Genetica de sex

Care este raportul dintre bărbați și femei în populația umană?

sex ratio - raportul dintre bărbați și femei în numărul populației dioică. raportul între sexe, împreună cu dimorfismul sexual este o caracteristică importantă a populației dioică. De obicei este exprimată prin numărul de masculi la 100 femele, masculi cota sau ca procent. În funcție de stadiul de ontogeniei distinge sex ratio primar, secundar și terțiar. Primar - acesta este raportul între sexe în zigotul după fertilizare; Secundar - raportul între sexe la naștere și, în cele din urmă, terțiară - raportul intre sexe a persoanelor mature ale unei populații poate reproduce.

Ce știi despre determinarea sexului din cursurile anterioare de biologie?

Ce organisme numite androgini?

Androginității - prezența simultană sau secvențială în corpul caracteristicilor sexuale masculine și feminine și a organelor de reproducere.

Examinați Întrebări și misiuni

1. Ceea ce se numește cromozomi sexuali?

cromozomi sexuali - un cromozom, care pot fi distinse de alte persoane de sexe diferite.

2. Ce este autozomi?

Autozomi - cromozom este o celulă somatică.

3. Ce este sexul homogametic și heterogametic? Întotdeauna există un heterogametic de sex masculin?

Homogametic sex - un etaj, in care cromozomii sexuali pereche omoloagă (identică în formă și structură), de exemplu, mamiferele femele și la oameni, care se caracterizeaza prin perechi de cromozomi sexuali XX. etaj Heterogamety - un etaj, in care cromozomii sexuali neomoloage sunt nepereche (diferite), de exemplu, mamifere masculi și la oameni, care se caracterizeaza prin cromozomi sexuali nepereche XY. Nu, nu întotdeauna. De exemplu, păsările de sex feminin sunt de sex heterogametic și bărbați - homogametic.

4. Atunci când există o determinare sexului genetic la om și este cauzată de ce?

În procesul de spermatogeneza in mascul Drosophila cu gârneți probabilitate egale vor forma două tipuri, conținând X și Y-cromozom, adică bărbați heterogametic Drosophila (din heteros greacă -. Altele decât alta) ... În timpul fertilizării, în cazul în care ovulul fuzionează cu sperma care conține cromozomul X, este format dintr-o pereche de cromozomi sexuali XX și de sex feminin format. În cazul în care sperma a conținut de cromozom Y, masculul se va dezvolta. Sexul unui individ este determinată în momentul fertilizării și depinde de un set de cromozomi sexuali. Prin același mecanism este determinată de podea și un om. cromozomii sexuali la femei sunt aceleași, ele sunt numite cromozomi X, masculii au un cromozom X si un cromozom Y. Restul de 22 de perechi de cromozomi sunt aceleași la bărbați și la femei, este autozomi. În consecință, copilul podea depinde de faptul dacă spermatozoidul fecundează un ovul embrion uman Inițial bisexual, dar prezența cromozomului Y direcționează dezvoltarea organelor genitale fetale mai nediferențiate de tip masculin, transformându-le în testicule. Cromozomului Y este o gena special, care provoaca 4-8 saptamani aa perioadei embrionare de această specializare. În absența dezvoltării embrionului Y-cromozom merge pe tipul de sex feminin.

5. Ce sunt conștienți de mecanismele de determinare a sexului? Dă exemple.

Persoanele care aparțin unui anumit sex poate fi determinată nu numai în momentul fertilizării, așa cum se întâmplă în cele mai multe organisme. Uneori, sexul este determinat de influența mediului după fertilizare. De exemplu, în fundul mării Bonnel vierme larve va depinde de locul în care a hit-uri după perioada de înot liber. Dacă este, stabilindu-se la partea de jos, se va ajunge pe un corp adult de sex feminin din aceasta sub acțiunea substanțelor chimice secretate de sex feminin, de sex masculin format. În cazul în care larva se sedimentează în partea de jos și de lângă nici un polo la șoareci femele mature, se transformă într-o femeie. Există, de asemenea, alte mecanisme de determinare a sexului, cum ar fi lăcustele Femeile au doi cromozomi sexuali identici (XX), cât și la bărbați numai unul (X0). Albinele la o femelă (uter și lucrător albine) se dezvolta din dipidnyh oua fertilizate (2n) și bărbați (trântori) - de la nefertilizate (1n), care a dublat cromozom stabilit în procesul de dezvoltare individuală.

