Mamă, de ce am avea sindrom Down pentru a citi on-line, Philps Carolina și Holmogorova Natalya Leonidovna

Publicația este destinată unui public larg: părinți, profesioniști, și pentru toți cei care pasă circumstanțele dificile de viață ale altora.

Partea I. Primii opt ani

Capitolul 1. Nașterea

Capitolul 2: Moartea și învierea

Capitolul 3: Un nou început

Capitolul 4. Gradinita

Capitolul 5. Așteptare

Capitolul 6. Susanna

Capitolul 7. începe o viață nouă

Partea a II. Lizzie și lumea ei

Capitolul 8. Lizzie și școală

Capitolul 9. Lizzy și viața de familie

Capitolul 10. Lizzie și Biserica

Capitolul 11. Lizzie și sărbători

Capitolul 12. Relațiile în familie

Capitolul 13. Lizzie pune întrebări

Capitolul 14. Lizzie și mama ei

Capitolul 15. Lizzie „este trimis la zborul“

Supliment la ediția românească. Lizzie astăzi

Nu se va pune limite severe.

Fly, Elizabet Dzhoy,

- Tipa, ale cărui aripi sunt tăiate.

Poem Jane Greyshon scris special pentru Lizzie

descrie cu exactitate omul - nu este ușor. Chiar mai dificil pentru a descrie persoana care, ca Lizzie, este o mare parte și extrem de importantă din viața ta. Cartea mea nu este imparțial - și acest lucru nu a putut fi. Desigur, se spune, nu toate. Cu toate acestea, sper că această carte vă va da, cel puțin parțial, ceea ce ne-a adus Lizzy - sentimentul de plenitudine și bucurie a vieții.

Dezvoltarea rar merge fără suferință. Cred că creșterea părinte nu este o excepție aici. Am trecut un mod special: a trebuit să învățăm ce înseamnă să fii un părinte al unui copil cu sindrom Down.

Cu toate acestea, nu am crescut fiica „printre dinții încleștați,“ și cu o surpriză plină de bucurie, și chiar distractiv. Ea ne-a ajutat să vedem lumea cu ochi noi. Cei mai tineri copiii noștri - toate din care este drag la noi, în felul lor - au devenit pentru noi o parte din această lume nouă.

Sper că această carte vă va prezenta la Lizzie - așa cum este ea. Totuși sper că în paginile sale puteți vedea reflexia - și o reflectare a lui Dumnezeu care ne-a făcut toate și iubește pe fiecare din creația Lui.

Partea I. Primii opt ani

Adevărata iubire - un act de voință, care este de multe ori superioară efemera „sentimentul de iubire“

Scott Peck, "cale necălcată"

Liniștit, astfel încât să nu trezească pe copii, am bloca ușa și du-te la mașină. Se întunecă. Stând în mașină, tremur - nu de la frig și de emoție.

I stai pe spate, porniți magnetofon și câteva secunde de a sta liniștit, bucurându-se de singurătate și liniște. Apoi am clinti și deduce masina pe drum.

Eu trec de fabrici, magazine, clădiri victoriene, și mai aproape de clinica, asa ca ma face sa ma anxios.

Unde sunt maternitate?

În cele din urmă am văzut un semn familiar, vin și se îndreaptă spre lift.

Am bate puternic inima și un pic grețuri. Ascensorul se oprește la etajul al treilea. Ies, album foto roșu ghemui strâns și să încerce să pună în ordine gândurile. Simt că am trimis aici într-o misiune specială. Dar nu își poate asuma responsabilitatea pentru mama tanara, soțul și copilul ei. Sarcina mea - trebuie doar să încerce să-i ajute.

Mă duc la cabinetul medical.

- Am fost invitat de un medic pediatru, - spun eu.

Sora ma duce pe un coridor lung și trece în camera. a intrat cu greu, am înțeles că mama ei vorbesc față în față nu va funcționa: inelul de pat au adunat rude, și mă simt nedorit. Este păcat că nu a funcționat în timpul zilei pentru a veni, cred.

Sunt un zâmbet femeie în vârstă destul de prietenos - trebuie să fie bunica. Mama stă patul - foarte tânără și frumoasă, dar palid ca o foaie. Soțul ei, un tânăr, în picioare lângă: fața lui - șoc și confuzie. Se încruntă când a văzut un străin.

Încerc să explic de ce a venit și a cerut soțul meu să meargă nativ pentru câteva minute. E gata să vorbească.

Am ezitând scos un pachet și a pus-o pe pat.

- Este pentru copil, - spun eu.

