Imunizarea cu un vaccin „vitagerpavak“ orientări

1. Domeniul de aplicare.

Acest document prezintă ideile actuale despre infecțiile cauzate de virusul herpes simplex 1 și 2 și este dată împotriva herpesului caracteristică a antigenului vaccinului inactivat 1 și 2 tipuri de „Vitagerpavak“. obținut prin reproducerea în culturi de celule Vero B pentru prevenirea recidivei infectiei cu herpes cronica, reprezentat de experiența românească și internațională în utilizarea vaccinului. sunt indicații medicale și contraindicații pentru utilizarea acestuia, reacțiile adverse la introducerea, precum și procedura de vaccinare și revaccinarea cu vaccinul.
Punerea în aplicare a orientărilor care vizează îmbunătățirea prevenirii recidivei bolilor cronice cauzate de virusul herpes simplex tip 1 și 2.
Liniile directoare sunt destinate pentru instituțiile de îngrijire a sănătății, indiferent de formele lor de organizare și juridice de proprietate și apartenența departamentală, angajate în modul prevăzut pentru activitățile de imunizare în domeniul bolilor infecțioase, precum și pentru instituțiile care efectuează supravegherea sanitară și epidemiologică de stat.

2. Termeni și abrevieri.

Motivație - infecție cronică cu herpes
HSV - virusul herpes simplex
RGI - infecție cu herpes recurent

Poziția 3.Obschie.

4.Harakteristika vaccin inactivat impotriva herpes simplex tipurile 1 și 2 "Vitagerpavak".

Vaccin „Vitagerpavak“ (g.Buharest) este un antigen inactivat liofilizat de virusul herpes simplex tip 1 și 2, cultivate pe linia de celule Vero transplantabil B. Compoziția de vaccin include, de asemenea: stabilizator - zaharoză la o concentrație finală de 75 mg / ml și zhelatoza, la o concentrație finală de 10 mg / ml, formaldehidă reziduală (inactivator virus), nu mai mult de 200 ug / ml, urme de sulfat de gentamicină antibiotic, 40 ug / ml.
vaccin liofilizat este o masă amorfă de la galben la roz higroscopice. Produsă în flacoane de 0,3 ml se utilizează pentru administrarea intradermică. doza 1 vaccinare - 0,2 ml. Pachetul - 5 flacoane, și instrucțiunile de utilizare. Perioada de valabilitate - 2 ani. Vaccinul de utilizare a expirat non-negociabile.
Transportul și depozitarea, în conformitate cu reglementările sanitare 3.3.2.1248-03 SP „Condiții de transport și depozitare a preparatelor imunobiologice medicale“ de la 2 până la 8 ° C
Când se utilizează vaccinul ar trebui să fie ghidate de instrucțiuni de utilizare a acestuia.

5. Imunogenicitatea.

Vaccinarea infectați cronic cu oameni HSV insotite de crescut in 3 - 4 ori reacțiile specifice ale imunității celulelor T (răspuns de transformare blastică a limfocitelor - RBTL) întârzierea răspunsului migrării limfocitelor (RZML), în timp ce un nivel ridicat al răspunsurilor cu celule B (titru de anticorpi detectabil în reacțiile de neutralizare și de fixare a complementului) rămân neschimbate. Amplificarea HSV Antigenii RBTL a persistat timp de 45 de zile după cursul vaccinării intradermice (5 injecții).
Un studiu comparativ al răspunsului activității imunității celulelor T în amplificarea vaccinate au prezentat de specific T-killer limfocitelor activitate. Stimularea Vaccinarea promovează activitatea ridicată a NK - celule si incetarea viremiei.
Ambele imediat după vaccinare, iar în perioada pe termen lung (6 luni după vaccinare) viremia la pacienții examinați prin PCR nu a fost detectată și de IAF - au fost detectate in sange de globule albe în 6 din 50 cazuri.
Pacienții oftalmogerpese care dețin 2 cursuri de vaccinare în anul a contribuit la creșterea nivelului IgA în lichidul lacrimal și nu a afectat nivelul de IgM și IgG specifici în ser.
Vaccin „Vitagerpavak“ (g.Buharest „FIRM“ VITAFARMA „) are la prima imunocorectori vaccinare conferă un efect semnificativ pentru a reduce gradul de tulburări ale sistemului imunitar gradul 3 și 2 la 1 grad. La 6 luni post-vaccinare tulburări imune corespund primului grad.
Astfel, pe termen lung studiile noastre clinice si virusologice privind dezvoltarea și introducerea de divaktsiny inactivat cu formol impotriva HSV-1 și HSV-2 a prezentat activitatea marcată în prevenirea reapariției motivației, datorită activării răspunsurilor imune celulare și desensibilizarea specifice.

