Lizozomi, biologie

Lizozomi (din lizei greacă -. Distrugerea, degradarea, soma - corp) - bule mai mari sau mai mici, umplute cu enzime hidrolitice (proteaze, nucleaze, lipaze și altele)

Lizozomi in celule nu sunt structuri independente. Ele sunt formate prin activitatea reticulului endoplasmatic și aparatul Golgi și se aseamănă cu vacuole secretorii. Funcția principală a lizozomii - clivaj intracelular și digestia substanțelor primite de către celula sau prezentă în ea și îndepărtarea cuștii.

lizozomi primare și secundare izolate (vacuole digestive cytolysosome celule reziduale).

lizozomi primare sunt vezicule delimitate printr-o singură membrană citoplasmatică. Enzimele gasite in lizozomii, sunt sintetizate în reticulul endoplasmic dur și transportat la aparatul Golgi. Tancurile substanță Golgi sunt supuse transformări ulterioare. Bule cu un set de enzime, separate de rezervoarele aparatului Golgi, numite lizozomi primare. Ele sunt implicate în digestia intracelulară și, uneori, secreția de enzime, evidențiați-yuschihsya din celulă la exterior. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, la înlocuirea cartilagii de țesut osos în procesul de dezvoltare, atunci când reconstruirea țesutului osos ca răspuns la un prejudiciu. Secretând enzime hidrolitice osteoclastelor (shiteli-bit-celule) permit distrugerea bazelor minerale și matrice organică a miezului osos. Acumulând „fragmente“ sunt supuse digestiei intracelulare. Osteoblaste (constructori) celule crea noi elemente osoase.

lizozomi primare pot fuziona cu vacuole fagocitare și pinotsitarnymi pentru a forma lizozomi secundare. Ei digestie se produce substanțe primite în celulă prin endocitoză, asimilarea lor. lizozomi secundare - enzime digestive vacuolelor sunt livrate prin intermediul lizozomii primare mici. lizozomi secundare (vacuole digestive) în protozoare (amoeba, ciliate) - acesta este un mod de a manca. lizozomi secundar poate îndeplini o funcție de protecție, atunci când, de exemplu, celule albe din sânge (fagocite) captarea si digera bacteriile prinse in organism.

Produsele de digestie sunt absorbite de celula, dar materialul poate rămâne nedigerată. lizozomi secundari care conțin material uncleaved numit vițeii reziduali sau telolizosomami. vițel rezidual în general prin membrana plasmatică sunt ejectate (exocitoza).

La om, imbatranire corpusculii organismului in celulele creierului reziduale, ficat si se acumuleaza in fibrele musculare „îmbătrânire pigment“ - lipofuscina.

Cytolysosome (vacuole autofagiruyuschie) sunt prezente în celulele protozoare, plante și animale. Aceste lizozomii este distrugerea celulei organitelor de evacuare (EPS, mitocondrii, ribozomi, granule de glicogen, incluziuni, și altele.). De exemplu, in ficat celule inseamna durata de viata audio mitocondrii - aproximativ 10 zile. După această perioadă, membrana mitocondriilor reticulului endoplasmatic înconjoară formând autophagosomes. Autophagosomes fuziona cu lizozomii, formând autofagolizosomu în care procesul de degradare mitocondriale. Distrugerea structurilor, celule inutile numite autophagy. Numărul Autolizosom crește cu deteriorarea celulelor. Ca urmare, eliberarea conținutului lizozomale în citoplasmă celulelor se produce autodistrugerea sau autoliză. In unele procese autoliza diferențiere poate fi norma. De exemplu, odată cu dispariția cozii la un mormoloc în timpul transformării sale într-o broască. enzime lizozomale sunt implicate în autoliza celulelor moarte.

Există mai mult de 25 de boli genetice asociate cu patologia lizozomale. De exemplu, acumularea de glicogen, în cazul în care nici o enzimă corespunzătoare poate să apară în lizozomi.