Gabriglobin, instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, descriere gabriglobin

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului „Gabriglobin“ (imunoglobuline umane normale pentru administrare intravenoasă, uscat).

Gabriglobin este o fracție de proteină activă imunologic separată de plasmă umană sau ser donatorilor testat pas absența anticorpilor virusului imunodeficienței umane (HIV și VIChd), virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B

Medicamentul nu suferă chimic sau tratamentul enzimatic, nu conține conservanți și stabilizator antibiotice -maltoza.

Ea are forma unei mase higroscopic poros sub formă de pastile albe. După dizolvare în apă pentru preparate injectabile - un lichid transparent, incolor sau ușor gălbui, fără impurități străine și sedimente.

Proprietăți biologice și imunologice. Componenta activă a medicamentului este imunoglobulina G, anticorpul are activitate împotriva unei varietăți de virusuri și bacterii. Medicamentul are de asemenea nespecifice si imunoregulatoare activitate, care se manifestă prin îmbunătățirea rezistenței organismului și acțiunea anti-inflamatoare

Proprietățile anticomplementare ale medicamentului sunt eliminate prin procesarea imunoglobuline speciale semifinisate în condiții acide blânde, urmată de stabilizare, ceea ce permite să păstreze toate funcțiile biologice ale imunoglobulinei G și perioada de înjumătățire din corp (peste 24 de zile).

Indicatii Gabriglobina. imunodeficiențe congenitale și dobândite; agamma- și hipogamaglobulinemie; severe infecții bacteriene și virale și toxice; complicații postoperatorii, însoțite de bacteriemie si sepsis, prevenirea infecțiilor oportuniste și a complicațiilor postoperatorii; inlocuire si terapia imunomodulatoare.

Dozare și doză. Imunoglobulina se dizolvă imediat înaintea administrării în apă pentru injectare, în cantitatea indicată pe etichetă. Solventul este aplicat sticle cu preparatul uscat.

O singură doză de 0,05-0,2 g / kg greutate corporală (2,5-10 g). imunoglobulina Dizolvat se administrează intravenos la un debit de 30-40 picături pe minut. Administrarea mai rapidă poate determina dezvoltarea reacției kollapgoidnoy.

Cursul de tratament constă din 3-10 transfuzie produs după 24 de ore (în funcție de severitatea bolii). În cazul bolilor sistemice ale tesutului conjunctiv (lupus eritematos sistemic, vasculită, etc.) Medicamentul se administrează în doze de 0,2 g -0.4 / kg greutate corporală pe zi în fiecare zi, timp de 3-10 zile.

Când preparare agamma- și hipogamaglobulinemie se administrează în astfel de doze pentru a compensa un deficit de circulant IgG, controlarea nivelului imunoglobulinelor serice. Se repetă tratamentul după 2-3 luni.

În unele cazuri, în stări septikotoksemicheskih severe, doza zilnică poate fi crescută până la 1 g / kg greutate corporală.

Imunoglobulina pentru utilizare intravenoasă numai într-un mediu spitalicesc respectând în același timp toate regulile de asepsie.

Transfuzia de imunoglobuline terapie pentru administrare intravenoasă poate fi combinată cu alte medicamente, antibiotice, citokine, bacteriofagi.

Reacția la introducerea. Reacții la imunoglobuline intravenoase, de obicei absente. La persoanele cu reactivitate alterată a diferitelor tipuri de reacții alergice pot dezvolta, și în cazuri extrem de rare - șoc anafilactic și, prin urmare, persoana care a primit de droguri ar trebui să fie sub observație medicală timp de o oră. În camera în care se administrează medicamentul, există un mijloc de terapie de antișoc.

Odată cu dezvoltarea de evenimente adverse (greață, dureri în regiunea lombară, tahicardie, dispnee, scăderea tensiunii arteriale) reduce viteza sau opri temporar administrarea medicamentului. În cazul în care simptomele de reacție anafilactoide în monoterapie nu trece utilizat antigipstaminnye medicamente, glucocorticoizi și adrenomi-metiki.

Contraindicații. Imunoglobulina nu administrează persoanelor care au antecedente de reacții alergice la produse din sânge și imunocompromiși IgA (în cazuri de sepsis sever numai contraindicație pentru administrare este de șoc anafilactic în produsele de sânge din istorie).

Persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurente), sau predispus la reacții alergice, prima administrare a medicamentului este efectuată pe fondul antihistaminice. In timpul exacerbare procesului alergic se realizează prin administrarea medicamentului Zack alergolog pentru închisoare.

Introducerea medicamentului este înregistrată sub formă de înregistrare stabilită indicând numărul de lot, numărul cecului, data expirării, producătorul, data punerii în aplicare, doza și natura reacțiilor legate de perfuzie.

forma produsului. Sticlele cu 100 sau 250 ml, conținând 2,5 IPT 5,0 g, împreună cu solventul. Sticlele cu 50 sau 100 ml conținând 50 sau 100 ml de solvent.

condițiile de depozitare și transport. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 2 la 10 ° C pentru a efectua orice tip de transport acoperit de transport la o temperatură de la 2 la 10 ° C

Perioada de valabilitate. 2 ani. Pregătirea de aplicare a expirat nu poate fi.

Cererea de droguri Gabriglobin numai pe bază de rețetă, instrucțiuni este dat pentru referință!

Ksefokam (Xefocam) - descriere, instrucțiuni de utilizare - Informațiile privind pregătirea, compoziția, indicații și contraindicații, reacțiile adverse și dozajul.
Ossin (Ossin) - compoziția, indicații și contraindicații, dozare și modul de condițiile de depozitare.
Iod (Iod) - instrucțiuni de utilizare, indicații și regimul de administrare, o descriere detaliată a preparatului.
Pauerkort (Rowercort) - instrucțiuni de utilizare, indicații și regimul de administrare, o descriere detaliată a preparatului.

De asemenea, am citit: