instructiuni Solkoseril injectabilă, preț, comentarii - medicamente, droguri -

injecție Solcoseryl - un stimulator al regenerării tisulare. Reprezintă dializat din sânge deproteinizat vițeii de lapte, care conține o gamă largă de componente low-moleculare ale masei de celule și ser cu o greutate moleculară de 5000 D (inclusiv glicoproteine, nucleozide și nucleotide, aminoacizi, oligopeptide).
Solcoseril imbunatateste transportul de oxigen si glucoza la celulele localizate în condiții hipoxice, creșteri în sinteza ATP intracelular și crește doza de glicolizei aerobe și fosforilării oxidative, activează regenerativ și procesele reparative în țesuturi și stimulează proliferarea fibroblaștilor și colagen pereții vaselor de sinteză.
Farmacocinetica
Farmacocinetica Cercetare de absorbție, distribuție și excreție a medicamentului, folosind metode standard de analiză chimică nu este posibilă, deoarece în compoziția sa produs conține componente sanguine și substanțe care sunt de obicei găsite în organism.

Indicații pentru utilizare:
injecție Solcoseryl aplicate în tulburările arteriale periferice sau circulației venoase: boala arteriala periferica ocluziva în stadiul III-IV Fontaine; insuficiență venoasă cronică, însoțite de tulburări trofice.
Tulburări ale metabolismului cerebral și circulația sângelui: accident vascular cerebral ischemic; accident vascular cerebral hemoragic; leziuni cerebrale traumatice.

Metoda de aplicare:
Prepararea Solcoseril administrat / picurare (diluat în prealabil cu 250 ml de clorură de sodiu 0,9% sau 5% dextroză de sodiu) în / lent (diluat în prealabil cu soluție de clorură de 5% sau 0,9% din dextroză de sodiu în raport de 1: 1) sau / m.
Arteriala periferica ocluziva in stadiile III-IV la Fontaine: / în 20 ml pe zi. Durata tratamentului a fost de 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii.
Insuficiența venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice: în / 10 ml, de 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului nu mai mult de 4 săptămâni este și este determinată de tabloul clinic al bolii. În prezența tulburărilor trofice locale ale țesuturilor terapiei recomandate cu gel simultan Solkoseril apoi Solkoseril unguent.
leziuni traumatice ale creierului, boli metabolice si cerebrovasculare: / 10-20 ml pe zi, timp de 10 zile. Next - / m / sau în 2 ml de 30 de zile.
Dacă on / în introducere este imposibilă, medicamentul poate fi administrat / m până la 2 ml / zi.

Efecte secundare:
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, febră.
Reacții locale: rar - eritem, edem la locul de injectare.

Contraindicații:
Contraindicații la utilizarea medicamentului Solkoseril sunt: ​​copilarie si adolescenta la 18 ani (aplicații date de securitate nu sunt disponibile); sarcinii (aplicații de date de siguranță nu sunt disponibile); lactației (aplicații de date de siguranță nu sunt disponibile); hipersensibilitate stabilită la dializat din sânge bovin; Hipersensibilitate la derivați ai acidului para-hidroxibenzoic (E216 și E218) și acidul benzoic liber (E210).
trebuie utilizate măsuri de precauție în cazul în care hiperkaliemia de droguri, insuficiență renală, aritmii cardiace, receptie de potasiu cu medicamente concomitente (deoarece Solcoseril conține potasiu), cu oligurie, anurie, edem pulmonar, insuficiență cardiacă severă.

sarcinii:
Până în prezent nu se cunoaște un singur caz de teratogenitate Solcoseryl. Cu toate acestea, în timpul sarcinii medicamentul trebuie utilizat cu precauție în conformitate cu indicațiile stricte și sub supravegherea unui medic.
Datele privind siguranța medicamentului Solkoseril în timpul alăptării nu sunt disponibile, alăptarea trebuie întreruptă, dacă este necesar, numirea.

Condiții de depozitare:
Solcoseril medicament trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.

Tipul de produs:
injecție Solcoseryl. într-un pachet de carton 25 fiole de 2 ml sau 5 fiole de 5 și 10 ml.

ingrediente:
1 ml de soluție conține deproteinizat Solcoseril dializat din sângele vițeilor lactate sănătoase standardizate chimic și biologic (pe substanța uscată) - 42,5 mg;
Excipienți: Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.