Mama este foarte surprins și pare mulțumit. Primesc un pic mai ușor.

Mental, am încercat să mă pun în locul lor. Dar schimbări de timp și ne vindecă, iar acum sunt deja greu să amintesc tristețea pe care am simțit în acele zile. Ei ar putea crede că am suferit nenorocirea necontestată.

Faptul că eu nu mai simt nici o suferință sau de tristețe. Oboseala, iritație - se întâmplă, dar tristetea nu este mai. Cel mai adesea, micul meu bagajele îmi dă bucurie. Dar cum pot ajuta acest cuplu? Numai prin afișarea de exemplu, că este posibil să reziste la un astfel de test și să rămână oameni.

- Fiica mea are sindromul Down, de asemenea, - încep. Tatăl și mama WinCE; El trebuie să le aibă, așa cum am folosit pentru a fi, numele înfricoșător. - Ea este acum în vârstă de opt ani. Am adus poze ... Am înțeles că ești acum prea șocat, dar totuși ... - am continua, încercând să mufla tonul vesel în vocea ei. Ele sunt absorbite în durerea lor, iar entuziasmul meu le-ar putea ofensa.

Medicul mi-a spus că vor să abandoneze copilul. Că eu sunt foarte frică. Ceea ce este mai rău pentru copil plin de abandon? Dar, pentru a convinge, trebuie să înțeleagă mai întâi.

Tatăl pare să creadă că nu poate fi încă. De ce sa întâmplat cu ei? Atât numărul total de douăzeci și trei de. Ei sunt prea mici pentru un astfel de test.

Mama spune că mâine vine acasă. Nu mai poate rămâne în interiorul patru pereți ai unui salon de spital. M-am experimentat o dată același lucru. Dar acum mă deranjează: ruperea de copil, va fi mai ușor să renunțe la el.

- Vrei să-l vezi? - întreabă tatăl. Vocea lui este mândru, și am umple imediat cu speranță.

Mergem la lift, și eu încă o dată începe să sugă în stomac. Exact același lift a fost în spital, unde am dat naștere la Lizzie. Pentru ao vedea în salonul copiilor, a trebuit să cobor pe podea. De atunci, toate lifturi spital mă face rău.

Ușile închise, iar tânărul a spus liniștit pentru mine:

- Sunt în disperare. Doar nu știu ce să fac.

Știu, în urmă cu opt ani, m-am simțit la fel. Eu încerc să-l mângâie, să spună că el nu a făcut nimic - dar el nu ascultă, da, cred că, și nu pot auzi. durerea lui era prea proaspătă să moară în jos de consolare altor oameni.

copii specializate cameră luminată. Lumina este reflectată într-un linoleum strălucitor roșu aprins, iar copilul în pat pare prea roșcată. Capul ei este acoperit cu păr negru gros.

Și aici este în mâinile mele. Am apăsat ușor; inima îmi bătea și ceva comprimat în interior. În acel moment, am uitat că în mâinile copilul meu străin. Acesta este copilul meu, durerea și bucuria inimii mele ...

Am plâns toată noaptea. Dimineața, asistenta mi-a adus ceai, și a spus împăciuitor: „Ei bine, ești credincios, vei fi bine“ De ce ea crede că credincioșii suferă mai puțin decât ceilalți? „Acești copii încă nu înțeleg, care sunt în grija pentru ei,“ - a spus ea. A fost ea încercând să-mi mângâie? Din fericire, eu sunt familiarizat cu dizabilități de dezvoltare nu sunt pe cărți. Două veri am lucrat într-o clinică pentru copii cu dizabilități. A fost o fată cu sindrom Down ... Nu, sora, ei dau seama care au grija de ei, care îi iubește.

Este acest lucru numai sa întâmplat noaptea trecută? Pediatru vrea să vadă soțul meu. Am învățat asta de la sora mea la ora cinci, când am venit prima dată să viziteze fiica ei. Auzind acestea, m-am gândit imediat, „Ceva este greșit“ - și se uită la creatura mică în brațele mele. Caracteristici ei mi sa părut ciudat familiar ... și dintr-o dată am înțeles. "Ea -" mongol „[1]. dreapta „- am întrebat pe sora mea. „Doctorul nu știe încă“, - a spus ea. Dar am știut. Eu spun cu îndrăzneală că eu sunt creștin, și Dumnezeu nu face nimic fără un scop. Sora a observat că am păstra o inexpresibilitate. „Vei fi cel mai deștept“ mongoloch.

Navigare rapidă înapoi: Ctrl + ←, transmite Ctrl + →

Textul cărții este prezentat doar cu scop informativ.