Lokoid KREHL - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Alte ingrediente: parafină, alb moale - 35 mg, parafină solidă - 50 mg, cetomacrogol de 25 - 20 mg, alcool cetostearilic - 20 mg, ulei de limba mielului - 17,5 mg Propilenglicol - 50 mg, butilhidroxitoluenului - 0,2 mg parahidroxibenzoat de propil - 3 mg butii parahidroxibenzoat - 1,5 mg, acid citric - 6 mg, citrat de sodiu - 5 mg de apă purificată - 790.8 mg.

30 g - flacoane din polietilenă cu picurător (1) - cutii de carton.

Lokoid Krel ® este un preparat glucocorticosteroid nehalogenat sintetic pentru aplicare externă. moleculă Esterificarea rest hidrocortizon butiric (butirat) a produs imbunatati radical activitatea de droguri, în comparație cu hidrocortizon nativ. Lokoid Krell ® a produce rapid anti-inflamator, efect anti, antipruriginoasă.

După aplicarea acumulării substanței active în epidermă, în principal, în stratul granular, absorbția sistemică este neglijabilă. O cantitate mică de hidrocortizon 17-butirat este absorbit în circulația sistemică într-o formă nemodificată.

Cele mai multe dintre hidrocortizon 17-butirat, hidrocortizon și metabolizat la alți metaboliți direct în epidermă și, ulterior, la nivelul ficatului.

Metaboliții și o mică porțiune nemodificată hidrocortizon 17-butirat este excretat prin rinichi și prin intestine.

Superficial, neinfectate, sensibile la bolile locale ale pielii corticosteroizi:

- dermatita (inclusiv atopice, de contact, seboreice);

Lokoid Krel ® este de preferință utilizat pentru inflamația acută, în special în zonele umede, deoarece această formă de dozare este cea mai bună alegere, la o leziune a pielii cu linia parului copioase (de exemplu, la nivelul scalpului).

Medicamentul se aplica pe piele afectata un strat subțire de 1-3 ori / zi. Atunci când dinamica pozitivă în multitudinea de droguri poate fi redus la 2-3 ori pe săptămână.

Medicamentul poate fi aplicat la mișcări ușoare de masaj, dacă este necesar, la suprafață, cu plânsul leziunilor după ® se aplica pansament ocluziv aplicare Lokonda Krel. Reziduurile lokoid Krel ® îndepărtat de pe piele cu apă. Doza de medicament utilizat în timpul săptămânii nu trebuie să depășească 30-60 g

Reacții locale: iritarea pielii; în cazuri rare, - alte reacții locale caracteristice terapiei SCS.

Reacții sistemice: utilizarea pe termen lung, aplicate pe suprafețe mari și / sau utilizarea de pansamente ocluzive poate avea efecte secundare caracteristice corticosteroizi sistemici. Riscul de apariție a reacțiilor adverse locale și sistemice atunci când sunt aplicate lokoid Krel ® mai mică decât atunci când se utilizează un steroid fluorurat.

- infecții cutanate bacteriene (streptococi și stafilodermii gram foliculită negativ);

- infecții virale cutanate (herpes simplex, varicela, zona zoster);

- infecții fungice ale pielii;

- leziuni tuberculoase si sifilitice ale pielii;

- infecții cutanate parazitare;

- leziuni cutanate neoplastice (tumori benigne și maligne);

- acnee, rozacee, dermatita periorală;

- încălcarea integrității pielii (răni, ulcere);

- hipersensibilitate la medicament.

Măsuri de precauție trebuie prescris medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Sarcina și alăptarea

GCS traversează placenta. Efecte asupra fătului poate fi pronunțată în special atunci când se aplică medicamentului la suprafața mare a pielii.

Nu există date privind numărul de hidrocortizon, se excretă în laptele matern; a recomandat să fie deosebit de atenți atunci când se aplică lokoid Krel ® lactației.

Nu se aplică Lokoid Krell ® asupra regiunii periorbitale datorită riscului de a dezvolta glaucom. La un contact regulat cu conjunctiva există riscul de creștere a presiunii intraoculare.

In lichenificare severe, uscăciune, hiperkeratoza Lokoid mai bine să se utilizeze sub forma unui unguent sau lipocreams.

De droguri nu este de dorit să se utilizeze în prezența modificărilor cutanate atrofice.

Riscul de apariție a reacțiilor adverse locale și sistemice crește atunci când sunt aplicate pături largi de distrugere, utilizarea pe termen lung, utilizarea de pansamente ocluzive si copilarie.

În cazul în care nici un efect în termen de 2 săptămâni de tratament continuu, este necesar să se clarifice diagnosticul.

Ca și în orice GCS este de dorit să se limiteze durata de droguri și să alocați desigur doza minimă suficientă pentru ameliorarea procesului de piele.

Utilizarea la Pediatrie

Poate fi utilizat la copii de la vârsta de 6 luni. În cazul medicamentului la copii, pe zona feței sau sub o durata tratamentului pansament ocluziv trebuie să fie redus.

Atunci când este utilizat în zona de suprafață a pielii copii pe care este aplicat medicament nu trebuie să depășească 20% din total.

În copilărie, suprimarea funcției corticosuprarenale poate dezvolta mai rapid. In plus, poate exista o scădere de excreție a hormonului de creștere. În aplicarea de droguri pentru o lungă perioadă de timp este necesar pentru a respecta greutatea corporală, înălțimea, nivelul de cortizol plasmatic. Într-un studiu la copiii care au primit 30-60 g lokoid Krel ® săptămânal timp de 4 săptămâni, comparativ cu 1% unguent hidrocortizon, nici unul dintre copii nu au fost detectate încălcări ale funcției corticosuprarenale, diferențele hidrocortizon 17-butirat de a fost observată indicatorul de hidrocortizon normal.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Date privind impactul lokoid Krell ® asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu este.

Datele privind supradozajul lokoid Krell ® nr. Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari poate crește efectele adverse descrise mai sus. Dacă aveți trebuie întrerupt simptome de medicație Cushing.

Datele privind interacțiunile medicamentoase lokoid Krell ® nr.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.