6. Explicați ce legătură sexul.

Experimentele arată moștenirea Mendel anumitor trăsături, genele care sunt cromozomi nonsexual - autozomi. În acest caz, moștenirea este indiferent care dintre părinți (mama sau tata) a avut un anumit genotip. În cazul în care ca o femeie să ia plante de mazăre cultivate din semințe de galben și plantele sale polenizarea polen cultivate din mazăre verde, și ar putea face opusul, iar rezultatul trecerii ar rămâne neschimbate. Cu toate acestea, situația se schimbă drastic atunci când există o moștenire de trăsături, gene care sunt cromozomi sexuali. Această moștenire se numește legată de sex. Genele situate în cromozomul Y este trecut numai prin linia de sex masculin, de la tată la fiu, asa ca simptomele pentru care sunt responsabile, în absența femeilor. În plus față de gena menționată anterior responsabil pentru diferențierea gonadelor, gene sunt cromozom Y care controlează chelie precoce, a crescut de dezvoltare pilozității ureche webbed picioare. Cromozomul X este gena care determină coagularea sângelui. alela sa recesivă provoaca o boala grava - hemofilie. În plus, cromozomul X localizat genele care influențează dimensiunea și forma dinților, dezvoltarea de culoare orbire (incapacitatea de a distinge între verde și roșu) a atrofiei nervului optic, și multe alte caracteristici. X-cromozom și cromozom Y conțin gene diferite, adică. E. nu sunt cromozomi omologi și determină semne caracteristică legătura sex.

7. Cum este moștenită de culoare orbire? Ce percepția culorilor este copiii cu mama - daltonism, iar tatăl ei are viziune normala?

S-a constatat că daltonism este cauzată de o alela recesiva (Xd), de culoare normală - alela dominantă (XD), astfel încât femeile heterozigote pentru gena (HDHd) au avut viziune normala. Luați în considerare ceea ce copiii se pot naște dintr-o femeie - purtătoarea genei daltonism (HDHd), căsătorit cu un om cu o culoare normală (HDY). Femeia va da jumătate din fii și fiice X daltonismul gene cromozom (Xd) si jumatate sale - gena cromozomului X a vederii cromatice normale (XD). În același timp, ei primesc de la tatăl fiica doilea X-cromozom genomului de culoare normala viziune (XD), astfel încât acestea toate vor fi vederea normala, dar jumatate dintre ei vor fi purtatori ai unei daltonism genă recesivă obținută de la mama (1XDXD. 1XDXd). Toți fiii vor primi de la tatăl său cromozom Y, iar jumatate dintre ei vor fi de culoare-orb (1XDY. 1XdY).

1. Explicați la poziția geneticii de ce barbatii mai colorblind decat femelele.

bărbați genotipului cu boala nu poate fi decât de două tipuri: HDY (sănătoși) sau XdY (pacient), deoarece numai un singur mascul X-cromozom (probabilitatea de 50%). Și femeile sunt două genotipuri: HDHd (purtător sănătos), xdxd (sănătos), HdHd (bolnav), probabilitatea unor astfel de genotipuri 33,3%. Mai ales, că apariția unei fete HdHd (pacient) este posibilă numai în cazul în care tatăl este bolnav, și purtătorul mamei sale - probabilitatea este foarte mică, astfel încât apariția băieții - daltonism mult mai mult.

2. Mulți soți tineri doresc primul lor copil a fost un fiu, și după nașterea fiicei sale acuzat de soții care nu au îndeplinit așteptările lor. Ce crezi, dacă cererile lor au nici o bază?

Nu. În timpul fertilizării, în cazul în care ovulul se unește cu sperma care conține cromozomul X, este format dintr-o pereche de sex cromozomi XX si fata de format. În cazul în care sperma conține cromozomul Y, atunci un băiat se va dezvolta. Sexul unui individ este determinată în momentul fertilizării și depinde de un set de cromozomi sexuali.