instrucțiuni de utilizare, Immunovenin de tratament, recenzii, indicații, contraindicații

INSTRUCȚIUNI
la cerere

IMMUNOVENIN ®

imunoglobulină umană normală, Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă

Număr de înregistrare: P N000296 / 01-070409

Immunovenin este o fracție de imunoglobulină purificată extrasă prin fracționare cu etanol la o temperatură sub O ° C din plasmă sanguină de la donatori sănătoși și individual testate pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (AgHBs), ARN a virusului hepatitei C, antigen și anticorpi la virusul imunodeficienței umane ( HIV-1 și HIV-2), anticorpi la virusul hepatitei C și sifilis.
În 25 ml de preparat conține: Imunoglobulina G - 1,25 g, maltoză monohidrat - 0,35 g; dextroză monohidrat - 0,35 g; Glicina - 0,20 g
Preparatul nu conține conservanți și antibiotice are o activitate anticomplementară scăzută.
Masa higroscopic poros sub formă de pastile albe.

imunologice.
Componenta activă a medicamentului sunt imunoglobuline cu activitate de anticorp cu specificitate diferită. Medicamentul are de asemenea activitate nespecifice, care se manifestă prin îmbunătățirea rezistenței organismului.

Numirea.
Tratamentul infecțiilor bacteriene și toxice severe, complicatii postoperatorii, insotite de bacteriemie si sepsis.

Doze si mod de administrare.
Immunovenin dizolvat imediat înaintea administrării în solventul atașat - apă pentru preparate injectabile. După dizolvare, medicamentul este un lichid transparent, incolor sau ușor gălbui, este permisă o ușoară opalescență.
Pentru copii cu doză unică de 3-4 ml per kg de greutate corporală, dar nu mai mult de 25 ml. Imediat înaintea administrării immunovenin dizolvată în solventul furnizat și diluat în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0,9% la rata de 1 parte din medicament și soluția diluant. imunoglobulina unică se administrează intravenos la un debit de 8-10 picături pe minut. Infuzia se administrează zilnic timp de 3-5 zile.
Doza unică pentru adulți este de 25-50 ml. Immunovenin dizolvat (fără diluare suplimentară) a fost administrat intravenos la o rată de 30-40 picături pe minut. Administrarea mai rapidă poate determina dezvoltarea reacției kollaptoidnoy.
Cursul de tratament constă din 3-10 perfuzii produse 24-72 ore (în funcție de severitatea bolii).
Immunovenin utilizate numai într-un mediu spitalicesc respectând în același timp toate regulile de asepsie.
Nu este adecvat pentru utilizare în sticle de droguri și solvenți cu integritate defectuoasă, etichetarea, precum și modificări de culoare a preparatului și solventul atunci când transparența modificărilor de solvent atunci când a expirat termenul de valabilitate, în cazul în care nu este depozitat corespunzator. Medicamentul trebuie să fie dizolvat complet în mai puțin de 10 minute într-un volum de solvent furnizat. Medicamentul dizolvat nu trebuie depozitate.

Efecte secundare.
Reacții la immunovenina de obicei absente. La persoanele cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri, și în cazuri extrem de rare de șoc -anafilaktichesky, și, prin urmare, persoana care a primit de droguri ar trebui să fie sub supraveghere medicală. În camera în care se administrează medicamentul, există un mijloc de terapie de antișoc.

Contraindicații.
Immunovenin nu administrează persoanelor care au antecedente de reacții alergice la produse din sânge. (In caz de sepsis sever numai contraindicație pentru administrare este șoc anafilactic în produsele din sânge în anamneză.)
Persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatita atopică, urticarie recurente) sau predispuse la reacții alergice, administrarea medicamentului se realizează pe fundalul antihistaminice. Se recomandă să se continue introducerea lor în termen de 3 zile de la tratament. In timpul procesului de exacerbare a administrării medicamentului alergic este efectuat in situatii de urgenta concluzie alergolog.
Persoanele care suferă de boli în geneza care conduc mecanisme imunopatologice (boala sistemică a țesutului conjunctiv, boli sanguine imune, glomerulonefrita), un medicament este administrat după consultarea unui specialist din domeniu.
Medicamentul este folosit numai pe bază de rețetă. Introducere immunovenina registru în formularul de înregistrare stabilit indicând numărul de lot, numărul cecului, data expirării, producătorul, data punerii în aplicare, doza și natura reacțiilor legate de perfuzie.

Interacțiunea cu alte medicamente.
Terapia Transfuzie Immunoveninom poate fi combinat cu alte medicamente, aceasta nu permite amestecarea medicamentului cu alte medicamente.

forma produsului.
Disponibilă împreună cu solventul. Kit-ul include o sticlă 1 cu un preparat de volum liofilizat de 25 sau 50 ml și 1 flacon cu 25 sau 50 ml de solvent (apă pentru injecție), respectiv. 1 set cu instrucțiuni de utilizare într-un teanc de carton. 1 set cu sistemul de transfuzie de sânge și instrucțiunile de utilizare într-un teanc de carton.

Condițiile de furnizare.
Disponibil pe bază de prescripție medicală.

Perioada de valabilitate.
condițiile de depozitare și transport.
Termenul de valabilitate de trei ani.
Pregătirea de aplicare a expirat nu poate fi.
A se păstra în conformitate cu JV 3.3.2.1248-03 la 2 până la 8 ° C, la îndemâna copiilor.
Transportate în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la 2 până la 8 ° C

Vă rugăm să evaluați articolul, ajuta la a face site-ul mai bine