6. Indicații și strategia de vaccinare.

Scopul vaccinării - activarea imunității celulare, imunoterapie și desensibilizarea specifică a organismului.
Vaccinarea trebuie să fie:

• - pacienți de motivare (cu simptome clinice) și exacerbare (recidivă) - mai mult de 3 ori pe an;
• - persoanele în vârstă - pe o bază comună;
• - pacienții infectați cu HIV, în 1 și etapa a 2-a - la dezvoltarea simptomelor active ale SIDA.

Selectarea pacienților și efectuarea vaccinării asigură medicului responsabil de efectuarea vaccinării. Controlul asupra respectării condițiilor de vaccinare, precum și transportul, depozitarea, având în vedere vaccinul și posibilele reacții adverse la vaccinare atribuite organelor care exercită sanitar de stat - supravegherea epidemiologică.

7. Procedura de vaccinare.

În organizarea și desfășurarea de vaccinare ar trebui să fie ghidate de documente procedurale și de reglementare în organizarea și desfășurarea imunizarea bolilor infecțioase și pe instrucțiunile medicamentului (caracterizarea vaccinului, metoda si echipament pentru administrarea acestuia, contraindicații medicale, efecte secundare, condițiile de depozitare și de transport și așa mai departe. d.).
Vaccinarea se efectuează în instituțiile medicale (spital, clinica, spital), sub supravegherea unui medic. Vaccinul este folosit in remisie, nu mai devreme de 5 zile după dispariția completă a manifestărilor clinice ale infecției cu HSV; atunci când oftalmogerpese - nu mai devreme de 1 luna.
Medicamentul este injectat intradermic în suprafața interioară a antebrațului printr-o seringă într-o singură doză de 0,2 ml (control - formarea unei „coaja de lamaie“).
de vaccinare cu infecții cu VHS ale pielii și mucoaselor cuprinde 5 injecții. care se efectuează la un interval de 7 zile.
Pacienții cu infecție necomplicata herpes (recurent - 1 sau mai multe ori pe lună) și două injecții ulterioare sunt repetate cu un interval de 10 zile. După 6 luni, un al doilea ciclu de vaccinare (5 injecții).
Conținutul flaconului se dizolvă în (vândut în apă farmacie pentru injectare), 0,3 ml de solvent. Pentru solventul utilizând o seringă cu un ac introdus în flaconul cu vaccin, care este apoi agitat până la dizolvarea completă a conținutului. Medicamentul dizolvat trebuie să fie lichid ușor opalescentă gălbui pal la culoare roz.
Anterior controlate testele de laborator clinic al acestui vaccin a aratat ca „Vitagerpavak“ (g.Buharest) este activ. iar acum - singurul mijloc eficient de prevenire a bolilor m recidiva.

8. Contraindicatiile utilizarea polyvaccine specific „Vitagerpavak“ pentru prevenirea recurenței infecției cauzate de HSV tip 1 și 2.

Contraindicații la utilizarea vaccinurilor „Vitagerpavak“ sunt:

• 1. Herpes infecție în faza activă (recidivă). Vaccinarea este efectuată nu mai devreme de 5 zile de la dispariția simptomelor clinice, atunci când oftalmogerpese - nu mai devreme de 1 luna.
• 2. boli infecțioase și netransmisibile acute.
• 3. Bolile cronice în faza acută sau decompensarea.
• 4. neoplasmele maligne.
• 5. Sarcina.
• 6. O alergie la gentamicină și alte antibiotice a aminoglicozidelor.
• 7. Prezența simptomelor active ale SIDA.

9. Efecte secundare.

După introducerea vaccinului, în unele cazuri, se poate dezvolta reacții locale și generale.

reacție locală. diametru dermahemia de 2 cm pentru prima zi și o ardere slabă pe termen scurt - sunt o reacție normală la introducerea medicamentului.

Reacția generală I poate fi exprimat într-o ușoară creștere a temperaturii, slăbiciune, care trece fara tratament.
În cazul unor reacții locale și sistemice mai severe și exacerbarea procesului de vaccinare primară trebuie oprit. Vaccinarea poate fi continuat după dispariția completă a manifestărilor clinice ale reacției globale la vaccin.
Toate cazurile de reacții locale și sistemice mai severe la pacientul trebuie examinat de către un medic și sunt enumerate în înregistrările medicale.

Referințe.