Fenigidin - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Denumirea comercială a medicamentului. fenigidin

Denumirea internațională (DCI). nifedipina

Forma de dozare. tablete

Compoziție. Fiecare comprimat conține:
Substanță activă. 10 mg de nifedipin
Excipienți. zahăr, zahărul din lapte, amidon de cartofi, stearat de calciu, Tween-80.

Descriere. Comprimate de culoare galben sau galben-verzui, formele Valium teșită

Grupa farmacoterapeutică. Blocker „lent“ canale de calciu.
Cod ATX C08C A05

proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Nifedipina are acțiune antianginos și antihipertensiv. Acesta inhibă fluxul de ioni de calciu, în principal în celulele musculare netede ale vaselor arteriale. Scăderi spasme și dilată (mai ales arterial) vasele coronariene și periferice sanguine, reducerea tensiunii arteriale, rezistența vasculară periferică totală și ușor - contractilității miocardice, postsarcină și reduce oxigen miocardic cererea crește fluxul sanguin coronarian. Ea nu are un efect depresiv asupra sistemului de conducere cardiac. Administrarea cronică (2-3 luni) dezvoltă toleranță la medicament.

Farmacocinetica
Absorbție - ridicată (90%). Biodisponibilitatea este de 40-60%. Aportul de alimente crește biodisponibilitatea medicamentului. Ea are ca efect „prima trecere“ prin ficat. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la 1-3 ore după administrarea orală (65 ng / ml). Jumătatea - 2 ore să nu se acumulează. Patrunde sânge-creier și placentă barierele excretată în laptele matern. insuficiență renală cronică, hemodializă și dializă peritoneală nu au nici un efect asupra farmacocineticii. Comunicarea cu proteinele plasmatice -90%. Complet metabolizat în ficat. Pacienți cu insuficiență hepatică scade clearance-ul total și creșterea timpului de înjumătățire. Excretată prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi (70-80% din doza).

INDICATII

  • Boala coronariana - angina stabila (inclusiv varianta);
  • hipertensiune (singur sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive).
CONTRAINDICAȚII
  • Hipersensibilitate la nifedipina și alți derivați ai dihidropiridinei;
  • în faza acută a infarctului miocardic (prima săptămână);
  • șoc cardiogen;
  • marcată (tensiune arterială sistolică sub 90 mm Hg) hipotensiune arterială;
  • sindrom de sinus bolnav;
  • insuficiență cardiacă exprimat (etapa decompensare);
  • exprimat stenoza aortica;
  • stenoză subaortică hipertrofică idiopatică;
  • gestație, lactație;
  • vârsta de 18 ani.
Utilizați cu precauție la pacienții cu:
  • cu insuficiență cardiacă,
  • grav afectată circulația cerebrală,
  • diabet zaharat,
  • hipertensiune malignă,
  • cu afectarea funcției hepatice și / sau renale;
  • pacienții supuși hemodializei (din cauza riscului de hipotensiune arterială).

Mod de administrare
Regimul de dozare este stabilită în mod individual, în funcție de severitatea bolii și de răspunsul pacientului la tratament. Se recomandă să luați medicamentul în timpul sau după o masă cu puțină apă. Doza inițială: 1 comprimat (10 mg) de 2-3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la două tablete (20 mg) de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 40 mg. La pacienții vârstnici sau la pacienții care au primit terapie combinată (antianginos sau antihipertensiv) atribuit de obicei, doze mai mici de nifedipin (5 mg).

EFECTE ADVERSE
Cardio-vasculare sistem. posibil - înroșirea feței, senzație de febră, tahicardie, edem periferic, scăderea tensiunii arteriale. Unii pacienți, în special la începutul tratamentului, pot provoca atacuri de angină pectorală, care necesită întreruperea medicamentului;
Pe o parte a sistemului nervos central. dureri de cap, amețeli, oboseală, somnolență. Când dozele mari de medicament sunt cazuri individuale de parestezie membrelor, tremor, vedere încețoșată, insomnie marcată;
În partea a tractului gastro-intestinal și ficatului. greață, constipație, diaree. Administrarea cronică a cazurilor de droguri cresc „ficat“ transaminazele pot fi observate, apariția colestaza intrahepatic; Din partea sistemului hemopoiesis: în cazuri rare - trombocitopenie reversibilă, leucopenie, anemie;
Din sistemul urinar. crește în urină de zi cu zi; la pacienții cu insuficiență renală - insuficiență renală;
Reacții alergice și imunopatologice. rar - urticarie, mâncărimi ale pielii;
Altele. utilizarea pe termen lung - mialgie, ginecomastie, hiperplazie gingivală, hiperglicemie, edem inferior extremități, rar - artrita cu creșterea titrului de anticorpi antinucleari.

SUPRADOZĂ
Simptome. dureri de cap, înroșirea feței, tensiune arterială, tahicardie, supresia activității nodului sinusal, bradicardie, aritmie.
Tratamentul. lavaj gastric cu numirea de cărbune activat, tratament simptomatic care vizează stabilizarea sistemului cardiovascular și a respirației.
Un antidot este un calciu, prezentat în lentă / într-un gluconat de 10% clorură de calciu sau de calciu, urmată de trecerea la perfuzia pe termen lung, administrarea de vasopresoare. Hemodializa nu este eficace.

Interacțiune cu alte medicamente

  • în timp ce numirea cu beta-blocante, împreună cu întărirea efectului antihipertensiv poate reduce contractilitatea miocardică;
  • în timp ce aplicarea nifedipina și chinidina reducerea concentrației de chinidină în plasma sângelui marcată;
  • în combinație cu nitrați se observă intensificarea efectelor antianginoase și hipotensive;
  • recepția simultană a cimetidinei și alte antihipertensive, diuretice, antidepresive triciclice, pot duce la creșterea efectului hipotensiv;
  • în timp numirea nifedipină cu digoxină și teofilina marcată creșterea concentrației de digoxină și teofilină în plasma sanguină, care impune corectarea dozei;
  • Tratamentul concomitent cu rifampicină slăbește eficacitatea nifedipinei ca rifampicina induce activitatea enzimelor hepatice, accelerează metabolismul nifedipinei;

INSTRUCTIUNI SPECIALE
  • atunci când se administrează medicamentul la mamele care alăptează ar trebui să decidă problema încetării alăptării;
  • încetarea tratamentului medicamentos trebuie efectuată treptat, din cauza posibila dezvoltare a sindromului „anulare“;
  • în timpul tratamentului cu nifedipină trebuie să se abțină de la consumul de alcool;
  • Fii prescriptori circumspecți conducătorilor de autovehicule și a persoanelor în alte ocupații care necesită o reacție mentală sau fizică rapidă.

AMBALARE
Tabletele de 0,01 g de 50 comprimate într-un borcan de sticlă sau de 50 tablete per recipient de plastic. Borcan sau recipient, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în a pune o grămadă de carton.

DEPOZITARE
Lista B. Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de 8 ° C până la 15 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.

Producator.
LLC „Compania farmaceutică“ Sănătate "
Ucraina, 61013, Harkov, st. Shevchenko, 22