Genele si Dezvoltare

10 psihologi mai influenți
Cum să-și petreacă timpul cu copiii? Aici aveți 100 de idei!
Id-ul, Ego și superego

Oamenii de știință au criticat piramida Maslow
efectul Stroop: cum să creați propriul experiment?
10 lucruri pe care trebuie să știți despre psihologie

div> .uk-panel „>„date-uk-grid-marja>

Fiecare dintre noi este unic în felul său. Poți ști sigur ce este dictat de moștenirea ta genetică și este cauzată de experiențele de viață? Ceea ce determină dezvoltarea generală a copilului? Este imposibil de a colecta toți factorii care influențează acest proces, știm doar cele mai evidente dintre ele - genetica, stilul parental, experienta, prieteni, relațiile de familie și performanțe școlare.
Să ne gândim la ele ca blocuri de construcție. Identitatea majoritatea dintre noi este construit, de obicei, din aceleași blocuri de construcție, componente; misterul este în ce fel aceste componente sunt combinate într-o singură unitate.
Acest mister excită filozofi, psihologi și profesori de sute de ani, este dacă identitatea fiecăruia dintre noi este rezultatul unor factori naturali (de fond nostru genetic) sau educația (mediul nostru)? Astăzi, cei mai mulți cercetători au ajuns la concluzia că dezvoltarea copilului implică o interacțiune complexă a naturii și hrăni. Pe unele aspecte ale dezvoltării pot avea o influență puternică biologie, în timp ce restul se datorează influenței mediului nostru. De exemplu, perioada de pubertate depinde de ereditate, dar poate fi afectată de alți factori - de exemplu, produse alimentare.
Din primul moment al vieții modelarea viitorului identitatea persoanei merge în interacțiunea eredității și a mediului. Genele mostenite de la parinti un copil, poate fi reprezentat ca un fel de nod rutier, în special mediul în care formarea personalității sale, pentru a ghida acest proces pentru unele „drum“. Un complex de interacțiuni naturii și nu nurture se întâmplă doar în anumite momente sau perioade; este pe termen lung și are loc pe tot parcursul vieții.

Dintr-o singură celulă la un trilion

Dezvoltarea copilului incepe atunci cand un gamet sau sperma de celule de sex masculin pătrunde prin celulele de sex feminin membrana - ou. Sperma si ou contine cromozomi, care sunt „programate“ viitorul omului. Genele continute in aceste cromozomi sunt compuși chimici cunoscuți ca ADN (acid dezoxiribonucleic), care conține doar codul genetic. Sperma și ouăle conțin doar jumătate din setul standard de cromozomi: în cazul în care toate celelalte celule ale corpului uman contin 46 de cromozomi in sperma si ovule are doar 23 de cromozomi. Acest lucru asigură că nu va fi un rezultat al fuziunii dintre cele două celule ale noului organism va avea numărul corect de cromozomi.

Genotip și fenotip

Adică, exact ce caracteristici au fost transferate copilului de la ambii părinți, afectează modul în care un copil se va dezvolta și cum va fi? Pentru a înțelege pe deplin acest lucru, este important să se separe în primul rând patrimoniul genetic al copilului și expresia sa reală - genotip și fenotip. Genotipul este numit totalitatea genelor umane moștenite. Manifestarea efectivă a genelor în termenii umani ai fenotipului. Fenotip poate include atât trăsături fizice, cum ar fi înălțimea sau culoarea ochilor si trasaturi de personalitate - de exemplu, timiditate, temperament.
Amintiți-vă de comparația cu „blocuri de construcție“, pe care am ținut în trecut? Să ne acum clarificăm? Genotipul - un fel de un plan care va „construi“ oameni. Toate ființele umane sunt „construite“ un plan de, dar datorită faptului că am moștenit seturi diferite de gene, fiecare dintre noi este atât de diferit de celelalte.

Factorii care afectează modul în care gena este prezentată

Modul în care este exprimată gena depinde de două lucruri: interacțiunea genei cu alte gene, iar interacțiunea constantă între genotip și mediu.

