instrucțiuni de utilizare Imunofan, o descriere a preparatului

Flacon din plastic cu 8,5 ml dintr-un dispozitiv de dozare; În 1 fiola cutii de hârtie.

Formele de droguri

Soluție injectabilă: un lichid incolor transparent.

Supozitoare: supozitoare omogene de la alb la alb, cu o nuanță gălbuie, torpilar în formă. Permisiunea este acordată pentru un miros slab.

spray nazal: lichid transparent sau slaboopalestsiruyuschaya incolor sau ușor gălbui. Permisiunea este acordată pentru un miros slab.

efecte farmacologice

Efecte farmacologice - detoxifiere, hepatoprotectoare, antioxidante, imunomodulatoare.

farmacodinamie

Medicamentul are imunoreglatoare, detoxifiere, acțiune hepatoprotectoare și cauzează inactivarea compușilor radicali și peroxi liberi. Corectează sistemul imunitar, restabilește echilibrul reacțiilor corpului oxidare antioxidant și contribuie la depășirea rezistenței la multidrog a celulelor tumorale mediate de transport transmembranar pompa de proteine ​​celulare.

Expunerea la medicament începe să se dezvolte în 2-3 ore (faza rapidă) și durează până la 4 luni (fază lentă mediu și).

In timpul fazei rapide (lungime - până la 2-3 zile) au exprimat rezultate în principal detoxifiante - creșterea securității protecției antioxidante datorită stimulării producției organismului ceruloplasminei, lactoferină, activitatea catalazei; preparare normalizează peroxidarea lipidelor, fosfolipide inhibă dezintegrarea membranelor celulare și sinteza acidului arachidonic, urmată de reducerea nivelului de colesterol din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Atunci când leziunile toxice și infecțioase ale medicamentului la ficat previne citoliza și reduce activitatea transaminazelor și al bilirubinei în ser.

In timpul fazei de mijloc (începând de 2-3 zile, lungimea - până la 7-10 zile) se amplifică reacțiile fagocitoza și distrugerea intracelulară a bacteriilor și virusurilor.

In timpul fazei lente (care începe să se dezvolte timp de 7-10 zile, durata de până la 4 luni) exprimate efecte imunoregulatoare Imunofana® - restabilirea parametrilor perturbate ai imunității celulare și umorale. Pe parcursul acestei perioade există o normalizare a indicelui imunoregulator, există o creștere a producției de anticorpi specifici. Expunerea de droguri pe producerea de anticorpi antivirali sau antibacterieni specifici echivalente cu acțiunea vaccinurilor terapeutice. Spre deosebire de acesta din urmă medicamentul are un efect semnificativ asupra producției de anticorpi IgE clasa reaginic și îmbunătățește reacția de hipersensibilitate imediată; Imunofan® stimulează producția de IgA în deficit congenital său.

Imunofan® bine inhiba rezistenta multidrug celulelor tumorale si uvelichivet sensibilitatea lor la medicamente chimioterapice.

Indicatii Imunofan® de droguri

Soluție / m și s / administrare c și supozitoare pentru rectal

Pentru adulți și copii cu vârsta de 2 ani (prevenire și tratament):

imunodeficienți și starea toxică;

bolile inflamatorii cronice de diferite etiologii.

Pentru adulți - ca adjuvant pentru vaccinarea împotriva infecțiilor bacteriene și virale.

Dozele de spray nazal:

Pentru adulți și copii cu vârsta de 2 ani (prevenire și tratament):

imunodeficienți și starea toxică;

boli infecțioase și inflamatorii acute și cronice.

Contraindicații

Copiii sub 2 ani.

Pentru o soluție / m și s / administrare c și supozitoare rectale (optional) - sarcina complicata de conflicte Rh.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Soluție / m și administrarea s / c și supozitoare rectale sunt contraindicate în timpul sarcinii complicate conflicte Rh.

spray nazal trebuie din cauza lipsei de cunoștințe utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

efecte secundare

Intoleranța individuală.

interacțiune

Pentru toate formele de dozare:, probabil, o combinație cu anti-inflamator (steroidiene și nesteroidian) Drug Administration (impactul Imunofana® nu depinde de producția de PGE2).

Injecție: cazuri Imunofana® interacțiunea cu alte medicamente care nu este înregistrat.

spray nazal: eficacitatea uvelichivet a altor terapii medicamentoase; utilizarea imunofana ajută la depășirea rezistenței la terapia GCS.

