Kardiask - instrucțiuni de utilizare, indicații, doza
formă de eliberare și compoziție
KardiASK evacuate sub formă de tablete, acoperite enteric înveliș de film (alb, biconcave, rotund și lucios, cu o suprafață netedă, se lasă să leșin miros de acid acetic și o ușoară rugozitate). 10 buc. într-un blister, 3 blistere, în cutii de carton.
Compoziția tabletei 1 intră substanța activă - acid acetilsalicilic într-o cantitate de 50 mg și 100 mg.
Componente auxiliare care alcătuiesc medicamentul: polisorbat (Tween 80), acidul stearic, lactoza monohidrat (zahar din lapte), amidon de porumb, ulei de ricin hidrogenat, celuloză microcristalină, povidonă.
Compoziția peliculei de acoperire: citrat de trietil, acrilat de etil și copolimer de acid metacrilic 1: 1, talc, alcool polivinilic și macrogol copolimer copovidonă, dioxid de titan.
indicaţii
- angina stabilă și instabilă (inclusiv apariție suspectată de infarct miocardic acut);
- Profilaxia primară a infarctului miocardic acut (însoțite de factori de risc, cum ar fi hiperlipidemia, diabetul, fumatul, hipertensiune arteriala, varsta inaintata, obezitate, etc.), și infarctul miocardic recurent;
- Prevenirea atacului ischemic tranzitor;
- Profilaxia AVC ischemic (inclusiv la pacienții cu atacuri ischemice tranzitorii);
- Prevenirea embolism pulmonar și ramurile sale și tromboza venoasă profundă (inclusiv la imobilizare prelungită datorită unei intervenții chirurgicale extinse);
- Prevenirea evenimentelor tromboembolice după operații și intervenții invazive asupra navelor (de exemplu, arterele carotide urmatoarele angioplastie, endarterectomie carotidiană, by-pass coronarian, angioplastie si stenting arterelor coronare, șunt arterio).
Contraindicații
- Astmul bronșic asociat cu salicilați care iau și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), combinație parțială sau totală a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale, intoleranta la acidul acetilsalicilic și alte AINS;
- Sângerări gastro-intestinale;
- Insuficiența cardiacă cronică (III-IV NYHA clasa funcțională clasificator);
- Leziunile eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal (în faza acută);
- diateză hemoragică;
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
- insuficiență hepatică severă (în clasa Child-Pugh B sau mai mare);
- Insuficiența renală (Cl creatininei mai mic de 30 ml pe minut);
- Utilizarea concomitentă cu metotrexat în doză de 16 mg pe săptămână sau mai mult;
- Copiii până la vârsta de 18 ani;
- 1 și 3 trimestre de sarcină și alăptare;
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic (AAS), componentele auxiliare ale medicamentului si a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
KardiASK trebuie utilizat cu precauție în următoarele condiții și boli:
- sângerări gastro-intestinale sau leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie;
- Hiperuricemie, guta, deoarece doze mici de AAS reduce excreția acidului uric. Rețineți că, acidul acetilsalicilic atunci când este utilizat în doze mici poate duce la gută la pacienții predispuși (având o excreție redusă a acidului uric);
- disfuncție renală (Cl creatininei mai mult de 30 ml pe minut);
- modificări ale funcției hepatice (în Child-Pugh - Clasa B de mai jos);
- boli respiratorii cronice, astm bronșic, polipoză nazală, guturai, alergie la medicamente, inclusiv la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (analgezice, antireumatice, agenți anti-inflamatorii);
- intervenție chirurgicală estimată, inclusiv minore ca acid acetilsalicilic conduce la o tendință de a dezvolta sângerare timp de mai multe zile de la primirea acesteia;
- 2 trimestru de sarcină.
Doze si mod de administrare
KardiASK luate oral, bea multe lichide înainte de mese, 1 dată pe zi. Medicamentul este destinat utilizării prelungite. Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic.
KardiASKa Doza zilnică medie este de 50-100 mg.
efecte secundare
La aplicarea KardiASKa pot dezvolta tulburări ale diferitelor sisteme de organe:
- Sistemul hematopoietic: un risc crescut de sângerare datorită acțiunilor inhibitoare ale aspirinei asupra agregării plachetare; rar - anemie;
- Sistemul digestiv: de multe ori - arsuri la stomac, greață, dureri abdominale, vărsături; rar - ulcerații ale membranei mucoase ale stomacului și duodenului; foarte rar - sângerări gastro-intestinale, ulcer perforat al membranei mucoase ale stomacului și duodenului, tulburări ale funcției hepatice tranzitorii cu creșterea valorilor transaminazelor hepatice;
- Sistemul nervos central: tinitus, dureri de cap, pierderea auzului, amețeli;
- Reacții alergice: edem al mucoasei nazale, rinită, urticarie, erupții cutanate și prurit, angioedem, sindrom de detresă cardiorespiratory și reacții severe, inclusiv șoc anafilactic.
Măsuri de precauție
Acidul acetilsalicilic poate duce la bronhoconstricția. De asemenea, în timpul tratamentului pot apărea atacuri de astm și alte reacții de hipersensibilitate. Factorii de risc includ prezența antecedente de astm bronșic, polipoza nazala, febra fânului, boli cronice ale sistemului respirator, precum și reacții alergice la alte medicamente (de exemplu, mâncărime, reacții cutanate, urticarie).
Efectul inhibitor asupra agregării plachetare KardiASKa persistă de obicei, timp de câteva zile după administrarea sa, din cauza care crește riscul de sângerare în timpul operațiilor chirurgicale sau în perioada postoperatorie. Pentru a elimina sângerare în timpul intervenției chirurgicale este necesară, dacă este posibil să renunțe complet la utilizarea medicamentului în perioada preoperatorie.
Dozele în exces de acid acetilsalicilic crește riscul de hemoragie gastro-intestinală.
KardiASK în doze mari are acțiune hipoglicemiantă, care ar trebui să fie luate în considerare atunci când atribuirea la pacienții cu diabet zaharat care primesc medicamente hipoglicemice.
interacțiuni medicamentoase
Cu aplicarea simultană KardiASK sporește efectul următoarelor medicamente:
- Metotrexatul. De asemenea, combinația de metotrexat cu acid acetilsalicilic crește incidența efectelor secundare din partea hematopoieza;
- Agenții antiplachetari (ticlopidină) și agenți trombolitici;
- Heparina și anticoagulante orale;
- medicamente hipoglicemice (sulfonilureice și insulină);
- digoxină;
- acid valproic.
Risc crescut de sângerare se produce atunci când aplicarea în comun KardiASKa cu trombolitice, anticoagulante și antiagregante plachetare.
ASA reduce efectul inhibitorilor ECA, agenți uricozurici (benzbromaron) diuretice.
La recepția simultană de alcool cu acid acetilsalicilic observat un efect aditiv și un risc crescut de deteriorare a membranei mucoase ale tractului gastrointestinal și prelungirea timpului de sângerare.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C
Perioada de valabilitate - 2 ani.
S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.