Hlosol® - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ 3,6 g acetat de sodiu, 4,75 g de clorură de sodiu, 1,5 g de clorură de potasiu.

Excipienți: apă pentru preparate injectabile.

soluție hemodinamic. Scăderi hipovolemie, hemoconcentrație și acidoza metabolică, îmbunătățirea microcirculației, are un efect de detoxifiere.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Combinat rehidratare salina si detoxifiere. Acesta oferă efecte hemodinamice, reducerea hipovolemie, prevenind ingrosarea sangelui si dezvoltarea acidozei metabolice. Acesta îmbunătățește microcirculația, crește diureza are un efect de detoxifiere

Indicații pentru utilizare:

Deshidratarea, intoxicație pe fondul de deshidratare (shigelloza acută, intoxicații alimentare, holera).

Dozare și administrare:

Intravenos (bolus și infuzie), sub controlul parametrilor de laborator. În decurs de 1 oră, soluția a fost injectată într-o cantitate corespunzătoare la 7-10% din greutatea corporală a pacientului; bolus apoi înlocuit picăturile, timp de 24-48 ore, la o rată de 40-120 picături / min.

Înainte de introducerea soluției încălzită la 36-38 ° C Soluția a fost administrată în cantitățile necesare pentru a restabili volumul de lichid pierdut cu fecale, vomă, urină, sudoare. Echilibrul introdus și fluidul pierdut este determinat la fiecare 6 ore.

Caracteristici ale aplicației:

Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării - utilizarea medicamentului este acceptabilă în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

In general, atunci când soluțiile care administrează degitratatsii prezentată în interior, și numai atunci când este o astfel de administrare imposibilă (indiferent de motiv), medicamentele sunt administrate parenteral.

Înainte de utilizare, soluția trebuie să fie încălzită la temperatura corpului. Tratamentul se efectuează sub controlul concentrațiilor hematocritului și electroliților din sânge, a tensiunii arteriale, ECG, cantitatea de urină emisă.

În cazul soluției de medicament este înlocuit de acetat de sodiu hyperkalemia + Clorură de sodiu pentru normalizarea echilibrului electrolitic.

Capacitatea de a influența șoferie viteza de reacție sau alte mecanisme - datele nu sunt disponibile din cauza utilizării exclusive a medicamentului într-un mediu spitalicesc.

Efecte secundare:

Interacțiunea cu alte medicamente:

Poate fi utilizat în combinație cu soluții coloidale (Preparate dextran + Clorură de potasiu calciu Clorură de magneziu + + + sodiu hidrogencarbonat de sodiu Clorură de povidonă-8tys + Gelatina etc ...); De asemenea, este compatibil cu sângele donatorului, celule roșii din sânge, plasmă, și altele. Produse din sânge.

Aceasta nu exclude posibilitatea de desemnare medicamente antișoc utilizate în mod obișnuit, inclusiv medicamente pentru neuroleptanalgesia (fentanil, droperidol), benzodiazepine (diazepam, etc.), precum și miorelaxante (clorhidrat de suxametoniului etc.), inhibitori de proteoliză (aprotinina) și alfa-agoniști (dopamină, epinefrină).

Contraindicații:

Hipersensibilitate, hiperkaliemia. alcaloză. insuficiență renală și cardiacă cronică. contraindicații pentru introducerea unor cantități mari de fluide corporale.

Măsuri de precauție - prepararea soluției de administrat cu precauție la femeile gravide și volumele grudyu.Bolshie de san de soluție trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală excretorii.

supradozaj:

Semnele precoce de intoxicație sunt parestezie potasiu. Uneori poate exista o reacție paradoxal - o creștere a numărului de bătăi premature. În aceste cazuri, preparatul medicamentos este înlocuit de acetat de sodiu + Clorură de sodiu până la normalizarea echilibrului electrolitic.

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate 2 ani. Dincolo de data de expirare înscrisă pe ambalaj, medicamentul nu se aplică. Într-un loc uscat, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Condițiile de furnizare:

200. La fel ca în 400 ml flacoane din sticlă pentru transfuzie de sânge și de perfuzie preparate, cu 250 și 450 ml, respectiv, sigilate cu dopuri de cauciuc și amestec plisat cu capace de aluminiu. Fiecare flacon, împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton. Ambalaje pentru spitale: 28 sticle de 250 ml sau 15 flacoane de 450 ml, în cutii din carton ondulat, împreună cu instrucțiuni pentru utilizare într-o cantitate corespunzătoare numărului de sticle