instrucțiuni L-CET pe descrierea EUROLAB prețul de droguri
Descrierea acțiunii farmacologice
clorhidrat de levocetirizină - izomerul levogir al cetirizinei, antagonist potent înalt selectiv al receptorului H1 periferic. Levocetirizină are de două ori afinitatea pentru receptorii H1 decât cetirizină, care acționează la doze mai mici (de 2 ori); pentru activitatea antihistaminică este cetirizină. 5 mg levocetirizină au aceeași activitate terapeutică ca și 10 mg de cetirizină. influențele levocetirizină gistaminozavisimuyu pas de reacții alergice și, de asemenea, reduce migrarea eozinofilelor, permeabilitatea vasculară scade, limitele de eliberarea de mediatori inflamatori. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice a protivoekssudativnoe, efectul antipruriginoase, aproape nici anticolinergice și activități antiserotoninice. Levocetirizină inhibă reacțiile alergice când histaminei, alergeni specifici cu alergie la rece, reduce bronhoconstricția în astm. Ea nu are nici un efect asupra sistemului nervos central. Ea nu interacționează cu receptorii 5-HT adrenergici. Levocetirizină nu afectează lungimea Q-T-interval pe electrocardiogramă.
indicaţii
Medicamentul este destinat pentru tratamentul pacienților care suferă de rinită alergică sezonieră și perenă.
De asemenea, medicamentul este prescris pentru pacienții cu urticarie cronică idiopatică.
Forma de presă
tablete, comprimate filmate 5 mg; blister 10, pachetul 1 cutie;
farmacodinamie
L-CET - antihistaminice grup de droguri. Preparatul include o componentă activă - levocetirizină - enantiomerul levogir al cetirizinei. Pentru levocetirizină caracterizat printr-o mare afinitate pentru receptorii histaminergici H1, deci are un efect pronunțat asupra alergice etapa gistaminzavisimuyu reacție. Mod de preparare competitivitate blochează receptorii-H1 histaminic, reducând astfel permeabilitatea peretelui vascular și pentru a reduce migrarea eozinofilelor. Levocetirizină inhibă legarea histaminei cu receptorii H1-histaminic, previne dezvoltarea unei reacții alergice. De droguri este, de asemenea, eficient în etapele ulterioare ale unei reacții alergice, levocetirizină reduce pruritul, hiperemie și exudation.
Pacientii cu rinita alergica medicament reduce rinoree, strănut, mâncărimi și umflarea membranelor mucoase ale nasului și gâtului facilitează respirația nazală.
Farmacocinetica
Medicamentul nu are nici o acțiune sedativă, nu are afinitate pentru receptorii colinergici și serotoninergici.
După administrarea orală a ingredientului activ de medicament este bine absorbit în tractul gastrointestinal. Pentru prepararea caracterizat prin biodisponibilitate ridicată (100%) și gradul ridicat de asociere cu proteinele plasmatice (90%). Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă în decurs de 15 minute după administrarea orală și durează până la 24 de ore. Concentrațiile plasmatice maxime observate după levocetirizină 55-60 minute după administrare. Excretați în principal prin rinichi, timpul de înjumătățire este de la 7 până la 10 ore. Medicamentul nu traversează bariera hemato-encefalică, excretat în laptele matern. Când tratamentul pe termen lung (până la 12 luni) pregătirea L-CET cumulare levocetirizinei nu au fost observate în organism.
Utilizare în timpul sarcinii
Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii. La numirea de droguri la femeile de vârstă fertilă ar trebui să excludă sarcina.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră și decide cu privire la încetarea alăptării.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la medicament.
Medicamentul nu se administrează pacienților cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min).
Medicamentul nu este utilizat pentru terapia de la femei în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală (doza corecția necesară).
Este necesară precauție în cazul administrării medicamentului la pacienții a căror activitate este legată de gestionarea mașinilor și de conducere potențial periculoase.
efecte secundare
Medicamentul este de obicei bine tolerat de catre pacienti, in unele cazuri, pacienții au avut de dezvoltare a acestor reacții adverse:
Din tractul gastro-intestinal și ficatului: uscăciune a mucoasei bucale, greață, vomă, durere epigastrică, hepatită. De asemenea, este posibilă o schimbare în testele funcției hepatice.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, somn si veghe, oboseală, slăbiciune.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, șoc anafilactic, angioedem.
Alte: palpitații, vedere încețoșată, dificultăți de respirație, creștere în greutate, dureri musculare.
Odată cu dezvoltarea de efecte adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dozare și Administrarea
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală. Comprimatele filmate se recomandă să înghiți întregi lichid suficient, nu trebuie mestecate sau zdrobite și stors. Pentru a obține un efect terapeutic maxim este recomandat să ia droguri separat de mese. Doza zilnică de medicament este de obicei prescris pentru 1 admitere. Tabletele sunt sfătuiți să ia în același timp. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Adulți și copii cu vârsta de 6 ani sunt, de obicei peste prescrise 1 comprimat 1 dată pe zi.
Pacienții care suferă de insuficiență renală, clearance-ul creatininei de 50 până la 80 ml / min, medicamentul este administrat, de obicei, în doza standard.
Pacienții care suferă de afectare a functiei renale, clearance-ul creatininei de 30 până la 50 ml / min prescris de obicei 1 comprimat 1 per 48 de ore.
Pacienții care suferă de afectare a functiei renale, clearance-ul creatininei de 10 până la 30 ml / min prescris de obicei 1 comprimat 1 per 72 de ore.
Durata tratamentului variază în mod tipic de la 7 zile până la 6 săptămâni. Durata tratamentului pacienților cu reacții alergice cronice pot fi de până la 12 luni.
supradoză
În aplicarea unor doze excesive la pacienții a marcat dezvoltarea de greață, vărsături, uscăciunea mucoaselor gurii, gastralgie, dureri de cap și somnolență.
Nu exista un antidot specific. În caz de supradozaj arătat lavaj gastric, enterosorbentilor și tratament simptomatic. Hemodializă supradoză de levocetirizină este ineficient.
Interacțiuni cu alte medicamente
Aplicarea combinată a medicamentului cu o creștere marcată a eliminării teofilina timp de înjumătățire de levocetirizină.
Pregătirea în timp ce utilizarea ketoconazol și macrolide antimicrobiene nu conduce la modificări ECG.
Aplicarea combinată a levocetirizinei cu medicamente, deprimă sistemul nervos central și etanolul se poate dezvolta somnolență.
în timp ce luați măsuri de precauție
condițiile de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură de la 15 la 25 de grade.