Hypotrichosis de vânzare în casă
hypotrichosis genetice
Cand parul hypotrichosis pe corp și mintea lipsește complet sau parțial. păr disponibile subțiat, cresc mai puțin decât în mod normal. Hypotrichosis având o origine genetică, poate apărea sub forma unei familii în cazul în care boala sensibile la mai mulți membri ai aceleiași familii, care sunt legate de sânge.
Simptomele de hypotrichosis ereditar apar de obicei la scurt timp după naștere. Dar fixe și astfel de cazuri în care o boală genetică se face simțită odată cu vârsta. Lipsa absolută a părului este rară. Cel mai adesea, acestea cresc doar în cantități insuficiente cresc, formând prolysiny, să crească uscat și fragil, în loc de păr gros terminale crește vellus subțire.
În mod normal, se naște un copil, acoperit peste tot părul corpului vellus. Ceva timp mai târziu, la vârsta de doi-trei ani, firele de păr vellus de cap sunt înlocuite cu parul mai elastic si dur intermedia (intermediar). Odată cu debutul pubertății parului intermedialitate înlocuiește terminale, care pot fi diferite de culoare și caracteristici ale Intermedia.
În cazuri de păr hypotrichosis, care la înlocuit pushkovye sunt fragile, greu, cresc prost, rapid începe să scadă.
In alopecia congenitale pot fi două „tehnice“ motive: atrofierea foliculilor de par (private sau totale), precum și formarea de foliculi de par anagene defect, care se rup și cad (așa-numita pierdere a parului anagena). În general, o astfel de boala ca hypotrichosis se refera la anomalii ale pielii, deoarece afectează foliculii de par. Cauza genetica a alopeciei, de asemenea, este dublu: una gene mutante pot provoca tulburări ale structurii pielii, alte gene provoca o defecțiune a sistemului endocrin, și în același timp, ca urmare, de a dezvolta boli ale parului, in special, hypotrichosis.
În multe boli ereditare hypotrichosis este doar unul dintre simptomele, și nu cele mai grave. Sindromul Hristos-Siemens-Touraine, uneori însoțită de subdezvoltare mentală, tulburări endocrine, malocluzie dentare, rinită cronică, hipoplazie a glandelor lacrimale. Trăsăturile caracteristice ale pacientului: fața în formă de piramidă inversată, subțire,, pielea uscată, moale, unghiile subdezvoltate. Dezvoltarea incompleta a glandelor sebacee și sudoripare duce la încălcarea termoreglare; pacientul nu tolerează vreme caldă, stați, stați într-o cameră încălzită. Cel mai frecvent sindrom bărbați Hristos-Siemens-Touraine suferă.
retard mintal observate la pacienții cu sindrom Jacquet, care este însoțită de anomalii ale dinților, pete pigmentare de pe piele, lipsa aproape completa a parului vellus.
Atunci când sindromul Conradi observat întârzierea în dezvoltarea oaselor lungi, limitarea mișcărilor în articulații. Când sindromul Unna apare pierderea de sprâncene, gene, hypotrichosis combinate cu recresterea păr gros, scurt, tare.
Formele non-ereditare ale hypotrichosis
În plus față de hypotrichosis predeterminate genetic, există încă unele dintre speciile sale atunci când pierderea parului se datoreaza unei sarcini excesiv de grele de pe corp, cu tulburări de reglare, o disfuncție de toate tipurile. Dintre tipurile de boli non-ereditare distinge hypotrichosis posleinfektsionny, posleshokovy hypotrichosis nervos, hypotrichosis senil, chelia prematura, alopecie din cauza bolii. În plus, există alopeciei androgenice, asociat cu efectul asupra foliculilor de par de testosteron, hormonul masculin.
Caderea parului dupa febra, cu forme severe de gripa, pneumonie si a altor boli - este hypotrichosis posleinfektsionny. El dezvoltă o jumătate - două luni de la debutul unei boli infecțioase acute. Focar de pierdere a parului nu este localizat, acestea sunt doar prost subțiază. Cu toate acestea, cu restaurarea trece hypotrichosis de sănătate, părul să crească într-un singur - două luni.
Dupa nastere, traumatisme severe, convulsii, ducand la niveluri ridicate de stres, precum și după operație complexă, poate veni hypotrichosis nervos posleshokovy. El merge, de obicei, imediat după recuperare ca posleinfektsionny. Pentru a folosi unelte regenerarea parului mai rapide care vizează consolidarea sănătății organismului: suplimente de fier, multivitaminele, fizioterapie.
În chelie senilă de păr începe să slăbească și să cadă, începând de sus, apoi partea din față și părțile laterale. Considerat chelie prematură în curs de dezvoltare, la vârsta de 20-25 de ani. Uneori poate fi văzut în mai multe generații ale aceleiași familii; aici există o predispoziție genetică.
Un procent foarte mare de cazuri de chelie apare în așa-numitul tip androgenetica. În acest caz, căderea părului apare ca rezultat al unuia dintre forma activă a hormonului masculin testosteron, care suprima dezvoltarea foliculilor de par. Alopecia androgenetica este observată la femei, dar mult mai puțin frecvent.
Hypotrichosis (și hipertricoză) este dobândit și modul în care boala, atunci când alte simptome sunt mai vizibile. În acest caz, există pierderi de par, în același timp, se poate schimba structura lor, parul devine uscat, friabil, ar putea deveni gri. Caderea parului apare sifilis, tulburări hormonale, seboree, boli ale foliculului pilos.
Eficiente în cele mai multe tipuri de hypotrichosis nonhereditary. hypotrichosis Ereditar nu sunt tratate.