβ (limfotoxină). În particular, IFN- γ prezintă următoarele efecte:

- direct inhiba replicarea virusurilor;

- induce în celulele țintă o expresie crescută a moleculelor MHC-I și MHC-II, facilitând o prezentare mai eficace a antigenilor virali limfocitelor T (pentru recunoașterea și uciderea);

- activează macrofagele și celulelor NK;

- În cele din urmă, IFNy - cofactor induce diferențierea naive CD4 + T-limfocite în celule Th1, în timp ce acesta din urmă înseamnă că CD8 + CTL contribuie la dezvoltarea altor mecanisme efectoare ale răspunsurilor imune (implicând Th1-limfocite).