instrucțiuni Gepadif® de utilizare, indicații

erythremia, policitemia, tromboză

agravarea ulcerului gastric și duodenal

interacţiuni medicamentoase

Vitamina B6 reduce efectul levodopa, previne sau reduce manifestarile toxice care apar atunci când se aplică izoniazidă și alte medicamente anti-TB.

Pask, cimetidina, preparatele de calciu, etanol reduce absorbția vitaminei B12.

Riboflavina este incompatibil cu streptomicină și reduce eficiența medicamentelor antibacteriene (oxitetraciclină, doxiciclină, eritromicină, tetraciclină și lincomicină).

antidepresive triciclici amitriptilina și imiprimin inhiba metabolizarea riboflavina, în special în țesuturile cardiace.

Măsuri de precauție

Gepadif® trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal in anamneza, cu boli grave ale inimii și rinichilor, în prezența tumorilor.

În timpul medicamentul nu este recomandat complexe de multivitamine care conțin vitamine atribuire din grupa B.

Medicamentul poate provoca rezultate fals pozitive pentru urobilinogen folosind reactivul Ehrlich.

In timpul tratamentului Gepadif® recomandat pentru a elimina consumul de alcool.

flacon interzisă diluarea în soluții de sare (de exemplu, soluție Ringer), deoarece acestea pot duce la distrugerea orotate carnitină. Nu puteți amesteca cu vitamine, insulină și alte medicamente în aceeași seringă.

Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului trebuie să fie atenți atunci când de conducere și alte utilaje potențial periculoase.

supradoză

Simptomele includ greață, vărsături, diaree, creșterea reacțiilor adverse. La utilizarea prelungită la doze mari pot dezvolta neuropatie periferică.

Tratament: receptie carbon activat, laxative hyperosmotic.

Formularul de eliberare și de ambalare

Prin 942.05 mg capacitate flacon de 5 ml dintr-o sticlă incoloră limpede, închisă cu un dop de cauciuc și un capac de aluminiu din plastic cu evidențiere (substrat de aluminiu cu capac din plastic atașat albastru). 1, 5 sau 10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare asupra sănătății publice și cutia de carton rusă.

condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

producător

Celltrion Pharm. Inc Coreea.

588-2, Sakok-ri, Eewol-myun, Chinchun-gun, Chungcheongbuk-do, Coreea.

LLP "Abdi Ibrahim Global Pharm", Republica Kazahstan, regiunea Almaty. Ili District, Zona Industrială 282, tel. +7 (727) 232-44-85

Titularul certificatului de înmatriculare