Kraynon gel vaginal descriere instrucțiuni pharmprice
- dureri de cap, somnolență
- piept de sensibilitate, sangerari intermenstruale (pete)
- forme ușoare de reacții locale la locul injectării, cum ar fi iritații vaginale, durere, edeme și reacții de hipersensibilitate manifestate de obicei sub formă de erupții cutanate
Contraindicații
- hipersensibilitate la progesteron sau orice altă componentă a preparatului
- hemoragii uterine de etiologie necunoscută
- tumori maligne de san sau de organe genitale - reale sau suspectate
- tromboflebită, tulburări tromboembolice, accidente vasculare cerebrale (existente sau istorie)
interacţiuni medicamentoase
Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente destinate administrării intravaginală.
În timp ce au fost observate la utilizarea mijloacelor convenționale fenomenelor mecanice contracepție incompatibilitate.
Măsuri de precauție
Înainte de tratament, o examinare medicală amănunțită a pacientului, cu accent pe starea de san si organele pelvine (inclusiv testul Papanicolau). În timpul tratamentului, este necesar să existe examene ginecologice regulate; în special, tratamentul pe termen lung ar trebui să elimine posibilitatea dezvoltării hiperplaziei endometriale.
În aplicarea medicamentului ar trebui să monitorizeze cu atenție apariția semnelor timpurii ale bolilor trombotice (cum ar fi tromboflebită, tulburări cerebrovasculare, embolia pulmonară, tromboza retiniană). Când vezi sau suspectează prezența oricăreia dintre aceste tulburări, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă imediat. Pacienții cu factori de risc stabilite pentru tulburări trombotice în timpul tratamentului trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.
Dacă apar semne de avort amenințat ar trebui să stabilească viabilitatea fetală folosind ultrasunete și / sau măsurarea creșterii titruri de gonadotropinei corionice umane.
In cazul medicamentului hepatic trebuie utilizat cu precauție.
În caz de sângerare descoperire, precum și în toate cazurile de sângerări vaginale neregulate trebuie considerate ca motive non-funcționale. În cazul hemoragiei vaginale de etiologie necunoscută ar trebui să efectueze un studiu.
Deoarece progesteron poate induce fenomenul de retenție de lichide în organism, medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu epilepsie, migrene, astm, boli cardiovasculare și boli de rinichi.
În selectarea specimenelor de biopsie trebuie luate în considerare faptul că utilizarea de medicamente progesteron poate afecta rezultatele anumitor examinări histologice, în special a endometrului.
Pacienții cu antecedente de depresie la momentul tratamentului ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă; în cazul unei recidive grave de depresie, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
La aplicarea preparatelor combinate care conțin estrogen și progestogen într-un număr mic de pacienți a existat o scădere a toleranței la glucoză. Mecanismul acestei tulburări este necunoscută. De aceea, în timpul tratamentului cu progesteron diabetici trebuie monitorizați cu atenție.
Ca o formulare adjuvant cuprinde acid sorbic, care uneori poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Există rapoarte de apariție în secrețiile vaginale bulgări de gel format ca urmare a coagulării sale / acumulare; în astfel de cazuri de izolare sunt cocoloașe de gel de la crem la culoare maro, uneori - alb opac de evacuare lichid. Astfel de reacții pot fi însoțite de cumulare gel iritație vaginală, durere și edem; în cazuri foarte rare, pot să apară, de asemenea, crampe și sângerări vaginale.
Sarcina și alăptarea
În caz de defectare a corpului galben Kraynon ® poate fi utilizat în timpul primei luni de sarcină.
Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase
Deoarece utilizarea medicamentului observate cazuri de somnolență, pacienții care au aplicat medicamentul ar trebui să folosească prudență în timp ce mașina de conducere și de a folosi utilaje.
supradoză
Pe măsură ce fiecare doză este administrată printr-un supradozaj separat aplicator de unică folosință nu este de așteptat. În caz de supradozaj trebuie să se oprească utilizarea produsului și de a începe un tratament simptomatic.
Formularul de eliberare și de ambalare
Prin vaginale gel 1,125 g (ceea ce corespunde masei de umplere a aplicatorului 1,45 g) a fost plasat într-un aplicator vaginal din plastic. Aplicatorul este plasat într-un înveliș multistrat realizat din hârtie, folie de aluminiu și film polimeric.
6 sau 15 aplicatoare preumplute, împreună cu instrucțiuni pentru aplicare medicale în stat și rusă este plasată într-o cutie de carton.
condițiile de depozitare
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Medicamentul este destinat pentru administrare vaginală unică. Medicamentul rămas în aplicator după administrare, trebuie eliminate.
Cum comand?
Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.