General și care este diferența dintre aceste tipuri de interacțiune atât epistasis și dominanță completă

Epistasis - o formă de interacțiune gene în care o alelă a genei inhiba expresia alelelor altor gene. O gena care suprima manifestarea caracteristică definită de o altă genă numită epistatică (supresoare) si gene reprimate - hipostatic. specii epistasis sunt 2: dominant atunci când alela supresor este dominant și recesiv când acțiunea epistatică face alela recesivă.

În dominația completă a acțiunii unei alele a genei inhibă complet acțiunea celeilalte alele, prin care fenotipurile dominante ale heterozigoți și homozigoți nu diferă unul de altul. In fenotip heterozigoți se manifestă doar unul dintre simptomele alternative, dar se formează produsul simultan activ alelă dominantă și recesivă inactivă.

Ie Aproximativ vorbind, când epistasis și dominația complet suprimat alele ale genei numai în dominația completă - este alela a unei singure gene (una alele inhibă cealaltă într-una și aceeași genă), în timp ce epistasis - alelă a unei gene suprimă expresia alele ale altor gene.

83.V Care este regula de „puritatea gameți?“ Ce studiu citologic?

Regula gameți puritate: celulele germinale obținute ca urmare a unor seturi meiozei jumătate de cromozomi și, prin urmare, au doar o alelă a unei anumite perechi - sau AA și indică în mod tipic alele nemiscibilitătii unul cu celălalt și alte gene.

Într-un caz monohybrid dominanță încrucișată hibrizi heterozigoți (Aa) din prima generație este prezentat doar alelă dominantă (A); recesive aceeași (a) nu este pierdut și nu este miscibil cu dominant. În a doua generație ca o alele recesive și dominante poate fi prezentată în forma sa „pură“, adică. E. In starea homozigotă. La aceiași factori ereditari, nu numai că nu se amestecă, dar nu se schimbă după ce a fost împreună într-un organism hibrid. Ca rezultat gameți format un heterozigot, sunt „curate“, în sensul că gamet Un «curat» și nu conține nimic de la alela o; gamet un «curat» de alela A.

Bazele citologice gârneți puritate (alele) sunt discretă localizarea lor în diferite cromozomi fiecare pereche omoloage, iar gene discretia - pentru localizarea lor în loci diferiți de cromozomi.

84.Chto este "fenomen Bombay"? Care este cauza „fenomenului Bombay“?

Fenomenul Bombay constă în faptul că copilul este determinată de grupa de sânge, care în conformitate cu regulile nu poate fi - adică, copilul este detectat antigen, care nu este prezent în oricare dintre părinți. Fenomenul se produce dacă membrana eritrocitară antigen off H (substrat pentru enzimă codificată de gena I).

85.Chto un allelism multiplu? Care sunt cauzele genetice ale acestui fenomen? Care sunt modelele de moștenire și formarea simptomelor în allelism multiple?

allelism multiple - este existența într-o populație de mai mult de două alele ale genei. Baza acestei multitudini sunt mutații genetice care alterează secvența bazelor azotate ale moleculei de ADN în porțiunea corespunzătoare acestei gene. Conditionalitate dispun de o serie de mai multe alele nu se schimba raportul de fenotipuri în descendentul hibrid. În toate cazurile, genotipul este prezent într-o singură pereche de alele, interacțiunea lor determină semnul de dezvoltare.