Interacțiunea dintre o genă. Genele pot conține uneori informații contradictorii, și, în cele mai multe astfel de cazuri, unul dintre gene vor trebui să dea drumul la altul. Uneori, desigur, că genele se completează reciproc. De exemplu, în cazul în care un părinte este înalt, iar celălalt scăzut, un copil, în cele din urmă, va înălțime medie. Dar cel mai adesea se întâmplă ca genele sunt afișate în funcție de poziția dominantă / recesivă. De exemplu, cazul cu culoarea ochilor. Culoarea maro domină albastrul recesivă. Dacă un părinte are ochi căprui, iar cealaltă - albastru manifestă ea o genă, dominantă, iar copilul va avea ochi căprui.
Gene interacțiunile cu mediul înconjurător. Condițiile la care copilul este expus în uter, și pe tot parcursul vieții sale poate afecta, de asemenea, modul în care sunt afișate gene. De exemplu, impactul drogurilor nocive asupra unui copil in utero poate avea un impact foarte mare asupra dezvoltării în continuare a acesteia. Un bun exemplu de caracteristică cauzate genetic, dar efectele corespunzătoare asupra mediului, poate servi ca o creștere a copilului. Chiar dacă o multitudine de gene copil va contribui la o creștere ridicată, poate fi puterea pi boli cronice substanțial limitate sau insuficiente.

anomalii genetice

Genetice „instrucțiuni“ nu sunt infailibile, astfel încât dezvoltarea copilului merge de multe ori pe căi greșite. Uneori, în timpul formării de cromozomi spermei sau celule de ou sunt împărțite inegal, rezultând în celulele germinale pot fi mai mult sau mai puțin decât în mod normal - 23 de cromozomi. Atunci când una dintre aceste celule anormale conectate la normal, zigotul rezultat va avea un număr impar de cromozomi. Cercetatorii sugereaza ca numarul de zigoți care se formează la confluența celulelor anormale cu normale, pana la jumatate din sarcini, dar cele mai multe dintre aceste zigoți descompune spontan în jos sau nu se dezvoltă până gata pentru nașterea unui copil.
În unele cazuri - apare la 1 la 200 - copilul se naște cu un număr anormal de cromozomi. Mai mult, rezultatul este un anumit tip de sindrom cu unele caracteristici distinctive.

Sindromul Down

Cel mai frecvent tip de astfel de anomalii este cunoscut sub numele de trisomia pe cromozomul 21 sau sindromul Down. În acest caz, copilul are trei cromozomi la locul cromozomului 21 in loc de doua normale. Sindromul Down se manifestă în exterior - copilul are caracteristici faciale și ochi oblici rotund. Persoanele cu sindrom Down pot avea alte probleme fizice, inclusiv boli de inima, si probleme de auz. Aproape toate persoanele cu sindrom Down suferă de anumite tulburări psihice, dar gradul exact de severitate poate varia foarte mult de la caz la caz. Indiferent de gravitatea sindromului, interventia timpurie poate duce la rezultate mult mai bune si pentru a permite mai multe persoane cu sindrom Down să aibă grijă de ei înșiși și mai puțin dependent de alții.

anomalii ale cromozomilor sexuali

Sindromul Klinefelter este cauzată de prezența suplimentară X-cromozom și se caracterizează prin absența caracteristicilor sexuale secundare și a capacității de învățare afectata.
Sindromul Fragile X are loc atunci când o parte a cromozomului X este atașat la un alt cromozom folosind molecule cu lanț, astfel subțire, se pare că ea este pe cale să fie rupt. Acest lucru se întâmplă în bărbați și femei, dar manifestarea exterioară a sindromului poate varia. Unii pacienți cu cromozom X fragil nu prezintă nici anomalii, în timp ce altele dezvoltat retard mintal - de la ușoară până la severă grade.
Sindromul Turner (în România - sindromul Shereshevscky - Turner) se dezvoltă atunci când o persoană este prezent doar un singur cromozom sexual (cromozom X). Acest lucru se întâmplă numai la femei si poate duce la statura scurt, se apleca, formarea pliurile pielii la marginea gâtului, membrana similară și absența caracteristicilor sexuale secundare. tulburări psihologice cauzate de sindromul Turner includ dificultăți de învățare și probleme cu recunoașterea emoțiilor transmise prin intermediul expresiilor faciale.