Dozare și Administrarea

N / a sau / m, rectal, intranazal.

Injectarea: cursuri, timp si doza zilnica - 50 micrograme.

Supozitoare: single (zilnic) Doza - 100 mg (1 supozitor.).

Spray nazal: Utilizarea flaconului trebuie menținute în poziție verticală, prin pulverizare în sus. Pentru a elimina un capac de protecție din distribuitor. Înainte de prima utilizare, umple pompa de dozare prin apăsarea largă pulverizatorul rama de 3-4 ori. Se introduce spray pentru pasajul nazal în poziția verticală a capului. împinge momentana larg atomizator jantă până când se oprește. O doză de 50 ug conținea imunofana medicament. Doza zilnică nu trebuie să depășească 200 de micrograme.

In tratamentul cazurilor de cancer în schema de tratament combinat radical (chemoradiation si chirurgie):

- 1 ori pe zi, tratament zilnic - (. 8-10 supozitoare sau 1 doză în fiecare nară, timp de 8-10 zile) 8-10 injecții Înainte chemoradiation si chirurgie, urmate de o rată de repetiție pe parcursul întregii perioade de tratament, cu un interval de 15-20 de zile.

Afectate cu procesul neoplazic avansat (III-IV etapă) localizare diferită sub forma terapiei complexe sau simptomatic:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 8-10 injecții (8-10 supp sau 1 doză în fiecare nară, timp de 8-10 zile.), Cu un interval de 15-20 de zile, iar rata de repetiție pentru întreaga perioadă follow-up de tratament.

La copiii cu boli maligne ale sistemelor hematopoietice și limfoide:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 10-20 injecții (10-20 supp.). Medicamentul este administrat în timpul chimioradioterapie, și după aceasta, pentru a preveni dezvoltarea toxemiei.

In tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii acute și cronice sunt însoțite de simptome de intoxicație și imunodeficiență:

- 1 doză (50 mcg) in fiecare nara, de două ori pe zi, zilnic, timp de 10-15 zile.

În tratamentul copiilor cu papilomatoza laringian și orofaringelui:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 10 injecții (10 supp.).

infecții cu germeni oportuniști (CMV și infecție cu herpes, toxoplasmoza, chlamydia, Pneumocystis, criptosporidioză):

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 15-20 injecții (15-20 supp.) Sau 1 doză în fiecare nară, de 2 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 10-15 zile. Dacă este necesar, probabilitatea ratelor de recurență în decurs de 2-4 săptămâni.

In tratamentul infecției cu HIV:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 15-20 injecții (15-20 supp sau 1 doză în fiecare nară, timp de 10-15 zile.). Dacă este necesar, probabilitatea de cursuri repetate de 2-4 săptămâni.

În hepatita cronică virală și bruceloza cronică:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 15-20 injecții (15-20 supp sau 1 doză în fiecare nară, timp de 10-15 zile.) Pentru a preveni repetarea trebuie să repete cursuri după 2-3 luni (pentru spray nazal - 4-6 luni).

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 8-10 injecții (8-10 supp.). Când difterie bacteriocarrier - 1 ori în 3 zile. Cursul de tratament - 3-5 injecții (3-5 supp.).

In tratamentul arsurilor gradul III-IV, cu simptome de toxemiei, septicotoxemia, în cazuri chirurgicale cu endocardita bacteriană, nevindecabile răni membrelor complicații septice supurative:

- 1 ori pe zi, tratament zilnic - (. 7-10 supp) 7-10 injecții atunci când este necesar, tratamentul trebuie să continue până la 20 injecții (20 supl.).

Când sindromul, holetsistopankreatit, artrita reumatoida bronho obstructivă:

- 1 din nou, după un tratament de 3 zile - (. 8-10 supp) 8-10 injecții, dacă este necesar, tratamentul trebuie să continue până la 20 injecții (20 supp.) În același mod.

In tratamentul psoriazisului:

- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 15-20 injecții (15-20 supp.).

Vaccin profilaxie: adulți - o dată în ziua vaccinării.

Măsuri de precauție

Ca urmare, activarea fagocitozei este exacerbare tranzitorie probabilă a focarelor inflamație cronică sprijinite datorită persistenței antigenelor virale sau bacteriene.

Condiții de depozitare Imunofan® droguri

În locul întunecat la o temperatură de 2-10 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate a medicamentului Imunofan®

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.