Gabriglobin-lgG - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

de droguri imunologică. imunoglobulinei

Mod de preparare: GABRIGLOBIN-IgG (GABREGLOBINE-IgG)

Substanța activă este: imunoglobulină umană normală
codul ATC: J06BA02
CCF: Immunologicals. imunoglobulinei
ICD-10 coduri (mărturie): B24, D69.3, D80, D81, D82.0, D83, M30.3, Z94
Reg. Număr: LS-000 412
Data de înregistrare: 09.06.10
Proprietar reg. Card de identitate. stație de transfuzie de sange Chelyabinsk Regional OGUP (România)

FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Liofilizatul pentru prepararea soluției de perfuzie

imunoglobulină umană normală

Solvent: apă d / u.

Flacon (1) împreună cu solventul - cutii de carton.

TFFS.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.

Omul de Ig, anticorpi compensa deficitul, reduce riscul de infecții la pacienții cu imunodeficiență primară sau secundară.

imunodeficiență congenitală (imunodeficiență congenitală parțială sau completă, imunodeficiență variațional, imunodeficiențe combinate severe, sindrom Wiskott-Aldrich); purpură trombocitopenică idiopatică (în special forma acută la copii).

Imunodeficienței Dobândite (leucemie limfocitară cronică, și SIDA la copii, transplantul de măduvă osoasă și alte tipuri de transplanturi.); Sindromul Kawasaki (ca adjuvant la terapia cu acid acetilsalicilic); profilaxia si terapia bolilor infectioase.

B / picurare. Înainte de introducerea medicamentului trebuie încălzit la temperatura camerei sau la temperatura corpului. Puteți introduce o soluție doar clară.

Viteza de perfuzare inițială - 30 picături / min (1,65 ml / min), după 10 min, viteza este crescută la 40 picături / min (2,2 ml / min).

Terapia de substituție cu imunodeficiențe primare și secundare (inclusiv copii cu SIDA): 0,1-0,4 g / kg cu intervale de 1 lună pentru a spori nivelul de IgG. În absența unor niveluri suficiente de IgG sau crește doza excesiv de rapidă scădere a exponentului a crescut până la 0,8 g / kg sau scurtarea intervalelor de timp între administrări.

Purpură trombocitopenică idiopatică - 0,8-1 g / kg (în cazul în care este necesar administrarea repetată în ziua 2 sau 3) sau 0,4 g / kg timp de 2-5 zile. dacă este necesar, repetați cursul.

Transplantul de măduvă osoasă alogenă - 0,5 g / kg timp de 7 zile.

Sindromul Kawasaki - 1.6-2 g / kg în doze divizate (pentru 2-5 zile) sau 2 g / kg într-o singură doză.

În infecții severe bacteriene (inclusiv sepsis) și infecțiile virale - 0.4-1 g / kg zilnic timp de 1-4 zile.

Pentru prevenirea infectiilor unedonoshennyh copii cu greutate mică - 0,5-1 g / kg la intervale de 1-2 săptămâni.

Când sindromul Guillain-Barre, cronică inflamatorie demielinizantă neuropatie - 0,4 g / kg timp de 5 zile. Dacă este necesar, se repetă tratamentul la intervale de 4 săptămâni.

La pacienții cu boală arterială coronariană și ischemie cerebrală administrată zilnic 0,4 g / kg.

Dureri de cap, frisoane, febră, greață, vărsături, dureri articulare, dureri de spate, reacții alergice.

Rar - scăderea tensiunii arteriale, și, în cazuri rare - șoc anafilactic, simptomele de meningită aseptică (dureri de cap severe, greață, vărsături, febră, torticolis, sensibilitate la lumină, alterarea stării de conștiență), agravarea insuficienței renale la pacienții cu insuficiență renală.

Hipersensibilitate, deficit de IgA pe fondul prezenței la un pacient de anticorpi împotriva IgA.

Precauții: Sarcina, alăptarea.

Sarcina și alăptarea

Precauții: Sarcina, alăptarea.

O creștere temporară a conținutului de anticorpi au intrat în sânge după administrarea de Ig poate determina rezultate fals pozitive ale testelor serologice.

Reduce activitatea vaccinurilor vii atenuate împotriva rujeolei, rubeolă, oreion, varicela (atunci când este administrat în primele 2 săptămâni după vaccinarea împotriva rujeolei, parotiditei epidemice și rubeolei vaccinurile indicate trebuie aplicată mai devreme decât repetată după 3 luni).

Acesta poate fi amestecat numai cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Alte medicamente care nu pot fi adăugate la soluția ca modificarea concentrației sau a pH-ului valorilor electroliților poate provoca denaturarea proteinei sau precipitare.