inversiune cromozomiale
Inversiune de cromozomi. Translocarea de cromozomi.
Inversiuni - ajustare, esența care - o porțiune de 180 ° formată de două pauze cu o schimbare corespunzătoare în aranjamentul genei. Inversiuni poate fi 1) paracentric (nu includ centromere într-o porțiune inversată, așa cum apar brațul apos al cromozomului) și 2) pericentric (captare centromere).
Acest tip de rearanjare este cel mai frecvent în populațiile naturale. Grupul de gene localizate în secțiunea inversată este transmisă din generație în generație ca o singură unitate, care nu traversează peste ruptura. Mai ales o mulțime de distribuția inversiuni de date la populațiile de muște, țânțari, țînțari. Prezența inversiuni ele pot fi ușor de instalat pe examinarea microscopică a cromozomilor glandei salivare politeni. NP Dubinin, N. Sokolov SG. Tinyakov într-o serie de 30-40 de ani. ultimul secol, a formulat mecanismele de transformare evolutivă a materialului genetic, ca urmare a acestui tip de mutatii cromozomiale pe scara larga.
Persoanele care sunt heterozigote pentru inversiunile din specimenele citologice sunt identificate bucle caracteristice - rezultatul conjugării modificărilor structurale și de cromozomi normali. În cazul în care are loc porțiunea inversată a unei singure crossing-over, în cazul inversiune paracentric are loc o cromatide cu două centromeri care „rupe“ el, în cazul abaterilor în anafaza. Bestsentromerny fragmentul rezultat va fi pierdut. Ca urmare, două dintre cele patru cromatidelor vor fi aberante. Când heterozigoției inversiune pericentric singur crossing-over nu împiedică divergenta cromatidelor. Dar, cu drepturi depline patru vor fi doar doi, ca și celelalte două cromatidelor sunt duplicări si stergeri ale mai multor gene.
Când a pierdut sau dublat la trecerea peste regiunile de cromozomi sunt foarte mici, ele nu afectează viabilitatea gameți și zigoți formate la confluența lor.
Dacă doi crossing-over are loc în interiorul porțiunii inversat. setul complet de gene este conservată fără ștergeri și duplicări și să ofere astfel un recombinanți viabile.
Experimental obținut sunt folosite ca inversiune de crossover „zapirateli“. Acest articol furnizează exemple de utilizare a liniilor de Drosophila reprimate datorită prezenței inversiunilor krossingonerom a tine cont de mutatii letale.
Inversiune în cromozomi umani duce la întreruperea gametogeneza.
Translocația - zone de mișcare cromozomiale la o nouă poziție în cadrul acesteia sau schimbul de segmente între diferiți cromozomi.
Distinge translocare.
1) simetrică (reciproc) - fragment centrice compus dintr-un cromozom fragment acentric de altul, și anume schimbul reciproc de segmente intre doi cromozomi negomologichpymi (aceasta reciproce clinicieni translocare adesea în familii în care mai multe anomalii cromozomiale comune).
Ca urmare a conjugare în cromozomi de meioză transpus în heterozigoții cu omologii săi nu rearanjate pentru a forma caracteristica formei „translocația crucii.“ conjugarea Gros este împiedicată aproape de puncte de întrerupere, ceea ce duce la suprimarea crossing-over în aceste zone. Deoarece regiunile omoloage au toate cele patru cromozomi conjugarea în profaza meiozei format kvadrivalenty. Dintre cele șase tipuri posibile de produse haploide care decurg din cele trei metode de segregare cromozomiale, doar două tipuri de funcționează normal: cei care au primit setul complet de gene caracteristice formelor parentale originale. Celelalte patru tipuri de gameți vor avea seturi de cromozomi dezechilibrate: gamet va conține cromozomul cu o deleție sau duplicarea secțiunilor individuale;
fragmente centric compus sau acentric, rezultând în dicentrics formare tritsentriki etc - 2) asimetric;.
3) Robertsoniene - fuziune nonhomologous centromeres cromozomiale acrocentric în ele pentru a forma un cromozom metacentric. Translocarea de acest tip sunt denumite B. Robertson, care a propus ipoteza cu privire la fuziunea dintre cromozomi pentru a explica scăderea numărului acestora în setul de cromozomi. Centric de fuziune - un tip comun de aberații cromozomiale la om. Aceasta poate implica toate cele cinci perechi acrocentrics - cromozomi cu un foarte scurt umăr lung și a doua (uneori cu greu detectabil). La formarea Rb, împreună cu pierderea brațelor scurte sunt pierdute, iar acestea conțin gene de ARN ribozomal, care este confirmat de rezultatele hibridizarea ADN-ARN. Cu toate acestea, nu este însoțită de orice tulburări funcționale, și purtători astfel de cromozomi sunt perfect sănătoși. Dacă în timpul meiozei translocat cromozom ajunge în celulele embrionare, zigotul este trisomic. Este pentru acest tip este formarea sindromului Down translocație.
- Înapoi la masa conținutului de „Genetica“.