instructiuni Ultop de utilizare a medicamentului

- sunt medicamente care aparțin aceleiași FarmGruppa care cuprind substanță activă diferită (DCI) diferă unul de celălalt nume, dar este utilizat pentru a trata aceeași boală.

• Zipantola - Tablete
• Zulbeks - Tablete 10 mg, 20 mg
• Lanzabel - Capsule 30mg
• Nexium - Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă de 40mg
• Nexium - Tablete 10 mg, 20 mg, 40 mg
• Pantazi - Tablete 40mg
• Panum - Tablete 40mg
• Panum - Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă de 40mg
• Pariet - Tablete 10 mg, 20 mg
• Peptazol - Tablete 10 mg, 20 mg
• Rabeprazol - Tablete

Formele de dozare a medicamentului

Liofilizat pentru prepararea soluție perfuzabilă - 40 mg
Cake mix-pelete - 0.5 kg / 1 kg / 2 kg / 3 kg / 4 kg / 5 kg / 10 kg / 12 kg / 21 kg
Capsule - 10 mg, 20 mg, 40 mg

Indicații de preparare Ultop

ulcer gastric și ulcer duodenal (faza acută și tratament anti-recidivă), inclusiv: asociată cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată);

boala de reflux gastroesofagian (GERD), inclusiv: esofagita de reflux si boala de reflux forme non-erozivă (NERD);

eroziv și leziuni ulcerative de ulcere gastrice și duodenale asociate cu AINS, ulcere de stres;

sindromul Zollinger-Ellison și alte stări patologice asociate cu secreție gastrică crescută.

Forma cu eliberare a medicamentului Ultop

liofilizatele pentru soluție perfuzabilă 40 mg; flacon (sticlă), o cutie de ambalaj 1;

structură
Liofilizatul pentru prepararea soluției perfuzabilă 1.
omeprazol 40 mg
excipienți: soluție de hidroxid de sodiu 1 N - 0132 ml, edetat disodic - 1 mg
flacoane din sticlă incoloră, un dop de cauciuc sigilat cu un capac de aluminiu și un capac de protecție din plastic; În 1 fiola cutii de hârtie.

Farmacodinamica Ultop de droguri

Acesta inhibă enzima H + - K + - ATP-azei (pompa de protoni) într-un celulele parietale ale stomacului și astfel blochează etapa finală a sintezei de acid clorhidric. Acest lucru reduce nivelul bazai și stimulat secretia indiferent de natura stimulului. După administrarea unică a efectului farmacologic medicament durează 24 de ore.

Farmacocinetica medicamentului Ultop

Legarea de proteinele plasmatice - 95%. Omeprazolul este aproape complet metabolizată în ficat. Este un inhibitor al sistemului enzimatic CYP2C19. T1 / 2 după administrarea intravenoasă a 40 min și nu se modifică în timpul tratamentului prelungit. Excreția - rinichi (70-80%) și bilă (20-30%). Excreției cronică insuficiență renală se reduce proporțional cu reducerea clearance-ului creatininei.

Utilizarea Ultop medicament în timpul sarcinii

Este necesară precauție în cazul administrării medicamentului la femeile gravide. Tratamentul este indicat în cazurile în care un potențial efect benefic al medicamentului pentru mamă justifică riscul pentru făt.

In timpul tratamentului nu se recomandă alăptarea.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Ultop

Hipersensibilitate la medicament, vârsta copiilor, perioada de lactație.

Precauții: rinichi și / sau insuficiență hepatică.

Efectele secundare ale medicamentului Ultop

Pe o parte a sistemului digestiv: diaree sau constipație, greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, xerostomie, tulburări ale gustului, stomatită, creșterea tranzitorie a enzimelor hepatice plasmatice; la pacienții cu boală hepatică severă anterioară - hepatită (inclusiv icter), disfuncție hepatică.

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, agitație, somnolență, insomnie, parestezii, depresie, halucinații; la pacienții cu boală severă comorbid medicale, pacienții cu boală hepatică severă anterior - encefalopatie.

Pe partea sistemului musculo-scheletice: slăbiciune musculară, mialgii, artralgii.

De la sistemul hemopoiesis: leucopenie, trombocitopenie; în unele cazuri - agranulocitoză, pancitopenie.

Pentru piele: mâncărimi, erupții cutanate; în unele cazuri - fotosensibilitate, eritem exsudativ multiform, alopecie.

Reacții alergice: urticarie, edem angioneurotic, bronhospasm, nefrită interstițială, șoc anafilactic, febră.

Alte: vedere încețoșată, edem periferic, transpirație crescută, ginecomastie; rar - formarea chisturilor glandulare gastrice in timpul tratamentului prelungit (o consecință a inhibării secreției de acid gastric, este benignă, reversibilă).

