Ivanishchev în

Algoritmi de rezolvare în secțiunea «semne și CLUTCH crossing-over“

Ce tipuri de gârneți, și în ce proporție sunt formate în organisme cu genotip dacă traversarea între gene A și B este de 5%?

algoritmul de rezolvare

1. Informațiile prezentate în genotip înregistrare sarcină indică faptul că cele două gene (A și B) sunt situate într-un singur cromozom, care este prezentat ca liniuþe. Alt cromozom omolog este prezentat ca un al doilea liniute paralele sub care doua caracteristică alele (organisme - diploid) înregistrate.

2. cromozom Astfel, două intrări sunt date, sunt situate într-un singur semne AB alela dominantă, iar în celălalt - recesivă - AB.

3. În gametogeneza (meioză) în gârneți trebuie să rămână pe același cromozom, fiecare dintre acestea conținând o alelă a fiecărei gene, adică AB și ab ( "numărător" - separat, "numitor" - separat). Acest lucru este - gameți normali.

4. La trecerea peste schimbul de regiuni omoloage ( „A“ la „A“ sau „B“ la «b»), o literă diferită este încă în vigoare. Apoi gameți de crossover va arata Ab și aB.

5. Prin problema crossover de ipoteză este de 5%. Aceasta înseamnă că numărul de crossover gameți egal cu 5% și 95% din gârneți normali.

6. Ca răspuns sugerează că organismele cu genotip

format gamet normale AB și ab într-o cantitate de 42,5% sau trans - Ab și aB într-o cantitate de 2,5%.

NOTĂ 1. În sarcinile, care se ocupă cu cromozomi sexuali, simptomele sunt de obicei gasite doar in cromozomul X sexual. De aceea, la bărbați, în „numitor“ este numai desemnarea cromozomului Y ca „polustrelki“, care formează un al doilea tip de gârneți sale