Dacă Ultop® utilizat pentru o perioadă scurtă de timp, efectele secundare sunt rare și are o ușoară și tranzitorie. Cel mai adesea, reacțiile adverse observat la începutul tratamentului. In timpul unui tratament prelungit frecvența efectelor secundare este redus. Efectele secundare observate grave foarte rare. În cazul în care acestea se dezvolta, tratamentul trebuie întrerupt. Incidența efectelor adverse la pacienții cu vârsta peste 65 de ani este aceeași ca și la pacienții mai tineri.

Dozare si doza de preparare Ultop

Când terapia orală este incapacitatea pacienților cu ulcer gastric și ulcer duodenal, esofagita de reflux sau recomandat să atribuiți I / Ultop® administrarea medicamentului la o doză de 40 mg 1 dată pe zi.

La pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison este recomandat / în administrarea Ultopa® la o doză inițială de 60 mg / zi. Dozele sunt selectate în mod individual și, uneori, necesită introducerea unei doze mai mari. Dacă valoarea dozei zilnice este mai mare de 60 mg, trebuie împărțit la 2 administrare.

Soluția perfuzabilă este injectată în Ultop® formulare / picurare timp de 20-30 min.

Se recomandă să se introducă soluție perfuzabilă imediat după preparare.

Pacienți cu insuficiență renală. Nu este nevoie de a efectua ajustarea dozei.

este necesară ajustarea dozei de pacienți vârstnici.

Prepararea soluției pentru perfuzie

pulbere liofilizata se dizolvă omeprazol în 100 ml dintr-o soluție 5% dextroză perfuzabilă (glucoză) sau într-o perfuzie cu ser de 100 ml. Soluția perfuzabilă de dextroză 5% trebuie utilizată în decurs de 6 ore; în soluție salină - 12 ore.

supradoze de droguri Ultop

Simptome: dureri în regiunea, somnolență, dureri de cap, amețeli, transpirație abundentă, uscăciunea gurii, palpitații, vedere încețoșată abdominală. convulsii posibil, scurtarea respirației și scăderea temperaturii corpului.

Nu există nici un antidot specific.

Tratament: simptomatic. Hemodializa nu este suficient de eficace.

interacțiuni medicamentoase Ultop cu alte medicamente

Interacțiunea omeprazolului cu alte medicamente este rară.

Există o posibilitate de interacțiune cu medicamente care sunt metabolizate in ficat cu P450 enzima citocromului. Concentrația în plasma sanguină diazepam, fenitoina, nifedipina, warfarina, aminopirină, antipirina și disulfiram poate crește. De regulă, această creștere este nesemnificativă clinic pentru doze normale de omeprazol. Cu toate acestea, se recomandă monitorizarea pacienților din devreme sau anularea tratamentului Ultopom®, precum și necesitatea de a ajusta doza de fenitoină, diazepam, warfarină și disulfiram.

Când administrarea concomitentă a concentrației de claritromicină de claritromicină și omeprazol creșteri serice sanguine.

Creșterea pH-ului sucului gastric poate reduce biodisponibilitatea ampicilina, ketoconazol, itraconazol și fier.

numirea simultană a omeprazolului și digoxină la indivizii sănătoși crește biodisponibilitatea digoxinei cu 10%, datorită pH-ului a crescut în stomac.

Eficacitatea de prednisolon si ciclosporina poate fi redusă. Prin urmare, este uneori necesar pentru a ajusta doza de ciclosporină.

Când a fost stabilită administrarea concomitentă de antiacide, amoxicilină, digoxina, teofilina, lidocaina, chinidina, propranolol, metoprolol sau interacțiuni semnificative clinic.

Instrucțiuni speciale atunci când se iau medicamentul Ultop

Înainte este necesară terapia pentru a exclude prezența procesului malign (ulcer gastric in special), deoarece tratament, mascare simptome, poate întârzia diagnosticul corect.

Pentru pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Biodisponibilitatea omeprazol este crescut la pacienții cu ciroză, dar au fost observate creșterea toxicității. Doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.

Pentru pacienții cu boală renală este necesară o ajustare a dozei. pacientii care fac dializa cu boala renala cronica nu afectează parametrii farmacocinetici ai omeprazolului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mecanisme. In medicament convențional doze nici un efect asupra ratei reacțiilor psihomotorii și concentrare.

Condiții de depozitare Ultop droguri

Lista B. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Termenul de valabilitate a medicamentului Ultop

Aparținând Ultop de droguri ATX-clasificare:

Un tract digestiv și metabolism

A02 Medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor asociate cu aciditate afectata

agenți antiulcer A02B și medicamentele utilizate în reflux gastroesofagian

Inhibitorii pompei de protoni A02BC